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Effet de l'interruption de la photopériode dans une plante de jours courts


Lorsqu'une plante de jour court est exposée à sa période critique d'obscurité, elle fleurit. Mais lorsqu'il est exposé à une petite période de lumière rouge qui dépasse la période critique, il ne fleurit pas.

Mais lorsqu'il est exposé à de petites quantités égales de lumière rouge et de lumière rouge lointaine, il fleurit même s'il dépasse la période critique de lumière.

Comment est-ce possible?


Effet de différents régimes photopériodiques sur la croissance, la floraison et l'huile essentielle chez les espèces de Mentha

Trois principales Mentha spp. (M. arvensis, M. citrata et M.cardia) ont été cultivés en jours courts, jours normaux ou jours longs pendant 60 cycles. Après le traitement photopériodique, les plantes ont été évaluées pour le comportement de croissance, la teneur en huile essentielle, la composition en huile et la biosynthèse d'huile essentielle. L'espèce pousse mieux dans des conditions de jours longs. Le traitement de longue durée a abouti à la floraison de M. citrata, qui normalement ne fleurit pas dans nos conditions. La concentration en huile et la biogenèse étaient maximales chez les plantes de jours courts. Le traitement photopériodique a également affecté la composition de l'huile. Les observations sont discutées en relation avec la physiologie de la biogenèse du pétrole.

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Le C 4 L'herbe modèle Setaria est une plante de jours courts avec une régulation génétique secondaire de jours longs

L'effet de la photopériode (rapport jour:nuit) sur le temps de floraison a été étudié chez les espèces sauvages, Setaria viridis, et dans un ensemble de lignées consanguines recombinantes (RIL) dérivées d'un croisement entre le millet vulpin (S. italica) et son ancêtre sauvage la sétaire verte (S. viridis). Les photopériodes totalisaient 24 h, avec trois essais de régimes d'heures lumière/obscurité à 8 h 16, 12 h 12 et 16 h 8 pour la population RIL, et ceux-ci plus 10 h 14 et 14 h 10 pour les expériences avec S. viridis seul. La réponse de S. viridis à l'intensité lumineuse ainsi que la photopériode a été évaluée en dupliquant les photopériodes à deux intensités lumineuses (300 et 600 μmol.m -2 .s -1 ). En général, les durées de jour supérieures à 12 h ont retardé la période de floraison, bien que la période de floraison ait également été retardée dans les durées de jour plus courtes par rapport à l'essai de 12 h, même lorsque le flux quotidien dans des conditions d'intensité élevée dépassait celui de l'essai de 12 h de faible intensité. L'analyse par grappes a montré que l'effet de la photopériode sur le temps de floraison différait entre les ensembles de RIL, certains étant presque insensibles à la photopériode et d'autres étant retardés par rapport à la population dans son ensemble en courte (8 ou 12 h de lumière) ou longue (16 h lumière) photopériodes. Les résultats des QTL révèlent une image similaire, avec plusieurs QTL majeurs colocalisés entre les essais de lumière de 8 et 12 h, mais avec un ensemble de QTL partiellement différent identifié dans l'essai de 16 h. Les principaux gènes candidats pour ces QTL comprennent plusieurs membres de la famille de protéines PEBP qui comprend des homologues du locus fleuri T (FT) tels que OsHd3a, OsRFT1 et ZCN8/12. Ainsi, Setaria est une plante de jours courts (fleurissant plus rapidement dans des conditions de jours courts) dont la floraison est retardée par des jours longs d'une manière cohérente avec les réponses de la plupart des autres membres de la famille des graminées. Cependant, les résultats QTL suggèrent que la période de floraison dans des conditions de jours longs utilise des voies génétiques supplémentaires à celles utilisées dans des conditions de jours courts.

Mots clés: Setaria temps de floraison sétaire mil sétaire verte date d'épiaison jour long photopériode jour court.

