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Identifier un insecte rond, vert et volant avec des pointes en Caroline du Sud (États-Unis)

Identifier un insecte rond, vert et volant avec des pointes en Caroline du Sud (États-Unis)


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Les tables ont tourné -- je besoin d'aide pour identifier un insecte :

Je n'ai pas pu identifier un insecte que j'ai rencontré il y a environ 6 ans en Caroline du Sud (USA).

Nous faisions une étude de la végétation dans une forêt du nord de la Caroline du Sud lorsque j'ai ressenti un pincement (ou une morsure) dans ma main. Lorsque j'ai baissé les yeux, un insecte apparemment presque rond était sur le site de la douleur mais s'est envolé peu de temps après.

Je n'ai pas de photo de l'insecte, malheureusement, mais je peux mieux le décrire comme étant vert clair, rond (0,5-0,75 cm de diamètre) et en forme d'assiette creuse (c'est-à-dire légèrement en retrait) avec un anneau de pointes souples autour du périmètre des bords légèrement surélevés de son corps rond. Je n'ai malheureusement aucun souvenir de la tête ou des ailes.

Voici un croquis sommaire de ce dont je me souviens :

Les pointes rappelaient beaucoup le dos de certains cochenilles adultes (comme ici) [vu ci-dessous].

Étant donné sa similitude avec certains cochenilles, j'ai toujours supposé qu'il s'agissait d'espèces de la superfamille des Coccoideae, mais je n'ai jamais été en mesure de trouver une espèce correspondante.

Quelqu'un a des idées ?


Identifier un insecte rond, vert, volant avec des pointes en Caroline du Sud (USA) - Biologie

La famille des Tabanidae, communément appelée mouches à cheval et mouches à chevreuil, contient des parasites du bétail, des chevaux et des humains. En Floride, il existe 35 espèces de Tabanidae considérées comme importantes sur le plan économique. Les taons sont dans le genre Tabanus et les mouches à chevreuil sont dans le genre Chrysopes. La mouche jaune, Diachlorus ferrugatus (Fabricius), est connu en Floride comme un mordeur féroce. Comme les moustiques, c'est la mouche femelle qui est responsable d'infliger une piqûre. Les mâles se nourrissent principalement de pollen et de nectar. Les tabanides sont très probablement rencontrés en été chaud et au début de l'automne. Ils sont actifs pendant les heures de clarté.

Figure 1. Une mouche à chevreuil femelle adulte, Chrysops cincticornis, pondre des œufs. Photographie de Jerry Butler, Université de Floride.

Distribution (Retour en haut)

Les mouches à cheval et les mouches à chevreuil sont réparties dans le monde entier. Ils ne sont cependant pas signalés à Hawaï, au Groenland et en Islande. Aux États-Unis, la Floride produit une grande population de tabanides en raison de la disponibilité d'un habitat convenable. Le climat doux de la Floride et les vastes zones humides et non développées en permanence offrent de bonnes zones de reproduction.

Description (Retour en haut)

Des œufs: Les œufs sont pondus en masses allant de 100 à 1000 œufs. Les œufs sont pondus en couches sur une surface verticale telle que du feuillage en surplomb, des rochers saillants, des bâtons et de la végétation aquatique. La végétation aquatique est privilégiée. Une sécrétion brillante ou crayeuse, qui aide à protéger l'eau, recouvre souvent les œufs. Les surfaces verticales sur lesquelles les œufs sont déposés sont toujours directement au-dessus de l'eau et du sol humide propice au développement des larves. La femelle ne déposera pas de masses d'œufs sur une végétation trop dense. Les œufs sont initialement d'une couleur blanc crème, mais deviennent rapidement gris et noir. Les œufs sont de forme cylindrique et mesurent de 1 à 2,5 mm de longueur. Les œufs éclosent en cinq à sept jours, selon les conditions météorologiques ambiantes, et les larves tombent dans le sol humide et l'eau en dessous.

Figure 2. Le cerf vole, Chrysopes sp., masse d'œufs après noircissement. Photographie de Jerry Butler, Université de Floride.

Figure 3. Habitat typique utilisé par les mouches piqueuses pour la ponte. Photographie de John Capinera, Université de Floride.

Larves : Les larves utilisent une épine d'éclosion pour sortir de la coque de l'œuf. Les larves sont aquatiques, semi-aquatiques ou terrestres. Chrysopes spp. sont appelés "hydrobiontes" et se trouvent dans des zones à forte teneur en eau. Tabanus spp. préfèrent les substrats plus secs et sont des "hémi-hydrobiontes". Les larves se rétrécissent à chaque extrémité et sont généralement de couleur blanchâtre, mais peuvent également être brunâtres ou vertes selon les espèces. Des bandes noires se trouvent autour de chaque segment du corps chez de nombreuses espèces. La larve respire par un siphon trachéal situé à son extrémité postérieure. La larve a une petite tête et 11 à 12 segments supplémentaires. Les larves traversent six à neuf stades. Le temps passé au stade larvaire peut durer de quelques mois à un an. Les larves de Chrysopes se nourrissent de la matière organique du sol. Tabanus spp. se nourrissent de larves d'insectes, de crustacés et de vers de terre. Même si le Tabanus spp. sont considérés comme carnivores et cannibales, des rapports de jusqu'à 120 larves par mètre carré ont été trouvés. La larve se déplace dans les 2,5 à 5,0 cm supérieurs du sol, où elle est plus sèche, lorsqu'elle est prête à se nymphoser. Dans les deux jours qui suivent le déplacement à la surface, le stade nymphal est atteint.

Figure 4. Larve typique d'une espèce de Tabanidae. Photographie de Jason M. Squitier, Université de Floride.

Pupes : Les pupes sont de couleur brune, arrondies à l'avant, effilées à l'arrière et ont des pattes et des ailes attachées au corps. Il y a une rangée d'épines encerclant chaque segment abdominal. Un "quotaster" nymphal composé de six projections pointues est situé au sommet de l'abdomen. Le stade nymphal dure généralement de deux à trois semaines.

Figure 5. Pupe typique de Tabanidae. Photographie de Jason M. Squitier, Université de Floride.

Adulte: La mouche adulte sort de l'étui nymphal par une fente située le long du thorax de l'étui. Chez la plupart des espèces, les mâles émergent avant les femelles. Après l'émergence des deux sexes, les mouches s'accouplent. L'accouplement commence lorsque le mâle poursuit la femelle. L'accouplement est initié dans les airs et terminé au sol. La femelle dépose alors une masse d'œufs et est prête à chercher un hôte. Les Tabanidae adultes sont de grosses mouches au corps large et aux yeux exorbités. Les mâles se différencient facilement des mouches femelles car les yeux sont contigus chez les mâles et largement séparés chez les femelles. Les antennes sont trois segmentées. Le thorax et l'abdomen sont couverts de poils fins. Les mouches à chevreuil ont une longueur de 7 à 10 mm tandis que les taons mesurent de 10 à 25 mm. Les mouches à chevreuil sont jaunes à noires, ont des rayures sur l'abdomen et possèdent des ailes marbrées avec des taches sombres. Les mouches jaunes sont jaunâtres avec la même forme de corps que les mouches à chevreuil, mais ont des yeux violet foncé à noirs marqués de lignes vertes fluorescentes. Les taons sont noirs à brun foncé avec des yeux verts ou noirs. Les mouches à chevreuil adultes ont des éperons apicaux sur les tibias postérieurs qui ne sont pas présents chez les taons.

Figure 6. Mouche de cerf femelle adulte, Chrysops pikei Whitney. Photographie de Sturgis McKeever, Georgia Southern University www.insectimages.org.

Figure 7. Mouche jaune adulte, Diachlorus ferrugatus (Fabrice). Photographie de Jerry Butler, Université de Floride.

Figure 8. Mouche à cheval adulte, Tabanus sp. Photographie de James Castner, Université de Floride.

Cycle de vie (Retour en haut)

Les tabanidés adultes sont rencontrés en Floride entre les mois de mai et septembre. La plupart des espèces hivernent au stade larvaire et se nymphosent au printemps et au début de l'été. Une masse d'œufs a été trouvée dès le 5 mai et jusqu'à la fin du 13 octobre. La plupart ont un cycle de vie d'un an, mais certaines espèces plus grandes peuvent prendre deux ou trois ans. La durée de vie adulte est de 30 à 60 jours.

Dommages (Retour en haut)

Les tabanides guettent dans les zones ombragées sous les buissons et les arbres pour qu'un hôte passe. La vue est le principal mécanisme de détection de l'hôte, mais le dioxyde de carbone et l'odeur jouent également un rôle. Les objets en mouvement, surtout s'ils sont de couleur foncée, sont les plus sujets aux attaques. Les attaques se produisent pendant les heures de clarté avec un pic commençant au lever du soleil et durant trois heures. Un deuxième pic a lieu deux heures avant le coucher du soleil et commence peu de temps après. La fréquence des attaques est faible par temps couvert ou à des températures inférieures à 22 et supérieures à 32 ºC. Sur le bétail, les morsures se produisent sur l'abdomen, les pattes et le cou. Les tabanides infligent des blessures profondes qui provoquent un afflux de sang. Les mandibules et les maxillaires pénètrent dans la peau par une action de ciseaux. Les anticoagulants contenus dans la salive sont pompés dans la plaie et le sang est ingéré par l'éponge du labelle. Les agents pathogènes peuvent être transmis par des mouches qui sont dérangées lorsqu'elles se nourrissent d'un animal et commencent à se nourrir d'un autre. On sait que les mouches à chevreuil peuvent véhiculer mécaniquement la tularémie et le loa loa, et que les mouches à cheval transmettent l'anthrax. Les attaques de mouches entraînent une baisse des gains et une faible production de lait chez les animaux d'élevage. En 1976, les pertes estimées aux États-Unis étaient de 40 millions de dollars. Un ranch de bétail du Kentucky a perdu en moyenne 100 livres. par animal à cause des tabanides. Il n'est pas rare de voir jusqu'à 100 mouches se nourrir d'un animal à la fois. Vingt à trente mouches se nourrissant pendant six heures sont capables de prélever 100 cc de sang.

Contrôle biologique (Retour en haut)

Il n'existe pas de programme de lutte biologique efficace pour lutter contre les tabanides. Il existe des insectes bénéfiques indigènes qui ciblent les tabanides. Les œufs sont parasités par des familles d'hyménoptères telles que les Trichogrammatidae, les Scelionidae et les Chalcididae. Diapriidae et Pteromalidae (Hymenoptera) et Bombyliidae et Tachinidae (Diptera) parasitent les larves et les pupes. Les adultes tabanides sont utilisés comme provisions pour les guêpes construisant des nids. Les aigrettes et les killdeer sont également des mangeurs de tabanides.

Gestion (Retour en haut)

Actuellement, il n'existe pas de moyens adéquats pour gérer les populations. Les pièges sont parfois efficaces dans de petites zones telles que les cours, les terrains de camping et les piscines. Le piégeage des mouches nuisibles a réduit leur nombre sur la côte atlantique des États-Unis. Les pièges se sont avérés efficaces lorsqu'ils sont utilisés autour du bétail confiné dans des zones gérables.

Certains pièges sont des boules noires et brillantes. Les mouches sont attirées par ces objets lorsque le vent les déplace. Les pièges à malaise peuvent attraper un grand nombre de mouches simplement en se trouvant sur leur trajectoire de vol ou en utilisant des attractifs, tels que le CO2 et l'octénol. Ces pièges sont surtout utiles pour l'échantillonnage. Pour la protection personnelle, des chemises à manches longues et des pantalons en combinaison avec un répulsif contenant du diéthyltoluamide (DEET), de la citronnelle ou du géraniol sont efficaces. Pour le bétail, les pyréthroïdes à verser fonctionnent comme des répulsifs limités. Les méthodes d'auto-application ne sont pas efficaces contre les taons. Les boucles d'oreilles et les colliers imprégnés d'insecticides ont réussi à les contrôler. Pour le piégeage par enlèvement, des recherches récentes ont montré que les cylindres bleus (gobelets inversés, par exemple) recouverts d'un matériau collant et attachés à des objets se déplaçant lentement (<7 mi/hr) (l'avant d'un camion ou d'une tondeuse à gazon) ou sur le dessus d'un capuchon portés sur la tête d'une personne sont efficaces pour réduire l'abondance de ces mouches. Voir Piège à mouches pour chevreuil à la traîne pour plus d'informations.

Graphique 9. Piège à balles, sphère noire, utilisé pour attirer les mouches piqueuses. Photographie de Jason Squitier, Université de Floride.

Figure 10. Piège attractif, avec sphère noire, utilisé pour attirer les mouches piqueuses. Photographie d'Andy Rasmussen, Université A&M de Floride.

Figure 11. Les pièges à malaise peuvent attraper un grand nombre de mouches piqueuses simplement en se trouvant sur leur trajectoire de vol ou en utilisant des attractifs, tels que le CO2 et l'octénol. Photographie de Jason Squitier, Université de Floride.

Figure 12. Un cylindre de couleur bleue recouvert d'un matériau collant constitue un piège efficace pour éliminer les mouches à chevreuil et autres tabanides lorsqu'il est attaché à un objet se déplaçant lentement (< 7 mi/hr). Photographie de R.F. Mizell, Université de Floride.

Certaines méthodes à grande échelle telles que la manipulation de l'habitat ont été suggérées. Cela pourrait être fait en enlevant les plantes ligneuses inutiles des zones résidentielles ou en drainant les zones humides pour réduire l'habitat de reproduction convenable.

L'utilisation d'insecticides est généralement considérée comme économiquement irréalisable. Des insecticides granulés ont été appliqués à l'eau dans les années 1950, mais les effets environnementaux ont finalement été pris en compte. La pulvérisation pour les adultes est également inefficace. Une protection individuelle contre les adultes peut être obtenue en utilisant un répulsif sur la peau et les vêtements exposés avant l'exposition.

Références sélectionnées (Retour en haut)

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Conception Web : Don Wasik, Jane Medley
Numéro de publication : EENY-28
Date de publication : février 1998. Dernière révision : avril 2014. Révisé : décembre 2017.


  • Gorge: M - rouge, F - uni
  • Facture: noir, droit
  • Queue: M - fourche légère, F - pointes blanches
  • Varier: est
  • Autre: seul colibri largement vu dans l'est
  • Gorge: M - rouge, F - strié
  • Facture: noir, droit
  • Queue: taches rousses sur les côtés
  • Varier: intérieur ouest
  • Autre: menton blanc, les femelles montrent des flancs chamois, les ailes font un trille métallique bruyant en vol

Libellules

Les libellules sont belles à regarder et elles contrôlent également la population d'insectes en s'attaquant aux moucherons, aux moucherons et aux moustiques.

Scarabée

Ces coléoptères prédateurs favorisent la santé des pelouses et des jardins en mangeant des parasites du sol, comme les asticots, les escargots, les limaces et les vers gris.

Abeilles

Les abeilles sont des pollinisateurs essentiels nécessaires pour soutenir la vie des plantes à fleurs. L'activité des abeilles est d'autant plus critique que le déclin des populations menace l'agriculture mondiale.

Vol stationnaire

Aussi appelée mouche des fleurs, cette mouche ressemble à une petite abeille avec un abdomen rayé. Les mouches des fleurs sont attirées par le pollen et le nectar et se nourrissent de larves de pucerons.

Guêpes de chasse

Les espèces de guêpes se comptent par centaines, mais la chasse aux mini-guêpes est bénéfique car elles attaquent les œufs pour contrôler les populations d'insectes nuisibles.

Chrysopes

Ces beaux insectes délicats sont marqués par leurs chrysopes brunes ou vert pâle et se nourrissent principalement de nectar. Les larves de chrysopes contrôlent la population de ravageurs en s'attaquant aux écailles, aux pucerons, aux acariens, aux œufs de mites et aux petites chenilles.

Coccinelles

Les coccinelles sont frappantes et attrayantes, avec plus de 400 espèces trouvées en Amérique du Nord. Les coccinelles adultes et les larves se nourrissent principalement d'insectes à corps mou, comme les pucerons, connus pour endommager les plantes.

Mante religieuse

Leaders de la lutte biologique contre les ravageurs, les mantes religieuses sont des chasseurs nocturnes qui se nourrissent de larves de mites peuvent rapidement détruire une plante entière.

Les araignées

Techniquement, les araignées sont des arachnides, pas des insectes, mais elles sont toujours classées parmi les excellentes punaises de jardin à avoir à ses côtés. Les araignées s'attaquent aux petits parasites à travers des toiles et des entonnoirs délicatement tissés.

Mouche tachinide

Avant d'écraser cette «mouche domestique velue», considérez le fait qu'elle se nourrit de chenilles et de coléoptères embêtants dans le jardin.


Identifier un insecte rond, vert, volant avec des pointes en Caroline du Sud (USA) - Biologie

La punaise verte du sud, Nezara viridula (Linnaeus), est dans l'ordre des hémiptères ou vrais insectes. Les punaises font partie de la famille des Pentatomidae et les adultes se reconnaissent à leurs antennes à cinq segments en forme de bouclier et à leur odeur nauséabonde. La punaise verte du sud est un insecte très polyphage qui s'attaque à de nombreuses cultures vivrières importantes.

Figure 1. Punaise verte du sud adulte, Nezara viridula (Linné). Photographie de James Castner, Université de Floride.

Distribution (Retour en haut)

On pense que la punaise verte du sud est originaire d'Éthiopie. Sa distribution comprend désormais les régions tropicales et subtropicales d'Europe, d'Asie, d'Afrique et des Amériques. En Amérique du Sud, il étend son aire de répartition au Paraguay, au sud de l'Argentine et au nord-est du Brésil, en raison de l'expansion de la production de soja (Panizzi 2008).En Amérique du Nord, il se limite principalement au sud-est des États-Unis, de la Virginie à la Floride à l'est, à l'Ohio et à l'Arkansas au Midwest et au Texas au sud-ouest. Il est également établi à Hawaï et en Californie (Capinera 2001).

Description (Retour en haut)

Adulte: L'adulte est en forme de bouclier avec une couleur vert terne dans l'ensemble. Les yeux sont rouge foncé ou noirs. De petits points noirs peuvent être trouvés le long des côtés de l'abdomen. Les ailes recouvrent complètement l'abdomen. Les mâles mesurent en moyenne 12,1 mm de longueur et les femelles 13,15 mm de longueur. L'accouplement peut durer de quelques minutes à quelques jours. Les femelles peuvent pondre trois à quatre semaines après être devenues adultes. La femelle moyenne pond une masse d'œufs, mais la production de deux masses d'œufs n'est pas rare. Une punaise verte du sud femelle pourrait pondre jusqu'à 260 œufs au cours de sa vie.

Figure 2. Paire d'accouplement de punaises vertes du sud adultes, Nezara viridula (Linné). Photographie de Paul Choate, Université de Floride.

Cette espèce ne doit pas être confondue avec la punaise verte Chinevia halaris (Dire). La gamme de Chinevia halaris s'étend plus au nord que Nezara viridula et il y a des différences physiques. La forme du pore de la glande puante, situé sur le sternum entre la deuxième et la troisième patte, est courte et large chez la punaise verte du sud, mais longue et incurvée chez la punaise verte.

Figure 3. Glandes puantes de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné), à gauche
et ceux de la punaise verte, Chinevia halaris (Dis), d'accord. Dessin de Jason M. Squitier, Université de Floride.

Des œufs: Des œufs ont été trouvés dès la deuxième semaine d'avril et jusqu'au 12 décembre. Les œufs sont déposés en masses allant de 30 à 130 œufs par masse. La femelle pond ses œufs sur la face inférieure des feuilles dans les parties supérieures des cultures couvertes et des mauvaises herbes. Les mauvaises herbes qui sont favorisées par la punaise verte du sud comprennent la mendiante, le hochet, le trèfle du Mexique, la mûre sauvage et l'herbe à noix. Les œufs sont fermement collés les uns aux autres et au substrat. Les œufs sont de couleur blanche à jaune clair et en forme de tonneau avec des sommets plats avec un couvercle en forme de disque. Il y a 28 à 32 projections en forme de doigt autour du couvercle appelés processus choriaux. L'œuf mesure 1/20 de pouce de long et 1/29 de pouce de large. Le temps d'incubation des œufs est de cinq jours en été et de deux à trois semaines au début du printemps et à la fin de l'automne. Au fur et à mesure que l'incubation se poursuit, les œufs deviennent rosâtres.

Figure 4. ufs de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie de James Castner, Université de Floride.

Nymphe: La nymphe sort de l'œuf en ouvrant le capuchon en forme de disque. La nymphe sort lentement de la coquille. Chaque nouveau-né met cinq à six minutes pour s'échapper de l'œuf et la gousse entière éclot en 1,5 heure. Les premiers stades s'agrègent par les œufs vides et ne se nourrissent pas. Les avantages possibles de l'agrégation sont de dissuader la prédation de la mise en commun de leurs défenses chimiques. Les nymphes sont de couleur jaunâtre clair avec des yeux rouges et des pattes et des antennes transparentes. Le temps jusqu'à la prochaine mue est de trois jours. L'alimentation commence au deuxième stade. Le deuxième stade a les pattes, la tête, le thorax et les antennes noirs. L'abdomen est rouge, de même que les espaces entre les deuxième, troisième et quatrième segments antennaires. Le thorax a une tache jaune sur chaque côté extérieur. Le deuxième stade dure cinq jours. Les troisième et quatrième stades diffèrent du deuxième par leur taille et une couleur verdâtre globale devient apparente. Chacun de ces stades dure sept jours. Les coussinets d'aile marquent l'arrivée du cinquième stade. L'abdomen est vert jaunâtre avec des taches rouges sur la ligne médiane. La punaise verte du sud passe généralement huit jours au cinquième stade avant la mue finale en adulte.

Figure 5. Des nymphes de premier stade récemment émergées de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie par Herb Pilcher, USDA-ARS.

Figure 6. Nymphe du deuxième stade de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie par Herb Pilcher, USDA-ARS.

Figure 7. Nymphe du troisième stade de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie par Herb Pilcher, USDA-ARS.

Figure 8. Nymphe du quatrième stade de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie par Herb Pilcher, USDA-ARS.

Graphique 9. Nymphe du cinquième stade de la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie par Herb Pilcher, USDA-ARS www.insectimages.org.