Les figures

Moyennes et intervalles de confiance à 95 %…

Moyennes et intervalles de confiance à 95 % pour la période de floraison dans les deux essais. (UNE)…

Heatmap visualisant la structure sous-jacente…

Heatmap visualisant la structure sous-jacente des phénotypes de date d'en-tête à la fois entre les accessions individuelles…

Analyse quantitative du locus des traits pour…

Analyse quantitative du locus des traits pour les essais de photopériode 8:16, 12:12 et 16:8, ainsi…


La photopériode de longue durée améliore la défense des plantes liée à l'acide jasmonique

Les cultures agricoles sont exposées à une gamme de longueurs de jour, qui agissent comme des indices environnementaux importants pour le contrôle des processus de développement tels que la floraison. Pour explorer les effets supplémentaires de la longueur du jour sur la fonction des plantes, nous avons étudié le transcriptome d'Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) plantes cultivées en jours courts (SD) et transférées en jours longs (LD). Comparé à celui sous SD, le transcriptome LD était enrichi en gènes impliqués dans la résistance systémique dépendante de l'acide jasmonique. Beaucoup de ces gènes présentaient une induction d'expression altérée sous LD dans le phytochrome A (phyA), cryptochrome 1 (pleurer1), et pleurer2 mutant triple photorécepteur. Par rapport à celle sous SD, la LD a amélioré la résistance des plantes au champignon nécrotrophe Botrytis cinerea Cette réponse a été réduite dans le phyA cry1 cry2 triple mutant, dans le photomorphogénique constitutive1 (flic1) mutant, dans le myc2 mutant, et chez les mutants altérés dans la fonction DELLA. Les plantes cultivées sous SD avaient une abondance nucléaire accrue de COP1 et une abondance réduite de DELLA, cette dernière dépendant de COP1. Nous concluons que la croissance sous LD améliore la défense des plantes en réduisant l'activité COP1 et en améliorant l'abondance de DELLA et MYC2 expression.

© 2018 Société américaine des biologistes des plantes. Tous les droits sont réservés.

Les figures

Réponses robustes du transcriptome…

Réponses robustes du transcriptome à l'exposition initiale à la LD. A, Trois grands clusters…

LD améliore la résistance à B.…

LD améliore la résistance à B. cinerea . Les plantes de l'accession d'Arabidopsis Columbia étaient…

LD améliore la signalisation JA mais…

LD améliore la signalisation JA mais pas les niveaux JA. A, Expression d'un ensemble…

Corrélation négative entre l'impact…

Corrélation négative entre l'impact de la myc2 myc3 myc4 (Fernández-Calvo et al.,…

La COP1 augmente les lésions infligées…

La COP1 augmente les lésions infligées par B. cinerea sous SD, alors que LD réduit…

LD augmente l'abondance de RGA dans…

LD augmente l'abondance de RGA d'une manière dépendante de COP1. Les données sont des moyens ± se…

L'effet de la photopériode sur…

L'effet de la photopériode sur la susceptibilité à B. cinerea nécessite une fonction DELLA normale.…


Le modèle du sablier

  • La lumière du soleil est plus riche en rouge (660 nm) qu'en rouge lointain (730 nm), donc au coucher du soleil, tout le phytochrome est PFR.
  • Pendant la nuit, le PFR se reconvertit en PR.
  • Le PR forme est nécessaire pour la libération du signal de floraison.
  • Par conséquent, le bourdon a besoin de 8,5 heures d'obscurité pour
    • convertir tous les PFR présent au coucher du soleil dans PR
    • effectuer les réactions supplémentaires conduisant à la libération du signal de floraison ("florigen").

    Amélioration génétique du sorgho grain

    C. Aruna , Deepika Cheruku , dans Sélection du sorgho pour diverses utilisations finales , 2019

    3.2 Sélection de sorghos insensibles à la photopériode

    L'insensibilité à la photopériode est définie comme le changement minimal des jours jusqu'à l'anthèse et d'autres caractéristiques morphologiques lorsqu'une plante pousse sous différentes longueurs de jour. L'insensibilité à la photopériode du sorgho a permis la sélection et le développement de cultivars adaptés à différents environnements. Les sorghos insensibles à la photopériode peuvent être utilisés directement dans des croisements à n'importe quel endroit. La plupart des programmes de sélection dans le monde, tels que l'ICRISAT, les États-Unis, l'Australie, l'Afrique du Sud, la Chine et l'Inde, ont principalement travaillé avec des types insensibles à la photopériode ou relativement non sensibles. Les cultivars améliorés/le matériel génétique d'élite mis au point dans ces programmes peuvent être utilisés directement dans les programmes de sélection à travers le monde. Quelques exemples de sorgho exotiques insensibles à la photopériode largement utilisés comprennent Sureno, une lignée résistante à la moisissure des grains SRN39, une lignée résistante à la striga Malisor 84-7, une lignée résistante aux punaises de la tête et CS 3541, Macia pour un rendement élevé et une adaptation ( Rosenow et Dahlberg, 2000).