Cycle de vie (Retour en haut)

La punaise verte du sud peut terminer son cycle de vie en 65 à 70 jours. Il est le plus répandu pendant les périodes d'octobre à décembre et à nouveau de mars à avril. La punaise verte du sud est connue pour avoir jusqu'à quatre générations par an dans les climats chauds. La punaise verte du sud hiverne à l'âge adulte et se cache dans l'écorce des arbres, la litière de feuilles ou d'autres endroits pour se protéger des intempéries. Lorsque les températures printanières commencent à se réchauffer, la punaise verte du sud quitte la couverture hivernale et commence à se nourrir et à pondre.

Dommages (Retour en haut)

La punaise verte du sud a des pièces buccales piqueuses-suceuses. La bouche se compose d'une longue structure en forme de bec appelée rostre. Le liquide salivaire est pompé dans le canal salivaire et les aliments liquéfiés sont pompés dans le canal alimentaire. Toutes les parties de la plante sont susceptibles d'être nourries, mais les pousses en croissance et les fruits en développement sont préférés. Les pousses attachées se fanent généralement ou, dans des cas extrêmes, peuvent mourir. Les dommages sur les fruits dus aux piqûres sont des taches brunes ou noires dures. Ces piqûres affectent les qualités comestibles du fruit et diminuent nettement sa valeur marchande. La croissance des jeunes fruits est retardée et les fruits se fanent souvent et tombent de la plante. En plus des dommages observables causés par l'alimentation de la punaise verte du sud, la transmission mécanique de la tache bactérienne de la tomate peut également en résulter.

Figure 10. Dommages causés par la punaise verte du sud à la capsule de coton, Nezara viridula (Linné). Photographie de Ronald Smith, Université d'Auburn www.insectimages.org.

Seuil d'action (Retour en haut)

Le seuil économique pour la punaise verte du sud dans le soya est de 36 punaises pour 100 coups de filet. Pour le niébé (pois du sud), un niveau de population de 5 000 punaises vertes du sud par hectare serait suffisamment important pour déclasser les pois du grade A au grade B. Pour le coton, un seuil accepté est de trois à quatre punaises pour 100 balançoires avec un balayage. rapporter.

Gestion (Retour en haut)

Contrôle biologique: Les parasites, généralement les guêpes et les mouches, assurent le contrôle biologique de la punaise verte du sud. En Floride, une mouche tachinide, Pennips Trichopoda, parasite les adultes et les nymphes et une guêpe, Trissolcus basalis, parasite les œufs. Ces deux parasites ont également été introduits comme agents de lutte biologique dans d'autres régions, comme l'Australie et Hawaï, pour lutter contre la punaise verte du sud. Californie utilisé Trissolcus basalis dans le but de contrôler sa population de punaise verte du sud.

Figure 11. Adulte Pennips Trichopoda, une mouche tachinide, qui parasite la punaise verte du sud, Nezara viridula (Linné). Photographie de James Castner, Université de Floride.

Figure 12. Punaise verte du sud adulte, Nezara viridula (Linnaeus), avec quatre œufs de parasitoïdes visibles. Photographie de l'Organisation de recherche scientifique et industrielle du Commonwealth, Australie (CSIRO) www.insectimages.org.

Contrôle chimique. L'utilisation de cultures pièges n'est pas une idée largement acceptée pour le contrôle de la punaise verte du sud, mais elle a un excellent potentiel comme type de contrôle. Le choix pour les cultures pièges en été serait des plantes légumineuses telles que le niébé et les haricots. À la fin de l'automne et au début du printemps, les plantes crucifères sont recommandées. La culture piège doit être pulvérisée ou enfouie avant que les punaises vertes du sud en développement ne deviennent des adultes pour les empêcher de migrer vers la culture principale. Les insecticides sont couramment appliqués à la floraison et à la formation des fruits.

Références sélectionnées (Retour en haut)

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  • Lye BH, Story RN, Wright VL. 1988. La punaise verte du sud (Hemiptera : Pentatomidae) endommage les tomates du marché du frais. Journal d'entomologie économique 81 : 190-194.
  • McPherson JE. 1982. Les Pentatomoidea (Hemiptera) du nord-est de l'Amérique du Nord. Southern Illinois University Press, Illinois. 240 pages
  • McPherson RM, Newsom LD. 1984. Cultures pièges pour le contrôle des punaises puantes dans le soja. Journal de la Georgia Entomological Society 19 : 470-480.
  • Panizzi AR. 2008. Punaise verte du sud, Nezara viridula (L.) (Hémiptères : Hétéroptères : Pentatomidae). p. 3471-3471. Dans Encyclopédie d'entomologie. Capinera JL (éditeur). Springer, Heidelberg.
  • juge Slater, RM Baranowski. 1978. Vrais bogues. Wm. C. Brown Co. Publishers Dubuque, Iowa. 256 pages
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  • Todd JW. 1989. Ecologie et comportement des Nezara viridula. Revue annuelle d'entomologie 34 : 273-292.

Auteur : Jason M. Squitier, Université de Floride
Photographies : J. Castner, Paul Choate, Université de Floride Herb Pilcher, USDA-ARS CSIRO
Dessins : Jason M. Squitier, Université de Floride
Conception Web : Don Wasik, Jane Medley
Numéro de publication : EENY-16
Date de publication : novembre 1997. Dernière révision : novembre 2013. Révision : avril 2020.

Une institution de l'égalité des chances
Éditeur et coordinateur des créatures en vedette : Dr. Elena Rhodes, Université de Floride


Contenu

Melaleuca quinquenervia est un arbre étalé de taille petite à moyenne qui atteint généralement une hauteur de 8 à 15 m (30 à 50 pi) et une largeur de 5 à 10 m (20 à 30 pi) mais qui atteint parfois 25 m de haut (80 pi). Les jeunes pousses sont poilues avec des poils longs et courts et doux. Les feuilles sont disposées en alternance et sont plates, coriaces, lancéolées à ovoïdes, ternes ou gris-vert, de 55 à 120 mm (2 à 5 pouces) de long et de 10 à 31 mm (0,4 à 1 pouce) de large, trois à huit fois plus long que large. [1] [2] [3] [4]

Les fleurs sont disposées en épis aux extrémités des rameaux qui continuent à pousser après la floraison, parfois aussi à l'aisselle des feuilles supérieures. Les épis contiennent 5 à 18 groupes de fleurs par trois et mesurent jusqu'à 40 mm (2 pouces) de diamètre et 20 à 50 mm (0,8-2 pouces) de long. Les pétales mesurent environ 3 mm (0,1 po) de long et tombent à mesure que la fleur vieillit. Les étamines sont blanches, de couleur crème ou verdâtre et sont disposées en 5 faisceaux autour de la fleur, avec 5 à 10 étamines par faisceau. La floraison a lieu du printemps au début de l'automne, de septembre à mars en Australie. La floraison est suivie de fruits qui sont des capsules ligneuses, largement cylindriques, de 2,5 à 4 mm (0,1 à 0,2 po) de long et groupées, en forme d'épi le long des branches. Chaque capsule contient de nombreuses petites graines qui sont libérées chaque année. [1] [2] [3] [4] [5]

L'écorce de papier à larges feuilles a été décrite pour la première fois en 1797 par le naturaliste espagnol Antonio José Cavanilles, qui lui a donné le nom Metrosideros quinquenervia. La description était celle d'un spécimen collecté « près de Port Jackson » et il a été publié dans Icones et Descriptions Plantarum. [6] [7] En 1958, Stanley Thatcher Blake du Queensland Herbarium a transféré l'espèce à Melaleuca. [8] L'épithète spécifique (quinquenervia) vient du latin quinque signifiant "cinq" et nerf, "vein", se référant aux feuilles ayant généralement cinq nervures. [1] [3]

Les noms communs d'écorce de papier à feuilles larges, d'arbre à thé à feuilles larges ou simplement d'écorce de papier ou d'arbre à thé sont utilisés en Australie, et l'arbre punk est utilisé aux États-Unis. [5] Il est connu sous les noms de niaouli, itachou (paicî) et pichöö (xârâcùù) en Nouvelle-Calédonie. [9]

En Australie, Melaleuca quinquenervia se produit le long de la côte est, de Cape York dans le Queensland à Botany Bay en Nouvelle-Galles du Sud. Il pousse dans les plaines et les marécages inondés de façon saisonnière, le long des bords des estuaires et est souvent l'espèce dominante. Dans la région de Sydney, il pousse aux côtés d'arbres tels que l'acajou des marais (Eucalyptus robusta) et le bangalay (E. botryoides). Il pousse dans un sol limoneux ou marécageux et les plantes ont poussé dans un sol acide d'un pH aussi bas que 2,5. [dix]

L'écorce de papier à larges feuilles est également originaire du sud de la Papouasie occidentale indonésienne et de la Papouasie-Nouvelle-Guinée. Il est répandu en Nouvelle-Calédonie, notamment à la Grande Terre, à Belep, à l'Ile des Pins et à Maré. [9] C'est une composante de la savane de l'ouest de la Nouvelle-Calédonie, des arbres épars qui parsèment l'habitat des prairies et sa propagation à travers ce paysage pourrait avoir été facilitée par les régimes de feux humains. [11] Menaces majeures pour M. quinquenervia sont des lotissements, des routes, des plantations de canne à sucre et de pins. Les vestiges en Australie ne sont pas protégés dans des réserves, la majorité de ses forêts se trouvant dans des propriétés privées où le défrichement se poursuit. [12]

Melaleuca quinquenervia a été introduite comme plante ornementale dans de nombreuses régions tropicales du monde, y compris l'Asie du Sud-Est, l'Afrique et les Amériques et est devenue une mauvaise herbe dans de nombreuses régions. [13]

Melaleuca quinquenervia repousse vigoureusement des pousses épicormiques après un feu de brousse, et a été enregistrée en floraison quelques semaines après avoir été brûlée. Les arbres peuvent vivre plus de 100 ans, avec des arbres de 40 ans atteignant une circonférence de tronc de 2,7 m (9 pi) en culture. [dix]

Les fleurs constituent une riche source de nectar pour d'autres organismes, y compris les chauves-souris frugivores, un large éventail d'espèces d'insectes et d'oiseaux, [5] comme le loriquet à poitrine écailleuse (Trichoglossus chlorolepidotus). [14] Le renard volant à tête grise (Pteropus poliocephalus) et le petit renard volant roux (P. scapulatus) consomment les fleurs. [15]

Statut aux États-Unis Modifier

Melaleuca quinquenervia a été introduit en Floride dès 1900 lorsque des spécimens ont été plantés pour la première fois près d'Orlando. [16] Il y a eu deux introductions majeures, l'une par J. Gifford sur la côte est en 1907, et l'autre par A.C. Andrews sur la côte ouest en 1912. [17] Le South Florida Water Management District a enregistré Melaleuca autour des zones où ils ont été introduits à l'origine : au sud-ouest de Broward et au nord du comté de Dade sur la côte est et au sud du comté de Lee et au nord du comté de Collier sur la côte ouest. [18] L'espèce se trouve principalement dans les zones les plus exemptes de gel du sud de la Floride et seulement rarement dans les zones côtières plus chaudes du comté de Pasco. [19]

Melaleuca quinquenervia a été classée par le ministère de l'Agriculture des États-Unis comme une mauvaise herbe nuisible dans six États américains (Floride, Caroline du Sud, Caroline du Nord, Massachusetts, Oklahoma et Texas), ainsi qu'au niveau fédéral. [20] C'est une plante exotique envahissante abondante dans les Everglades. [21] Son expansion incontrôlée dans le sud de la Floride est l'une des menaces les plus sérieuses pour l'intégrité de l'écosystème indigène. [22] Cet arbre s'empare des marais d'herbe à scie dans les Everglades, transformant la région en marécage. [23] Melaleuca provoque de graves impacts écologiques, y compris le déplacement d'espèces indigènes, la modification de l'hydrologie, l'altération des ressources du sol, la réduction de la valeur de l'habitat indigène et la modification du régime des incendies. [24]

Une expérience comparant la quantité de graines contenues dans les canopées de Melaleuca des arbres d'Australie et du sud de la Floride ont constaté que la viabilité et la quantité de graines trouvées en Australie étaient inférieures à celles de la Floride. [25] Australien Melaleuca les arbres contenaient 5 000 graines avec moins de 20 viables, et Florida Melaleucas contenait 13 000 graines, avec plus de 1 200 viables. [25] Donc sans prédateur réduisant la quantité de structures de reproduction dans Melaleuca il peut se reproduire sans contrôle. La libération d'ennemis naturels entraînera l'évolution de la plante exotique envahissante, améliorant ainsi ses performances dans la nouvelle zone. [26] Cette idée est étayée par les résultats d'une étude sur Melaleuca fait par Pratt et al. (2005) montrant que les dommages causés par les herbivores réduisaient le succès la saison suivante alors que les structures de reproduction diminuaient de 80 % avec 54 % de fruits en moins. Les agents de lutte biologique qui ont été libérés en Floride sont les Oxyops vitiosa (charançon) et Boreioglycapsis (psylle melaleuca). Ces insectes sont originaires d'Australie et servent à réduire la croissance et la reproduction des M. quinquenervia en se nourrissant des jeunes feuilles en expansion et du phloème de l'arbre. [27] [28]

L'arbre punk est connu pour sa capacité à résister aux inondations et aux sécheresses. [21] S'il y a un trou dans la canopée créé par une inondation ou une autre perturbation Melaleuca établira pour utiliser la lumière supplémentaire. [23] Dans les sites physiquement perturbés, les envahisseurs florissants ont des capacités de colonisation élevées. [29] Par exemple, Melaleuca s'éclaircit constamment de petites branches et brindilles et cela fait tomber de nombreuses graines tout le temps avec la litière, [30] donc il disperse toujours sa progéniture potentielle. Melaleuca est également capable de vivre dans des habitats perturbés tels que des pâturages améliorés, des terres agricoles inutilisées [24] et des zones affectées par le canal. Le climat dans le sud de la Floride est similaire à celui de son Australie natale, à commencer par des emplacements géographiques à 26º N de latitude environ à mi-chemin entre le lac Okeechobee et la pointe de la Floride continentale en Australie, la latitude 26º S se trouve juste au nord de Brisbane dans le sud du Queensland. Les deux régions ont un climat subtropical à tropical. À la suite de cela, Melaleuca a presque été pré-adapté pour le sud de la Floride. Le feu prospère dans ces environnements et la dispersion des graines est déplacée lorsque le feu se produit. [12] Melaleuca fleurissent cinq fois tout au long de l'année, avec des branches individuelles soutenant trois des cinq.Chaque partie de la fleur peut laisser tomber environ 30 à 70 petites capsules de graines qui peuvent être viables pendant près de dix ans. Il a été déterminé que chaque capsule contenait environ 200 à 300 graines, tombant rapidement et se trouvant à 170 m de l'arbre source. Les graines de M. quinquenervia semblent bien adaptés aux climats saisonniers humides/secs et peuvent même germer sous l'eau sur le substrat du sol. [12]

Des études récentes comparant la surface foliaire spécifique de plantes exotiques envahissantes avec des plantes exotiques non envahissantes et des plantes indigènes en relation avec les perturbations ont montré que les plantes envahissantes ont une surface foliaire spécifique plus grande que les autres plantes. [29] Cela permet une croissance plus rapide, ces résultats confirmés par de nombreuses études à l'appui ont permis à Lake et Leishman de déduire que les espèces envahissantes réussissent si bien en raison de leur capacité à croître rapidement et à une plus grande capacité à capturer et à retenir l'espace. Melaleuca a certainement été montré pour avoir ces traits, comme dans les Everglades où le Melaleuca la population a été multipliée par 50 entre le début des années 1970 et la fin des années 1990. [24]

M. quinquenervia ont été montrés pour se produire sous des formes chimiques distinctes. Ces formes ou chémotypes sont caractérisés par les composés organiques terpènes. Le chémotype 1 a des terpènes foliaires acycliques, avec des concentrations de sesquiterpène E-nerolidol 74-95% de l'huile totale et aussi du monoterpène linalol. [31] Le chimiotype 2 a une concentration élevée de terpènes foliaires cycliques, en particulier le sesquiterpène viridiflorol avec 13 à 66% d'huile totale. Le chimiotype 2 comprend également les monoterpènes 1,8-cinéole et α-terpinéol. [31]

La grandinine est un ellagitanin également présent dans les feuilles de M. quinquenervia. [32]

Melaleuca quinquenervia a de multiples usages et est largement utilisé traditionnellement par les Australiens indigènes. Une infusion a été faite à partir des jeunes feuilles aromatiques meurtries pour traiter les rhumes, les maux de tête et les maladies générales. [33] L'huile de feuille distillée à la vapeur du chémotype cinéole est également utilisée à l'extérieur pour la toux, les rhumes, les névralgies et les rhumatismes. [34] Un chémotype de nérolidol et de linalol est également cultivé et distillé à petite échelle pour être utilisé en parfumerie.

L'écorce semblable à du papier est utilisée traditionnellement pour la fabrication de coolamons, d'abris, d'emballage d'aliments cuits au four et de revêtement de fours au sol. [5] Le nectar est extrait traditionnellement par lavage dans des coolamons d'eau qui est ensuite consommée comme boisson. La fleur parfumée produit également un miel ambré clair à foncé selon les quartiers. Il est fortement aromatisé et donne facilement des bonbons et n'est pas considéré comme un miel de haute qualité, mais il est néanmoins populaire. [35]

Melaleuca quinquenervia est parfois utilisé comme bonsaï. [36]

Le bois tolère le trempage et est utilisé dans les clôtures. [37]

Melaleuca quinquenervia est souvent utilisé comme arbre de rue ou planté dans les parcs et jardins publics, en particulier à Sydney. [38] Dans son Australie natale, il est excellent comme brise-vent, écran d'arbre et source de nourriture pour un large éventail d'espèces d'insectes et d'oiseaux locaux. [5] [39] Il peut tolérer les sols gorgés d'eau. [37] Il est considéré par le Département de l'agriculture des États-Unis (USDA) comme une mauvaise herbe envahissante en Floride où il a été introduit pour drainer les marécages.

L'huile essentielle de Melaleuca quinquenervia est utilisé dans une variété de produits cosmétiques, en particulier en Australie. L'huile est signalée en herboristerie et en médecine naturelle pour agir comme un agent antiseptique et antibactérien, pour aider avec les infections de la vessie, les troubles respiratoires et le catarrhe. L'huile a un score de danger très faible (niveau 0) dans la base de données sur la sécurité des cosmétiques. [40]


Photos de cafards

Sur les 55 types de cafards qui vivent aux États-Unis, seuls cinq dans la région médio-atlantique peuvent prospérer à l'intérieur. Ces parasites ont de nombreuses caractéristiques similaires, notamment des corps plats et ovales, de longues antennes et six pattes épineuses. Cependant, des différences dans leur apparence comme la couleur, la taille et la longueur des ailes distinguent chaque type.

Il est facile de confondre les parasites semblables tels que les coléoptères et les grillons avec les cafards. Étant donné que d'autres insectes et même différentes espèces de blattes varient dans leurs habitudes et leurs habitats, l'identification d'une infestation garantit les tactiques de lutte antiparasitaire les plus efficaces pour le travail. Consultez la galerie de photos ci-dessous pour obtenir des conseils utiles sur l'identification des cafards.

Cafard américain

Croquis d'un cafard américain

Image du haut d'une blatte américaine

Image vue de dessus d'un cafard américain

Image vue latérale d'un cafard américain

Les blattes américaines sont de gros insectes au corps aplati brun rougeâtre et aux ailes assorties. De côté, vous pouvez voir que les cafards ont des ailes exposées plutôt que des ailes recouvertes d'une enveloppe extérieure dure. Ce trait aide à les séparer des coléoptères qui peuvent ressembler à des cafards.

Image en gros plan d'un dos de cafards américains

La longueur des ailes varie entre les blattes américaines mâles et femelles. Les mâles ont de longues ailes qui dépassent le bout de leur abdomen, tandis que les ailes des femelles ont à peu près la même longueur que leur abdomen.

Photo d'un cafard américain contre une règle pour l'échelle

La plus grande espèce infestant la maison dans la région, les blattes américaines adultes mesurent entre un pouce et demi et deux pouces de longueur. Les parasites aux premiers stades du cycle de vie des blattes sont souvent de tailles différentes. Les nymphes peuvent mesurer seulement quelques millimètres après leur éclosion.

Comme illustré ici, les blattes américaines se rassemblent dans des endroits sombres, chauds et humides tels que sous les éviers, derrière les appareils électroménagers ou dans des débris comme du carton.

Photo en gros plan d'une tête de cafard américain

Close up image d'un cafard américain

Cafards américains se cachant dans les débris

Blatte américaine Ootheca (œufs)

egguf de cafard américain mesuré par rapport à une règle

Gros plan sur des images d'une capsule d'œuf de cafard américain

Les blattes américaines pondent environ 14 à 16 œufs à l'intérieur d'un étui de protection. Ces capsules d'œufs en forme de bourse mesurent environ cinq seizièmes de pouce de long et sont brun rougeâtre.

Une blatte américaine photographiée en train de pondre une caisse d'œufs

Les blattes américaines femelles produisent des capsules d'œufs à l'intérieur de leur corps et les déposent à partir des extrémités de leur abdomen. Ils utilisent ensuite les sécrétions de leur bouche pour coller leurs caisses à œufs. Les capsules brun foncé collées aux murs ou au dessous d'objets dans des zones cachées peuvent être des œufs de blatte américaine.

Blatte à bandes brunes

Image d'une blatte à bandes brunes sur des débris

Images aériennes de cafards à bandes brunes

Mesurant environ un demi-pouce de long, les blattes à bandes brunes sont l'une des plus petites espèces de la région. Ces parasites ont la même forme plate et ovale que les autres blattes, mais leur couleur brun pâle et les bandes plus claires sur leurs ailes et leur abdomen aident à les distinguer.

Images en gros plan d'un cafard mâle à bandes brunes

Une blatte à bandes brunes femelle et mâle

Image d'un cafard à bandes brunes mâle et femelle

Les blattes mâles à bandes brunes ont des ailes brun clair qui recouvrent leur abdomen. Les femelles ont des ailes courtes qui laissent exposée la moitié de leur dos à bandes sombres et claires. Les mâles prennent facilement leur envol lorsqu'ils sont dérangés, ce qui peut aider à les identifier. Les blattes allemandes, américaines et orientales volent rarement.

Comme illustré ici, les blattes à bandes brunes fréquentent bon nombre des mêmes endroits encombrés que les autres cafards, bien qu'elles préfèrent les zones sèches aux zones humides.

Cafards allemands

En plus de sa petite taille, la blatte germanique se caractérise par une paire de rayures sombres parallèles les unes aux autres sur le dos de l'insecte.