    Si l'effet de confusion créé par la sensibilité à la photopériode est supprimé, le rendement et sa stabilité pourraient être améliorés grâce à une sélection critique des composants du rendement. La manipulation de la maturité en tant que trait adaptatif a permis d'obtenir des rendements plus élevés et plus stables dans de nombreuses régions du monde, c'est-à-dire des sorghos à maturation précoce dans les saisons sujettes à la sécheresse ou de courte durée par rapport aux sorghos à maturation tardive dans les saisons bien arrosées et de plus longue durée. Les producteurs ont tendance à utiliser des hybrides qui arrivent à maturité aussi tard que les conditions environnementales le permettent pour maximiser les rendements. Cependant, une fois l'insensibilité à la photopériode établie, des réponses aux stress biotiques et abiotiques sont exposées, pour lesquelles des solutions doivent être imaginées. De plus, la suppression de l'impact de la réponse photopériodique aidera à concentrer la recherche dans les domaines de la croissance et du développement physiologiques. L'insensibilité à la photopériode a permis une amélioration continue du rendement et de l'adaptation du sorgho ( Miller et al., 1996 ).

    Généralement, l'élimination du gène de maturité, Maman1 supprimera la majeure partie de la réponse à la photopériode. L'interaction de Maman5 et Maman6 est également un phénomène de photopériode mais n'a pas d'importance dans la plupart du matériel génétique. Lorsque ces deux conditions génétiques sont prises en compte, la réponse à la variation de la photopériode est minime et les variations restantes de la croissance et du développement sont principalement dues à la température. Certains effets néfastes de la photopériode parmi les types insensibles à la photopériode dans les environnements tropicaux sont la perte de surfaces foliaires, l'allongement des entre-nœuds et le passage rapide de la croissance végétative à la croissance reproductive. L'utilisation de la sélection de caractères adaptatifs a permis d'obtenir des génotypes stables et productifs. L'identification et l'utilisation de caractères tels que la non-sénescence, la résistance aux ravageurs importants et aux maladies ont conduit à une amélioration supplémentaire du rendement et de la stabilité du rendement dans de nombreuses zones de production de sorgho.


    Mesure du temps photopériodique | Physiologie végétale

    Ceci est également connu comme horloge biologique ou horloge oscillante. Bunning a effectué plusieurs expériences à Kalanchoeblossfeldiana. Chez cette espèce, les pétales s'ouvrent le matin et se referment le soir. Il est également possible de maintenir les plantes Kalanchoe dans des conditions d'obscurité complète pendant un certain temps.

    Les plantes exposées à une altération initiale clair-obscur ont présenté une succession de mouvements de leurs pétales même lorsqu'elles ont été transférées dans l'obscurité totale. On croyait qu'une sorte de mécanisme chronométrique était réglé qui passait par des oscillations.

    En d'autres termes, une sorte d'horloge physiologique a été réglée qui a connu un rythme spécifique. Dans notre exemple donné ci-dessus, le réglage initial des altérations clair-obscur de la plante a déterminé le moment de l'ouverture et de la fermeture des pétales, plusieurs espèces de cactus présentent des rythmes diurnes endogènes en ce qui concerne l'ouverture des fleurs et leur fermeture.

    Le facteur temps ou la période variait d'une espèce à l'autre. En tout cas, il est devenu de plus en plus évident que le rythme circadien endogène de Bunning joue un rôle important dans le chronométrage photopériodique. Hammer et ses associés ont clairement démontré que la synchronisation photopériodique n'est ni une question de mesure de la période d'obscurité seule ni de la période de lumière seule.

    Approche #2. Le modèle du sablier :

    Il est proposé que dans un système vivant, un processus spécifique soit mis en mouvement en réponse à un stimulus spécifique et que ce processus/réaction se poursuive jusqu'à la fin. Il est suggéré que le temps est mesuré par la fin de cette réaction/processus spécifique.

    Les informations récentes disponibles sur les plantes supérieures indiquent l'implication du phytochrome pigmentaire végétal dont la disparition agit comme un système de « sablier de période sombre » dans la synchronisation photopériodique en mesurant la durée de la période sombre ininterrompue.