Illustration d'une blatte germanique

Photo d'une blatte germanique

Espèce la plus répandue dans les maisons, les appartements et les commerces, la blatte germanique est également l'une des plus petites. Les parasites atteignent environ un demi-pouce de longueur et ont un corps brun clair avec des marques brun plus foncé

Image vue de dessus d'une blatte germanique

Image vue de face d'une blatte germanique

L'une des parties les plus remarquables de l'apparence d'un cafard allemand est la paire de lignes sombres parallèles de sa tête à ses ailes. Ces rayures commencent au niveau du bouclier derrière la tête de l'insecte.

Photo en gros plan du dos et des ailes d'une blatte germanique

Les ailes d'or pâle des blattes germaniques adultes atteignent le bout de leur abdomen. Ces parasites peuvent parfois battre des ailes pour briser une chute, mais ils préfèrent ramper pour atteindre leur destination.

Image vue latérale d'une blatte germanique

En raison des marques bronzées et brunes des blattes germaniques et de leur amour des espaces sombres et humides, les gens confondent parfois ces parasites avec des grillons de chameau. Cependant, les blattes germaniques ont des pattes postérieures plus petites et de couleur unie et ont tendance à se précipiter sur les surfaces plutôt que de sauter.

Photo du dessus et du dessous d'une blatte germanique

Les blattes germaniques ont six pattes couvertes de fines épines. La paire de pattes la plus éloignée de la tête est la plus longue. Il manque une jambe au cafard dans le premier de cette série de photos, ce qui ne le ralentira pas du tout. Ces parasites robustes peuvent continuer à se déplacer et à se reproduire avec un membre perdu et des pattes repoussées en quelques mois.

Photo de bébé nymphes de blattes germaniques

Alors que la plupart des bébés cafards ressemblent à de minuscules adultes, des variations dans leur apparence peuvent aider à identifier l'espèce. Les nymphes de blattes germaniques sans ailes sont plus petites et plus foncées que les adultes, bien qu'elles portent toujours deux rayures distinctes.

Image d'une blatte germanique mâle

Photo d'une blatte germanique femelle

Les blattes germaniques mâles et femelles présentent quelques différences visibles. Les mâles, comme celui de la photo du haut, ont le bas du corps étroit et effilé. Les femelles sont robustes avec des abdomens plus arrondis que les mâles. Un cas d'œuf est également parfois visible dépassant du corps d'une femme.

Sur la photo ici dans des débris de carton, les blattes germaniques sont suffisamment petites pour se faufiler dans des endroits encore plus éloignés que d'autres cafards ne pourront peut-être pas atteindre.

Blatte germanique Ootheca (œufs)

Photo d'une coquerelle germanique et d'une caisse d'œufs

Les caisses d'œufs de blatte germanique mesurent moins d'un quart de pouce de long et sont jaune pâle ou brunes avec une surface striée. Ces détails les distinguent des capsules d'œufs de blattes orientales et américaines plus lisses et plus foncées.

Photos d'une femelle de blatte germanique pondant une caisse d'œufs

Les blattes germaniques femelles portent des capsules qui dépassent de leur abdomen jusqu'à ce que les œufs soient prêts à éclore. Lorsque les jeunes sont sur le point d'émerger, les femelles déposent des caisses d'œufs dans une crevasse abritée. Ces pratiques de ponte rendent particulièrement difficile la détection d'une infestation de blattes germaniques au début.

Cafard oriental

Dessin d'un cafard oriental

Photo d'un cafard oriental

Les facteurs clés de l'identification des blattes orientales sont la couleur sombre, la grande taille et les mouvements lents des parasites. Ces insectes apparaissent brun rougeâtre à noir et atteignent environ un pouce et quart de long. Ils sont incapables de voler, donc un crawl lent est le seul moyen pour les cafards d'Orient de se déplacer.

Images en gros plan de cafards orientaux

Plusieurs autres éléments de l'apparence de la blatte orientale les distinguent. Les ailes courtes des mâles adultes couvrent les trois quarts de leur abdomen, et les minuscules coussinets alaires des femelles sont à peine visibles. Les deux sexes ont également tendance à paraître gras ou brillants.

Vue de face d'un cafard oriental

Les blattes orientales, que les gens appellent parfois punaises d'eau, préfèrent les endroits frais et humides. Cependant, ces parasites n'ont pas les grandes griffes avant d'une véritable punaise d'eau géante. Comme vous pouvez le voir sur la photo, les pattes avant d'un cafard sont sa paire la plus courte.

Image de cafards orientaux à l'extérieur

Photo d'un cafard oriental à l'intérieur

Contrairement aux blattes germaniques, qui vivent rarement à l'extérieur des maisons, les blattes orientales sont des parasites d'intérieur et d'extérieur. Il est typique de les repérer dans les parterres de fleurs, les sous-sols ou les pièces du rez-de-chaussée plutôt que dans les hauts lieux. Étant donné que cette espèce n'a pas de marques corporelles, l'observation de ses habitudes peut les séparer des cafards brun fumé d'apparence similaire.

Cafard brun fumé

Images aériennes d'un cafard smokeybrown

Bien que plus rares dans la région et généralement nuisibles à l'extérieur, les blattes brun fumé peuvent s'installer dans les maisons. Ces insectes brun acajou brillant ont à peu près la même taille et la même couleur que les blattes orientales.

Photo d'un cafard smokeybrown adulte

L'une des principales différences entre cette espèce et les blattes orientales réside dans leurs ailes. Les blattes brun fumé mâles et femelles ont des ailes brun foncé aussi longues que leur abdomen. Ces parasites sont des voyageurs puissants et fréquents, leur mouvement est donc un autre moyen de les distinguer des cafards orientaux paresseux et terrestres.

Image de l'abdomen d'une nymphe de cafard brun fumé

Les ailes à moitié développées et les bandes claires sur l'abdomen de ce cafard brun fumé le marquent comme une nymphe. Les jeunes blattes ont besoin de ces motifs pour se fondre dans la végétation et éviter les prédateurs. À mesure que les ravageurs mûrissent, leurs ailes s'allongent et leurs marques s'estompent en un brun foncé uniforme.

Photo en gros plan d'une tête de cafard brun fumé

Les blattes orientales, américaines et brun fumé sont les trois plus grandes espèces de la région. Avec leur taille, leur forme et leur longueur d'aile similaires, l'identification d'une infestation peut être difficile. Cependant, contrairement à la variété américaine, une blatte brun fumé a un bouclier sombre et non marqué derrière la tête.

Photo de face d'un cafard brun fumé

Grâce à leur coloration foncée et leur forme ovale, les coléoptères sont un autre ravageur qui ressemble à la blatte brun fumé. Les antennes sont la clé pour distinguer ces deux insectes. Les coléoptères mai ont des antennes courtes et matraquées. Les antennes de la blatte brun fumé sont longues et minces.

Photos de dessus et de côté de cafards bruns fumés

Comme les autres grandes espèces de cafards de la région, ces insectes peuvent mesurer environ un pouce et quart à maturité. Les deux nymphes aux ailes courtes illustrées ici n'ont pas atteint leur taille adulte.</

Ootheca de cafard brun fumé (œufs)

Caisse d'œufs de cafard Smokeybrown mesurée par rapport à une règle

Images de comparaison de taille d'œufs de cafard brun fumé

Les caisses à œufs de cafard brun fumé sont en forme de bourse et mesurent environ trois huitièmes de pouce de longueur. Ces capsules brun foncé ont à peu près la taille et la couleur d'un haricot noir et sont plus petites qu'un centime

Cas d'oeufs de cafard smokeybrown

En plus de leur taille et de leur couleur foncée, un camouflage spécial peut rendre les œufs de cafard brun fumé difficiles à repérer. Les femelles utilisent des sécrétions collantes pour coller leurs capsules sur des objets et les enterrer dans des matériaux comme du paillis ou de la terre pour les cacher.


Contenu

On pense que le nom du champignon dans de nombreuses langues européennes dérive de son utilisation comme insecticide lorsqu'il est saupoudré dans du lait. Cette pratique a été enregistrée dans les régions d'Europe germanophone et slave, ainsi que dans la région des Vosges et des poches ailleurs en France et en Roumanie. [7] : 198 Albertus Magnus fut le premier à l'enregistrer dans son œuvre De vegetabilibus quelque temps avant 1256, [8] commentant vocatur champignon muscarum, eo quod in lacte pulverizatus interficit muscas, "on l'appelle le champignon mouche parce qu'il est réduit en poudre dans du lait pour tuer les mouches." [9]

Le botaniste flamand du XVIe siècle, Carolus Clusius, a retracé la pratique consistant à le saupoudrer dans du lait à Francfort en Allemagne, [10] tandis que Carl Linnaeus, le "père de la taxonomie", l'a rapporté de Småland dans le sud de la Suède, où il avait vécu enfant. . [11] Il l'a décrit dans le deuxième volume de son Espèce Plantarum en 1753, lui donnant le nom Agaricus muscarius, [12] l'épithète spécifique dérivée du latin musca signifiant "voler". [13] Il a obtenu son nom actuel en 1783, lorsqu'il a été placé dans le genre Amanite par Jean-Baptiste Lamarck, un nom sanctionné en 1821 par le "père de la mycologie", le naturaliste suédois Elias Magnus Fries. La date de début pour tous les mycota avait été fixée d'un commun accord au 1er janvier 1821, date des travaux de Fries, et le nom complet était alors Amanite muscaria (L.:Fr.) Crochet. L'édition 1987 du Code international de nomenclature botanique a modifié les règles sur la date de début et le travail principal pour les noms de champignons, et les noms peuvent désormais être considérés comme valides dès le 1er mai 1753, date de publication des travaux de Linnaeus. [14] Ainsi, Linnaeus et Lamarck sont maintenant considérés comme les noms de Amanite muscaria (L.) Lam..

Le mycologue anglais John Ramsbottom a rapporté que Amanite muscaria a été utilisé pour se débarrasser des insectes en Angleterre et en Suède, et agaric de bogue était un ancien nom alternatif pour l'espèce. [9] Le mycologue français Pierre Bulliard a rapporté avoir essayé sans succès de reproduire ses propriétés tueuses de mouches dans son travail Histoire des plantes vénéneuses et suspectes de la France (1784), et a proposé un nouveau nom binomial Agaricus pseudo-aurantiacus à cause de ce. [7] : 200 Un composé isolé du champignon est la 1,3-dioléine (1,3-di(cis-9-octadécenoyl)glycérol), qui attire les insectes. [15] On a émis l'hypothèse que les mouches recherchent intentionnellement l'agaric de mouche pour ses propriétés enivrantes. [16] Une autre dérivation propose que le terme mouche- ne se réfère pas aux insectes en tant que tels mais plutôt au délire résultant de la consommation du champignon. Ceci est basé sur la croyance médiévale selon laquelle les mouches pourraient entrer dans la tête d'une personne et provoquer une maladie mentale. [17] Plusieurs noms régionaux semblent être liés à cette connotation, signifiant la version « folle » ou « folle » du champignon comestible très apprécié Amanite césarée. Il y a donc oriol fou « oriol fou » en catalan, mujolo folo de Toulouse, concourlo fouolo du département de l'Aveyron dans le sud de la France, ovolo matto du Trentin en Italie. Un nom de dialecte local à Fribourg en Suisse est tsapi de diablhou, qui se traduit par "chapeau du diable". [7] : 194

Classification Modifier

Amanite muscaria est l'espèce type du genre. Par extension, c'est aussi l'espèce type de Amanite sous-genre Amanite, ainsi que la section Amanite au sein de ce sous-genre. Amanite sous-genre Amanite comprend tous Amanite avec des spores inamyloïdes. Amanite section Amanite comprend les espèces avec des restes de voile universels inégaux, y compris une volva qui se réduit à une série d'anneaux concentriques, et les restes de voile sur le capuchon à une série de plaques ou de verrues. La plupart des espèces de ce groupe ont également une base bulbeuse.[18] [19] Amanite section Amanite consiste en A. muscaria et ses proches, y compris A. pantherina (le bonnet de panthère), A. gemmata, A. farinosa, et A. xanthocéphale. [20] Les taxonomistes fongiques modernes ont classé Amanite muscaria et ses alliés de cette façon sur la base de la morphologie grossière et de l'inamyloïdie des spores. Deux études récentes de phylogénétique moléculaire ont confirmé cette classification comme naturelle. [21] [22]

Controverse Modifier

Amanite muscaria varie considérablement dans sa morphologie, et de nombreuses autorités reconnaissent plusieurs sous-espèces ou variétés au sein de l'espèce. Dans Les Agaricales dans la taxonomie moderne, le mycologue allemand Rolf Singer a répertorié trois sous-espèces, mais sans description : A. muscaria ssp. muscaria, A. muscaria ssp. américain, et A. muscaria ssp. flavivolvata. [18]

Cependant, une étude phylogénétique moléculaire de 2006 de différentes populations régionales de A. muscaria par le mycologue József Geml et ses collègues ont trouvé trois clades distincts au sein de cette espèce représentant, approximativement, les populations eurasiennes, eurasiennes « subalpines » et nord-américaines. Des spécimens appartenant aux trois clades ont été trouvés en Alaska, ce qui a conduit à l'hypothèse qu'il s'agissait du centre de diversification de cette espèce. L'étude a également examiné quatre variétés nommées de l'espèce : var. alba, var. flavivolvata, var. formose (y compris la var. conjecture) et var. régal des deux régions. Les quatre variétés ont été trouvées dans les clades eurasien et nord-américain, preuve que ces formes morphologiques sont des polymorphismes plutôt que des sous-espèces ou des variétés distinctes. [23] Une étude moléculaire plus poussée par Geml et ses collègues publiée en 2008 montre que ces trois groupes génétiques, plus un quatrième associé à la forêt de chênes-caryers-pins dans le sud-est des États-Unis et deux autres sur l'île de Santa Cruz en Californie, sont délimités de chacun. d'autres suffisamment génétiquement pour être considérés comme des espèces distinctes. Ainsi A. muscaria tel qu'il est actuellement est, de toute évidence, un complexe d'espèces. [24] Le complexe comprend également au moins trois autres taxons étroitement apparentés qui sont actuellement considérés comme des espèces : [1] A. breckonii est un champignon à chapeau chamois associé aux conifères du nord-ouest du Pacifique [25] et au champignon à chapeau brun A. gioiosa et A. hétérochrome respectivement du bassin méditerranéen et de la Sardaigne. Ces deux derniers se trouvent avec Eucalyptus et Ciste arbres, et on ne sait pas s'ils sont indigènes ou introduits d'Australie. [26] [27]

Amanitaceae.org répertorie quatre variétés en mai 2019 [mise à jour] , mais dit qu'elles seront séparées dans leurs propres taxons "dans un avenir proche". Ce sont : [2]

Connu pour être toxique mais utilisé par les chamans dans les cultures nordiques. Associé principalement au bouleau et à divers conifères en forêt.

Un gros champignon bien visible, Amanite muscaria est généralement commun et nombreux là où il pousse, et se trouve souvent en groupes avec des basidiocarpes à tous les stades de développement. Les fructifications de l'agaric mouche émergent du sol ressemblant à des œufs blancs. Après avoir émergé du sol, la calotte est recouverte de nombreuses petites verrues pyramidales blanches à jaunes. Ce sont des vestiges du voile universel, une membrane qui enferme tout le champignon lorsqu'il est encore très jeune. La dissection du champignon à ce stade révèle une couche de peau jaunâtre caractéristique sous le voile, ce qui facilite l'identification. Au fur et à mesure que le champignon se développe, la couleur rouge apparaît à travers le voile brisé et les verrues deviennent moins importantes, elles ne changent pas de taille, mais sont réduites par rapport à la surface de la peau en expansion. La calotte passe de globuleuse à hémisphérique, et enfin en forme de plaque et plate chez les spécimens matures. [29] Entièrement développé, le chapeau rouge vif a généralement un diamètre d'environ 8 à 20 cm (3 à 8 pouces), bien que des spécimens plus grands aient été trouvés. La couleur rouge peut s'estomper après la pluie et chez les champignons plus âgés.

Les branchies libres sont blanches, tout comme l'empreinte des spores. Les spores ovales mesurent 9-13 sur 6,5-9 m, elles ne bleuissent pas avec l'application d'iode. [30] Le pied est blanc, de 5 à 20 cm (2,0 à 7,9 pouces) de haut par 1 à 2 cm (0,5 à 1 pouce) de large, et a la texture fibreuse légèrement cassante typique de nombreux gros champignons. A la base se trouve un bulbe qui porte des restes de voile universel sous la forme de deux à quatre anneaux ou fraises distincts. Entre les restes de voile universel basal et les branchies se trouvent des restes du voile partiel (qui recouvre les branchies pendant le développement) sous la forme d'un anneau blanc. Il peut être assez large et flasque avec l'âge. Il n'y a généralement pas d'odeur associée autre qu'une légère terreau. [31] [32]

Bien que très distinctif en apparence, l'agaric de mouche a été confondu avec d'autres espèces de champignons jaunes à rouges dans les Amériques, telles que Armillaire cf. mellea et le comestible Amanite basii-une espèce mexicaine semblable à A. césarée de l'Europe. Les centres antipoison aux États-Unis et au Canada ont pris conscience que amarill (espagnol pour 'jaune') est un nom commun pour le A. césarée-comme des espèces au Mexique. [4] Amanite césarée se distingue par sa calotte entièrement orange à rouge, dépourvue des nombreuses taches verruqueuses blanches de l'agaric mouche. De plus, la tige, les branchies et l'anneau de A. césarée sont jaune vif, pas blanc. [33] La volva est un sac blanc distinct, non brisé en écailles. [34] En Australie, l'agaric de mouche introduit peut être confondu avec la grisette vermillon indigène (Amanite xanthocéphale), qui pousse en association avec les eucalyptus. Cette dernière espèce n'a généralement pas les verrues blanches de A. muscaria et ne porte pas de bague. [35]

Amanite muscaria est un champignon cosmopolite, originaire des forêts de conifères et de feuillus dans les régions tempérées et boréales de l'hémisphère nord, [23] y compris les altitudes plus élevées des latitudes plus chaudes dans des régions telles que l'Hindu Kush, la Méditerranée et aussi l'Amérique centrale. Une étude moléculaire récente propose qu'il avait une origine ancestrale dans la région sibérienne-béringienne au cours de la période tertiaire, avant de rayonner vers l'extérieur à travers l'Asie, l'Europe et l'Amérique du Nord. [23] La saison de fructification varie selon les climats : la fructification a lieu en été et en automne dans la majeure partie de l'Amérique du Nord, mais plus tard en automne et au début de l'hiver sur la côte du Pacifique. Cette espèce se trouve souvent dans des endroits similaires à Bolet edulis, et peut apparaître dans les cercles de fées. [36] Transporté avec des semis de pin, il a été largement transporté dans l'hémisphère sud, y compris l'Australie, [37] la Nouvelle-Zélande, [38] l'Afrique du Sud [39] et l'Amérique du Sud, où il peut être trouvé dans les États du sud du Brésil de Paraná [23] et Rio Grande do Sul. [40]

Ectomycorhizien, Amanite muscaria forme des relations symbiotiques avec de nombreux arbres, notamment le pin, le chêne, l'épinette, le sapin, le bouleau et le cèdre. Communément vu sous les arbres introduits, [41] A. muscaria est l'équivalent fongique d'une mauvaise herbe en Nouvelle-Zélande, en Tasmanie et à Victoria, formant de nouvelles associations avec le hêtre du sud (Nothofagus). [42] L'espèce envahit aussi une forêt tropicale en Australie, où elle peut déplacer les espèces indigènes. [41] Il semble se propager vers le nord, avec des rapports récents le plaçant près de Port Macquarie sur la côte nord de la Nouvelle-Galles du Sud. [43] Il a été enregistré sous le bouleau verruqueux (Betula pendula) à Manjimup, Australie occidentale en 2010. [44] Bien qu'il ne se soit apparemment pas propagé aux eucalyptus en Australie, il a été signalé en association avec eux au Portugal. Pinus radié. [45]

Amanite muscaria l'empoisonnement s'est produit chez de jeunes enfants et chez des personnes qui ont ingéré les champignons pour une expérience hallucinogène. [17] [46] [47] De temps en temps il a été ingéré par erreur, parce que les formes de bouton immatures ressemblent à des puffballs. [48] ​​Les taches blanches disparaissent parfois lors de fortes pluies et les champignons peuvent alors sembler être comestibles A. césarée. [49]

Amanite muscaria contient plusieurs agents biologiquement actifs, dont au moins un, le muscimol, est connu pour être psychoactif. L'acide iboténique, une neurotoxine, sert de promédicament au muscimol, avec environ 10 à 20 % de conversion en muscimol après ingestion. Une dose active chez l'adulte est d'environ 6 mg de muscimol ou de 30 à 60 mg d'acide iboténique [50] [51] c'est généralement environ la quantité trouvée dans un bouchon de Amanite muscaria. [52] La quantité et le rapport de composés chimiques par champignon varient considérablement d'une région à l'autre et d'une saison à l'autre, ce qui peut encore compliquer le problème. Il a été rapporté que les champignons de printemps et d'été contiennent jusqu'à 10 fois plus d'acide iboténique et de muscimol que les fructifications d'automne. [46]

Une dose mortelle a été calculée comme 15 caps. [53] Morts de ce champignon A. muscaria ont été rapportés dans des articles de journaux historiques et des rapports de journaux, [54] [55] [56] mais avec le traitement médical moderne, l'empoisonnement mortel dû à l'ingestion de ce champignon est extrêmement rare. [57] Liste de nombreux livres Amanite muscaria comme mortel, [58] mais selon David Arora, c'est une erreur qui implique que le champignon est plus toxique qu'il ne l'est. [59] L'Association mycologique nord-américaine a déclaré qu'il n'y avait "aucun cas documenté de manière fiable de décès dû à des toxines dans ces champignons au cours des 100 dernières années". [60]

Les constituants actifs de cette espèce sont solubles dans l'eau, et faire bouillir puis jeter l'eau de cuisson détoxifie au moins en partie A. muscaria. [61] Le séchage peut augmenter la puissance, car le processus facilite la conversion de l'acide iboténique en muscimol plus puissant. [62] Selon certaines sources, une fois détoxifié, le champignon devient comestible. [63] [64] Le Dr Patrick Harding décrit la coutume des Lapons consistant à traiter l'agaric de mouche à travers le renne. [65]