    On peut supposer qu'un processus existe déjà dans une plante et est mis en action par une altération spécifique clair-obscur. L'usine mesure le temps lorsque le processus est terminé. On suppose que le processus est réversible. De plus, pendant l'obscurité P730 est changé en P660 alors qu'en présence de lumière, il est reconverti en P730. C'est comme si l'horloge était à nouveau remontée.

    Dans les plantes SD comme Kalanchoeblossfeldiana, l'interruption de la période d'obscurité par la lumière ne la laisse pas fleurir. Lorsqu'une période d'obscurité continue était interrompue à chaque fois avec une pause lumineuse de deux heures, une phase de sensibilité différente à la lumière se reproduisait périodiquement.

    Au contraire, dans la plante LD comme Hyoscyamus, la floraison est stimulée par la pause de la lumière. Il a été soumis à des cycles lumière-obscurité circadiens et transféré à une longue période d'obscurité. Par la suite, la longue période est également interrompue par une pause lumineuse de deux heures pour des phases de sensibilité à la lumière différente. Encore une fois, des phases de sensibilité différente à la lumière se reproduisaient périodiquement. On suppose que l'horloge physiologique est le facteur causal.

    Dans une communication récente, Heide (1977) a présenté un modèle théorique pour la mesure du temps photopériodique chez les plantes supérieures (Fig. 22-15). Il est basé sur le concept que le changement diurne de la réactivité au phytochrome dépend d'un rythme circadien du fonctionnement et de la configuration membranaires, qui se reflète dans un rythme parallèle de la capacité de liaison membranaire du phytochrome (P??r).

    En fait, le phytochrome est un composant intégré de l'horloge membranaire qui médie les stimuli lumineux externes en contrôlant en phase l'oscillation membranaire. Selon Heide, le phytochrome et l'horloge circadienne sont intégrés dans une unité structurelle et fonctionnelle. Le modèle de Heide peut expliquer la plupart des résultats expérimentaux contradictoires dans les usines SD et LD.

    Le modèle de Heide est la démonstration sans équivoque que le phytochrome joue un rôle important dans la synchronisation photopériodique et que le photopériodisme dépend d'une interaction du phytochrome avec le rythme circadien. De plus, dans plusieurs expériences, une sensibilité diurne changeante vers R et FR c'est-à-dire vers P??r et Pr a été démontré dans les plantes SD et LD. Le modèle de Heide essaie d'expliquer comment cette interaction est facilitée.

    Njus, Sulzman et Hastings (1974) ont proposé un modèle membranaire pour l'horloge circadienne. Ces auteurs décrivent l'horloge comme un réseau biochimique d'oscillations auto-entretenues et contrôlées par rétroaction résultant des interactions de la membrane et des solutés.

    On pense en outre qu'un photorécepteur réside dans la membrane qui modifie les propriétés de la membrane en réponse à la qualité de la lumière. Wagner et ses collaborateurs (1974, 76) visualisent le changement d'énergie comme une base pour le rythme circadien.

    Maintenant, il est presque admis que le phytochrome est le photorécepteur de l'horloge. Heide (1977) a postulé que le phytochrome faisait partie intégrante de l'horloge circadienne qui comprend une structure de transport membranaire et des solutés compartimentés qui interagissent mutuellement pour former une boucle de rétroaction fermée.

    Son hypothèse prend également en compte les hypothèses suivantes :

    (i) Des changements rythmiques circadiens existent dans les sites récepteurs du phytochrome dans la membrane. Que de tels changements sont affectés par les changements d'énergie, le pH, etc. dus à l'oscillateur de soluté.

    (ii) Le rythme est rephasé ou ajusté en raison de la P??r agissant en tant qu'affecté allostérique.

    (iii) Les cycles lumière-obscurité sont chronométrés à travers les “commandes” pour P??r rythmes (Figure 22-15).

    On peut maintenant tenter de résoudre certains des résultats expérimentaux paradoxaux du photopériodisme à la lumière de l'hypothèse ci-dessus.

    Il a été démontré à maintes reprises que les plantes SD présentent une réactivité changeante à R et FR. Que l'effet dépend du moment particulier où l'exposition à la lumière est donnée et également par rapport à la transition de la plante de la lumière à l'obscurité ou vice-versa. Cela implique un changement diurne de la proportion optimale de P??r qui est déterminé par la phase de la membrane.

    En résumé, la durée des périodes de lumière et d'obscurité dans un cycle de 24 heures serait importante pour le calendrier photopériodique, en particulier si la période de lumière est courte. Alternativement, le signal d'allumage et d'extinction influence vraisemblablement le rythme membranaire et l'état du phytochrome.