Pharmacologie Modifier

La muscarine, découverte en 1869, [66] a longtemps été considérée comme l'agent hallucinogène actif dans A. muscaria. La muscarine se lie aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine conduisant à l'excitation des neurones portant ces récepteurs. Les niveaux de muscarine dans Amanite muscaria sont minuscules par rapport à d'autres champignons vénéneux [67] tels que Inosperma erubescens, le petit blanc Clitocybe espèce C. dealbata et C. rivulosa. Le niveau de muscarine dans A. muscaria est trop faible pour jouer un rôle dans les symptômes d'intoxication. [68]

Les principales toxines impliquées dans A. muscaria les intoxications sont le muscimol (3-hydroxy-5-aminométhyl-1-isoxazole, un acide hydroxamique cyclique insaturé) et l'acide aminé apparenté, l'acide iboténique. Le muscimol est le produit de la décarboxylation (généralement par séchage) de l'acide iboténique. Le muscimol et l'acide iboténique ont été découverts au milieu du 20e siècle. [69] [70] Des chercheurs en Angleterre, [71] au Japon, [72] et en Suisse [70] ont montré que les effets produits étaient principalement dus à l'acide iboténique et au muscimol, et non à la muscarine. [15] [69] Ces toxines ne sont pas distribuées uniformément dans le champignon. La plupart sont détectés dans le chapeau du fruit, une quantité modérée dans la base, avec la plus petite quantité dans la tige. [73] [74] Assez rapidement, entre 20 et 90 minutes après l'ingestion, une fraction substantielle de l'acide iboténique est excrétée non métabolisée dans l'urine du consommateur. Presque aucun muscimol n'est excrété lorsque l'acide iboténique pur est consommé, mais le muscimol est détectable dans l'urine après avoir mangé A. muscaria, qui contient à la fois de l'acide iboténique et du muscimol. [51]

L'acide iboténique et le muscimol sont structurellement liés l'un à l'autre et à deux neurotransmetteurs majeurs du système nerveux central : respectivement l'acide glutamique et le GABA. L'acide iboténique et le muscimol agissent comme ces neurotransmetteurs, le muscimol étant un puissant GABAUNE agoniste, tandis que l'acide iboténique est un agoniste des récepteurs NMDA du glutamate et de certains récepteurs métabotropiques du glutamate [75] qui sont impliqués dans le contrôle de l'activité neuronale. Ce sont ces interactions qui seraient à l'origine des effets psychoactifs de l'intoxication. [17] [52]

La muscazone est un autre composé qui a été plus récemment isolé à partir de spécimens européens d'agaric de mouche. C'est un produit de la dégradation de l'acide iboténique par le rayonnement ultraviolet. [76] Muscazone est d'activité pharmacologique mineure comparée aux autres agents. [17] Amanite muscaria et les espèces apparentées sont connues comme des bioaccumulateurs efficaces de vanadium. Certaines espèces concentrent le vanadium à des niveaux jusqu'à 400 fois supérieurs à ceux que l'on trouve généralement dans les plantes. [77] Le vanadium est présent dans les corps des fruits en tant que composé organométallique appelé amavadine. [77] L'importance biologique du processus d'accumulation est inconnue. [78]

Symptômes Modifier

Les amanites mouches sont connus pour l'imprévisibilité de leurs effets. Selon l'habitat et la quantité ingérée par poids corporel, les effets peuvent aller de légères nausées et contractions musculaires à la somnolence, des effets de type crise cholinergique (pression artérielle basse, transpiration et salivation), des distorsions auditives et visuelles, des changements d'humeur, de l'euphorie, de la relaxation, de l'ataxie , et perte d'équilibre (comme avec le tétanos.) [46] [47] [52] [55]

En cas d'intoxication grave, le champignon provoque un délire, dont l'effet est assez similaire à celui d'une intoxication anticholinergique (comme celle causée par Datura stramonium), caractérisée par des accès d'agitation marquée avec confusion, hallucinations et irritabilité suivis de périodes de dépression du système nerveux central. Des convulsions et un coma peuvent également survenir lors d'intoxications graves. [47] [52] Les symptômes apparaissent généralement après environ 30 à 90 minutes et culminent dans les trois heures, mais certains effets peuvent durer plusieurs jours. [49] [51] Dans la majorité des cas, le rétablissement est complet en 12 à 24 heures. [61] L'effet est très variable entre les individus, avec des doses similaires provoquant potentiellement des réactions assez différentes. [46] [51] [79] Certaines personnes souffrant d'intoxication ont présenté des maux de tête jusqu'à dix heures après. [51] L'amnésie rétrograde et la somnolence peuvent résulter de la récupération. [52]

Traitement Modifier

Des soins médicaux doivent être recherchés en cas de suspicion d'empoisonnement. Si le délai entre l'ingestion et le traitement est inférieur à quatre heures, du charbon activé est administré. Un lavage gastrique peut être envisagé si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion. [80] Faire vomir avec du sirop d'ipéca n'est plus recommandé en cas d'intoxication. [81]

Il n'y a pas d'antidote et les soins de soutien sont la pierre angulaire du traitement ultérieur de l'intoxication. Bien qu'elle soit parfois qualifiée de délirant et que la muscarine ait d'abord été isolée de A. muscaria et en tant que tel est son homonyme, le muscimol n'a pas d'action, que ce soit en tant qu'agoniste ou antagoniste, sur le site récepteur muscarinique de l'acétylcholine, et donc l'atropine ou la physostigmine comme antidote n'est pas recommandée. [82] Si un patient est délirant ou agité, cela peut généralement être traité par le réconfort et, si nécessaire, des contraintes physiques. Une benzodiazépine telle que le diazépam ou le lorazépam peut être utilisée pour contrôler la combativité, l'agitation, l'hyperactivité musculaire et les convulsions. [46] Seules de petites doses doivent être utilisées, car elles peuvent aggraver les effets dépresseurs respiratoires du muscimol. [83] Les vomissements récurrents sont rares, mais s'ils sont présents, ils peuvent entraîner des déséquilibres hydriques et électrolytiques, une réhydratation intraveineuse ou un remplacement électrolytique peut être nécessaire. [52] [84] Les cas graves peuvent développer une perte de conscience ou un coma et peuvent nécessiter une intubation et une ventilation artificielle. [47] [85] L'hémodialyse peut éliminer les toxines, bien que cette intervention soit généralement considérée comme inutile. [61] Avec le traitement médical moderne, le pronostic est généralement bon après un traitement de soutien. [57] [61]

Usage psychoactif Modifier

Le large éventail d'effets psychoactifs a été diversement décrit comme dépresseur, sédatif-hypnotique, psychédélique, dissociatif ou délirant. Des effets paradoxaux tels que la stimulation peuvent cependant se produire. Des phénomènes perceptuels tels que la synesthésie, la macropsie et la micropsie peuvent survenir. Ces deux derniers effets peuvent survenir simultanément ou alternativement, dans le cadre du syndrome d'Alice au pays des merveilles, collectivement connu sous le nom de dysmétropsie, ainsi que des distorsions connexes, pélopsie et téléopsie. Certains utilisateurs rapportent un rêve lucide sous l'influence de ses effets hypnotiques. contrairement à Psilocybe cubensis, A. muscaria ne peut pas être cultivé commercialement, en raison de sa relation mycorhizienne avec les racines des pins. Cependant, à la suite de l'interdiction des champignons à psilocybine au Royaume-Uni en 2006, la vente du produit encore légal A. muscaria a commencé à augmenter. [86] : 17

Le professeur Marija Gimbutienė, historienne lituanienne renommée, a fait un rapport à R. Gordon Wasson sur l'utilisation de ce champignon en Lituanie. Dans les régions reculées de Lituanie, Amanite muscaria a été consommé lors de fêtes de mariage, dans lesquelles les champignons étaient mélangés à de la vodka. Le professeur a également signalé que les Lituaniens avaient l'habitude d'exporter A. muscaria aux Sami du Grand Nord pour une utilisation dans les rituels chamaniques. Les festivités lituaniennes sont le seul rapport que Wasson a reçu de l'ingestion d'agaric de mouche à usage religieux en Europe de l'Est. [87] : 43-44

Sibérie Modifier

Amanite muscaria a été largement utilisé comme enthéogène par de nombreux peuples autochtones de Sibérie. Son utilisation était connue chez presque tous les peuples de langue ouralienne de la Sibérie occidentale et les peuples de langue paléosibérienne de l'Extrême-Orient russe. Il n'y a que des rapports isolés de A. muscaria chez les peuples toungouses et turcs de la Sibérie centrale et on pense que dans l'ensemble l'utilisation enthéogène de A. muscaria n'était pas pratiqué par ces peuples. [88] En Sibérie occidentale, l'utilisation de A. muscaria était réservé aux chamanes, qui l'utilisaient comme méthode alternative pour atteindre un état de transe. (Normalement, les chamans sibériens atteignent la transe en jouant du tambour et en dansant de façon prolongée.) En Sibérie orientale, A. muscaria était utilisé à la fois par les chamanes et les laïcs, et était utilisé à des fins récréatives et religieuses. [88] En Sibérie orientale, le chaman prenait les champignons, et d'autres buvaient son urine. [7] : 161 Cette urine, contenant encore des éléments psychoactifs, peut être plus puissante que la A. muscaria champignons avec moins d'effets négatifs tels que la transpiration et les contractions musculaires, ce qui suggère que l'utilisateur initial peut agir comme un filtre de filtrage pour d'autres composants du champignon. [89]

Les Koryak de Sibérie orientale ont une histoire sur l'agaric mouche (wapaq) qui a permis à Big Raven de transporter une baleine jusque chez lui. Dans l'histoire, la divinité Vahiyinine ("Existence") a craché sur la terre, et sa salive est devenue le wapaq, et sa salive devient les verrues. Après avoir expérimenté la puissance du wapaq, Raven était si exalté qu'il lui a dit de grandir pour toujours sur terre afin que ses enfants, le peuple, puissent en tirer des leçons. [90] Parmi les Koryaks, un rapport disait que les pauvres consommeraient l'urine des riches, qui pouvaient se permettre d'acheter les champignons. [7] : 234-35

Autres rapports d'utilisation Modifier

L'historien finlandais T. I. Itkonen mentionne que A. muscaria était autrefois utilisé par le peuple Sami : les sorciers d'Inari consommaient des amanites mouches à sept points. [7] : 279 En 1979, Said Gholam Mochtar et Hartmut Geerken ont publié un article dans lequel ils prétendent avoir découvert une tradition d'utilisation médicinale et récréative de ce champignon parmi un groupe de langue Parachi en Afghanistan. [91] Il existe également des rapports non confirmés d'utilisation religieuse de A. muscaria entre deux tribus amérindiennes subarctiques. L'ethnobotaniste ojibwa Keewaydinoquay Peschel a signalé son utilisation parmi son peuple, où il était connu sous le nom de miskwedo. [92] [93] Cette information a été reçue avec enthousiasme par Wasson, bien que l'évidence d'autres sources manquait. [94] Il existe également un récit d'un Euro-américain qui prétend avoir été initié à l'utilisation traditionnelle tlicho de Amanite muscaria. [95] Le renne volant du Père Noël, qui s'appelle Joulupukki en Finlande, pourrait symboliser l'utilisation de A. muscaria par les chamans samis. [96] [97] [98]

Vikings Modifier

La notion que les Vikings utilisaient A. muscaria produire leurs rages de berserker a été suggéré pour la première fois par le professeur suédois Samuel Ödmann en 1784. [99] Ödmann a basé ses théories sur des rapports sur l'utilisation de l'agaric de mouche parmi les chamans sibériens. La notion s'est répandue depuis le 19ème siècle, mais aucune source contemporaine ne mentionne cette utilisation ou quoi que ce soit de similaire dans leur description des berserkers. Le muscimol est généralement un relaxant doux, mais il peut créer une gamme de réactions différentes au sein d'un groupe de personnes. [100] Il est possible que cela puisse mettre une personne en colère, ou la rendre "très joyeuse ou triste, sauter, danser, chanter ou céder à une grande frayeur". [100] L'analyse comparative des symptômes a cependant montré depuis Hyoscyamus niger pour mieux correspondre à l'état qui caractérise la rage berserker. [101]

Amanite muscaria est traditionnellement utilisé pour attraper les mouches probablement en raison de sa teneur en acide iboténique et muscimol. Récemment, une analyse de neuf méthodes différentes de préparation A. muscaria pour attraper des mouches en Slovénie ont montré que la libération d'acide iboténique et de muscimol ne dépendait pas du solvant (lait ou eau) et que le traitement thermique et mécanique conduisait à une extraction plus rapide de l'acide iboténique et du muscimol. [102]

Soma Modifier

En 1968, R. Gordon Wasson a proposé que A. muscaria était le soma parlé dans le Rigveda de l'Inde, [7] : 10 une affirmation qui a reçu une large publicité et un soutien populaire à l'époque. [103] Il a noté que les descriptions de Soma a omis toute description de racines, tiges ou graines, ce qui a suggéré un champignon, [7] : 18 et a utilisé l'adjectif hari « éblouissant » ou « enflammé » que l'auteur interprète comme signifiant rouge. [7] : 36-37 Une ligne décrit des hommes en train d'uriner Soma cela rappelait la pratique du recyclage de l'urine en Sibérie. Soma est mentionné comme venant « des montagnes », ce que Wasson a interprété comme le champignon ayant été introduit avec les envahisseurs aryens du nord. [7] : 22-24 Les érudits indiens Santosh Kumar Dash et Sachinanda Padhy ont souligné que manger des champignons et boire de l'urine étaient interdits, en utilisant comme source le Manusmṛti. [104] En 1971, le savant védique John Brough de l'Université de Cambridge a rejeté la théorie de Wasson et a noté que la langue était trop vague pour déterminer une description de Soma. [105] Dans son enquête de 1976, Hallucinogènes et Culture, l'anthropologue Peter T. Furst a évalué les preuves pour et contre l'identification de l'agaric mouche comme le Vedic Soma, concluant prudemment en sa faveur. [106] Kevin Feeney et Trent Austin ont comparé les références dans les Vedas avec les mécanismes de filtrage dans la préparation d'Amanita muscaria et ont publié des résultats soutenant la proposition selon laquelle les champignons agaric pourraient être un candidat probable pour le sacrement. [98] Les autres candidats proposés comprennent Psilocybe cubensis, Peganum harmala, [107] et Éphédra.

Présence revendiquée dans le christianisme Modifier

Le philologue, archéologue et spécialiste des manuscrits de la mer Morte, John Marco Allegro, a postulé que la théologie chrétienne primitive était dérivée d'un culte de la fertilité tournant autour de la consommation enthéogénique de A. muscaria dans son livre de 1970 Le champignon sacré et la croix, [108] mais sa théorie a trouvé peu de soutien par les chercheurs en dehors du domaine de l'ethnomycologie. Le livre a été largement critiqué par des universitaires et des théologiens, dont Sir Godfrey Driver, professeur émérite de philologie sémitique à l'Université d'Oxford, et Henry Chadwick, doyen de Christ Church, Oxford. [109] L'auteur chrétien John C. King a écrit une réfutation détaillée de la théorie d'Allegro dans le livre de 1970 Une vision chrétienne du mythe du champignon il note que ni les amanites mouches ni leurs arbres hôtes ne se trouvent au Moyen-Orient, même si on y trouve des cèdres et des pins, et souligne la nature ténue des liens entre les noms bibliques et sumériens inventés par Allegro. Il conclut que si la théorie était vraie, l'utilisation du champignon aurait dû être "le secret le mieux gardé au monde" car il a été si bien caché pendant deux mille ans. [110] [111]

Les toxines dans A. muscaria sont solubles dans l'eau. étuvage A. muscaria peut les détoxifier et donner un corps de fruit comestible. [63] Bien que sa consommation en tant qu'aliment n'ait jamais été généralisée, [112] la consommation d'aliments détoxifiés A. muscaria a été pratiquée dans certaines parties de l'Europe (notamment par les colons russes en Sibérie) depuis au moins le 19ème siècle, et probablement plus tôt. Le médecin et naturaliste allemand Georg Heinrich von Langsdorff a écrit le premier compte rendu publié sur la façon de détoxifier ce champignon en 1823. À la fin du XIXe siècle, le médecin français Félix Archimède Pouchet était un vulgarisateur et un défenseur de A. muscaria consommation, en le comparant au manioc, une source alimentaire importante en Amérique du Sud tropicale qui doit être détoxifiée avant consommation. [63]

L'utilisation de ce champignon comme source de nourriture semble également avoir existé en Amérique du Nord. Une description classique de cette utilisation de A. muscaria par un vendeur de champignons afro-américain à Washington, D.C., à la fin du XIXe siècle, est décrite par le botaniste américain Frederick Vernon Coville. Dans ce cas, le champignon, après étuvage et trempage dans du vinaigre, est transformé en une sauce aux champignons pour steak. [113] Il est également consommé comme aliment dans certaines parties du Japon. L'utilisation actuelle la plus connue comme champignon comestible se trouve dans la préfecture de Nagano, au Japon. Là, il est principalement salé et mariné. [114]

Un article de 2008 de l'historien de l'alimentation William Rubel et du mycologue David Arora donne une histoire de la consommation de A. muscaria comme aliment et décrit les méthodes de désintoxication. Ils prônent que Amanite muscaria être décrit dans les guides de terrain comme un champignon comestible, bien qu'accompagné d'une description sur la façon de le détoxifier. Les auteurs déclarent que les descriptions répandues dans les guides de terrain de ce champignon comme toxique sont le reflet d'un biais culturel, car plusieurs autres espèces comestibles populaires, notamment les morilles, sont toxiques si elles ne sont pas correctement cuites. [63]

Le champignon vénéneux tacheté de rouge et de blanc est une image courante dans de nombreux aspects de la culture populaire. [30] Les ornements de jardin et les livres d'images pour enfants représentant des gnomes et des fées, tels que les Schtroumpfs, montrent souvent des agarics à mouches utilisés comme sièges ou comme maisons. [30] [116] Les amanites de mouche ont été décrites dans les peintures depuis la Renaissance, [117] quoique d'une manière subtile. Par exemple, dans le tableau de Hieronymus Bosch, Le jardin des délices terrestres, le champignon peut être vu sur le panneau de gauche de l'œuvre. [118] À l'époque victorienne, ils sont devenus plus visibles, devenant le sujet principal de certaines peintures de fées. [119] Deux des utilisations les plus célèbres du champignon se trouvent dans le Mario franchise (en particulier deux des éléments de mise sous tension Super Mushroom et les plates-formes en plusieurs étapes basées sur un agaric mouche), [120] [121] et la séquence de champignons dansants dans le film Disney de 1940 Fantaisie. [122]

Un récit des voyages de Philip von Strahlenberg en Sibérie et ses descriptions de l'utilisation de la mukhomor il a été publié en anglais en 1736. La consommation d'urine de ceux qui avaient consommé le champignon a été commentée par l'écrivain anglo-irlandais Oliver Goldsmith dans son roman largement lu de 1762, Citoyen du monde. [125] Le champignon avait été identifié comme l'agaric de mouche à ce moment-là. [126] D'autres auteurs ont enregistré les distorsions de la taille des objets perçus alors qu'ils étaient intoxiqués par le champignon, notamment le naturaliste Mordecai Cubitt Cooke dans ses livres Les sept soeurs du sommeil et Un compte simple et facile des champignons britanniques. [127] On pense que cette observation a formé la base des effets de manger le champignon dans l'histoire populaire de 1865 Les aventures d'Alice au Pays des Merveilles. [123] Un « champignon vénéneux écarlate » hallucinogène de Laponie est présenté comme un élément de l'intrigue dans le roman de 1866 de Charles Kingsley Ici, le sillage d'après la figure médiévale du même nom. [128] Le roman de Thomas Pynchon de 1973 L'arc-en-ciel de la gravité décrit le champignon comme un "parent de l'ange destructeur venimeux" et présente une description détaillée d'un personnage préparant un mélange de biscuits à partir de Amanite muscaria. [129] Le chamanisme de l'agaric de mouche est également exploré dans le roman de 2003 garce par Alan Garner. [130]

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Ouvrages cités Modifier

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Fourmis pyramidales rouges et noires (Dorymyrmex pyramidus) ont la tâche peu enviable d'attaquer et de tuer les fourmis de feu. Ils forment des monticules ressemblant à des cratères dans des endroits ensoleillés, ouverts et - généralement - sol sableux.

Également connues sous le nom de fourmis des villes pour leur habitude de construire des grappes de monticules, les fourmis coupeuses de feuilles (Atta texane) sont connus pour excaver suffisamment de sol pour provoquer des gouffres engloutissant les véhicules. Une seule colonie peut éventuellement atteindre 2 millions de fourmis couvrant un acre de terrain avec jusqu'à 1 000 monticules en forme de croissant.

Ces fourmis endommager les plantes en enlevant les piqûres soigneusement festonnées de tissu foliaire.


Le Merlebleu de l'Est est une petite grive avec une grosse tête arrondie, de grands yeux, un corps dodu et une posture alerte. Les ailes sont longues, mais la queue et les pattes sont assez courtes. Le bec est court et droit.

Taille relative

Environ les deux tiers de la taille d'un merle d'Amérique

entre moineau et rouge-gorge

Des mesures
  • Les deux sexes
    • Longueur : 6,3-8,3 pouces (16-21 cm)
    • Poids : 1,0-1,1 oz (28-32 g)
    • Envergure : 9,8-12,6 pouces (25-32 cm)

    Le merlebleu de l'Est mâle est bleu vif sur le dessus et rouille ou rouge brique sur la gorge et la poitrine. Le bleu chez les oiseaux dépend toujours de la lumière, et les mâles ont souvent un aspect gris-brun clair de loin. Les femelles ont le dessus grisâtre avec les ailes et la queue bleuâtres et une poitrine brun orangé tamisée.

    Les merlebleus de l'Est se perchent dressés sur des fils, des poteaux et des branches basses en rase campagne, scrutant le sol à la recherche de proies. Ils se nourrissent en tombant au sol sur des insectes ou, en automne et en hiver, en se perchant sur des arbres fruitiers pour engloutir des baies. Les merles bleus utilisent couramment des nichoirs ainsi que de vieux trous de pics.

    Les merlebleus de l'Est vivent dans des prairies et des ouvertures entourées d'arbres qui offrent des nids convenables. Avec la prolifération des nichoirs et des sentiers d'oiseaux bleus, les merles bleus sont maintenant une vue commune le long des routes, des bords de champs, des terrains de golf et d'autres zones ouvertes.