    Ces catégories de plantes montrent une floraison maximale en lumière continue. Il a été démontré que plusieurs espèces végétales présentent une sensibilité changeante à R et FR, ce qui indique une rythmicité dans la proportion optimale de P??r.

    Le point principal est que les plantes LD ne fleurissent que lorsque la photopériode est supérieure à une certaine longueur critique. Même les plantes SD et LD diffèrent dans leurs besoins en lumière pour la floraison car elles ont le même rythme de base. La différence cruciale entre les peintures SD et LD réside dans la durée de la photopériode.


    Tome 4

    Stephen Goddard, Madjid Delghandi, dans Encyclopédie des biomes du monde, 2020

    Applications RAS

    La technologie de recirculation de l'eau et son application en aquaculture ont connu des progrès considérables au cours des dernières années avec l'émergence de méthodes standard et des fournitures d'équipement de plus en plus disponibles et rentables ( Martins et al., 2010 ). La plupart des 80 millions de tonnes actuelles de poissons d'élevage dans le monde sont produites dans des étangs ouverts ou des systèmes de cages en filet flottant. Les RAS sont actuellement utilisés pour produire < 5% de ce total, mais ce chiffre devrait atteindre 40% d'ici 2030. Les RAS sont utilisés dans diverses applications où les avantages sont tirés de l'élevage de poissons dans un environnement contrôlé. Il s'agit notamment d'installations de recherche, d'écloseries et d'installations de production de poissons destinés à l'alimentation.

    RAS piscicultures

    Le contrôle de la température et de la photopériode peut être utilisé pour réguler les cycles de reproduction des poissons et permettre aux agriculteurs de produire des œufs et des jeunes poissons à vendre au-delà de la saison de frai normale. Les écloseries d'eau douce RAS sont utilisées pour élever une large gamme d'espèces, à la fois pour l'élevage et le repeuplement des eaux naturelles. Ils sont largement utilisés pour la production de saumons atlantiques juvéniles (Salmo salar) pour le stockage dans des cages marines.

    Poisson alimentaire RAS

    Alors que l'accent est généralement mis sur la production d'espèces de poisson de grande valeur, les RAS sont également utilisés pour élever des espèces de base moins chères. Il existe actuellement un intérêt pour le développement de grandes fermes d'élevage de saumon de l'Atlantique RAS en eau froide utilisant soit de l'eau de mer soit de l'eau douce et chacune capable de produire plusieurs milliers de tonnes de poissons par an. Les fermes marines en cages pour la production de saumon de l'Atlantique rejettent des déchets directement dans l'océan et sont soumises à des contrôles environnementaux et des coûts de licence croissants, ce qui peut limiter l'expansion future. En comparaison, les fermes salmonicoles RAS peuvent gérer leurs déchets de manière avantageuse et également contrôler les problèmes de pou du poisson. Ce sont des ectoparasites de crustacés qui endommagent les poissons et sont difficiles à contrôler en haute mer.

    Les espèces d'eau chaude cultivées dans les RAS commerciales d'eau douce comprennent le tilapia et le poisson-chat africain (Clarias gariepinus). Ces poissons grandissent rapidement à des températures optimales et tolèrent des densités de peuplement élevées. Les coûts de production sont généralement plus élevés que ceux du poisson produit dans des systèmes ouverts et les agriculteurs recherchent les avantages des économies d'échelle et de l'implantation de leurs fermes à proximité de marchés favorables (Image 3).

    Image 3 . Échantillonnage du tilapia du Nil (Oreochromis niloticus) à partir d'un aquarium RAS.


    Comment la lumière bleue de faible intensité supplémentaire ou interrompant la nuit affecte l'induction des fleurs chez le chrysanthème, une plante qualitative de jours courts

    Cette recherche a examiné les effets de la lumière bleue (B) supplémentaire ou d'interruption nocturne (NI) fournie à faible intensité sur la floraison, l'expression des gènes et la morphogenèse du chrysanthème, une plante qualitative de jours courts. Des diodes électroluminescentes (LED) blanches (W) ont été utilisées pour fournir de la lumière avec une densité de flux photonique photosynthétique (PPFD) de 180 μmol·m -2 ·s -1 pendant la photopériode pour faire pousser les plantes dans une usine de plantes. Le groupe témoin a été construit avec des plantes qui ont été exposées à un traitement de jour court (SD10) de 10 heures sans aucune lumière bleue. La lumière B dans cette recherche a été utilisée pendant 4 h pour soit (1) prolonger la photopériode pour les plantes à la fin d'un traitement de 9 h de jour court (SD) comme seule source lumineuse (SD9 + 4B), (2) fournir interruption de nuit (NI) aux plantes dans le traitement de 13 h de jour long (LD) (LD13 + NI - 4B), (3) fournir de l'NI aux plantes dans le traitement SD de 10 h (SD10 + NI - 4B), ou (4) compléter les LED W à la fin d'un traitement LD de 13h (LD13 + 4B). Des LED bleues ont été utilisées pour fournir la lumière supplémentaire/NI à 10 μmol·m -2 ·s -1 PPFD. Le traitement LD13 + NI - 4B a donné la plus grande hauteur de plante, suivi par LD13 + 4B. Les plantes dans tous les traitements ont fleuri. Il est à noter que malgré le fait que le chrysanthème soit une plante SD qualitative, les plantes de chrysanthème ont fleuri lorsqu'elles ont été cultivées dans les traitements LD13 + 4B et LD13 + NI - 4B. Les plantes cultivées dans le LD13 + 4B avaient le plus grand nombre de fleurs. Les plantes cultivées dans le traitement LD13 + 4B avaient les niveaux d'expression les plus élevés de la cryptochrome 1, phytochrome A, et phytochrome B gènes. Les résultats de cette étude indiquent qu'une supplémentation de 4 heures en lumière B pendant la photopériode augmente la formation des boutons floraux et favorise la floraison, et présente une possibilité comme méthode alternative à l'utilisation de rideaux occultants pendant les saisons LD pour induire pratiquement la floraison. Les méthodes d'application de la lumière B pour induire la floraison des plantes SD nécessitent des recherches supplémentaires.

    Mots clés: LED bleue formation de boutons floraux nombre de fleurs photopériode.

    Déclaration de conflit d'intérêts

    Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêt.

    Les figures

    La distribution spectrale des lumières…

    La distribution spectrale des lumières utilisées dans cette expérience : lumière quotidienne W fournie…

    Bleu supplémentaire et d'interruption de nuit (B)…

    Schémas de lumière bleue (B) supplémentaires et d'interruption nocturne utilisés dans cette étude. Lumière B…

    Les effets du supplément…

    Les effets de la lumière B supplémentaire et d'interruption nocturne sur la hauteur de la plante…

    Les effets du supplément…

    Les effets de la PPFD supplémentaire et nocturne de 10 μmol·m −2 ·s −1…

    Les effets du supplément…

    Les effets de la PPFD supplémentaire et nocturne de 10 μmol·m −2 ·s −1…


    EFFETS DE LA PHOTOPERIODE SUR LA FLORAISON ET LA GRAINE D'HYPERICUM PERFORATUM

    Les effets de l'allongement de la durée du jour et de l'interruption nocturne sur les réponses de floraison des plants de millepertuis (Hypericum perforatum) ont été étudiés. Les plantes cultivées au champ ont été soumises à cinq durées de jour différentes (11, 13, 15, 17 et 19 h j -1 ) ou à une interruption nocturne pendant 70 jours. Les résultats ont indiqué que le millepertuis est une plante de jours longs nécessitant une durée de jour critique de 15 h -1 pour l'induction de la floraison. L'extension de la durée du jour (durée supérieure à 15 h) et l'interruption nocturne, avec de la lumière artificielle (lampes fluorescentes délivrant 30 mol m −2 s −1 de densité de flux de photons photosynthétiques à la hauteur de la plante) ont été efficaces pour l'induction de la floraison et la formation des graines. L'allongement de la durée du jour ou l'interruption de la nuit subie par la plante maternelle ont également affecté les réponses germinatives des graines produites. Les plantes qui avaient reçu 19 h de traitement d'une journée ont produit des graines avec de meilleures réponses de germination. L'interruption nocturne avec des lampes fluorescentes de type lumière du jour était également efficace pour produire des graines de qualité relativement élevée, bien que ces graines aient des taux de germination légèrement inférieurs et un temps de germination moyen plus long que les graines produites sous 19 h de jour. Un tel système d'interruption nocturne pourrait être envisagé pour la production de semences de millepertuis à une échelle commerciale.