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12.5 : Reproduction des vertébrés - Biologie


L'embryon se développe-t-il chez la mère ou dans un ovule ?

L'œuf est-il dans la mère ou non? La reproduction des vertébrés se produit par l'une des trois méthodes suivantes. Ces œufs d'oiseaux démontrent l'un des trois types de reproduction des vertébrés.

Reproduction des vertébrés

Les vertébrés se reproduisent sexuellement et presque tous ont des sexes mâle et femelle séparés. Rappeler que reproduction sexuée est la jonction des gamètes pendant la fécondation, produisant une progéniture génétiquement variable. Généralement, les espèces aquatiques ont une fertilisation externe, alors que les espèces terrestres ont une fertilisation interne. Pouvez-vous penser à une raison pour laquelle les vertébrés aquatiques et terrestres diffèrent de cette façon ?

Les vertébrés ont l'une des trois stratégies de reproduction suivantes : ovipare, ovovivipare ou vivipaire.

  • Ovipare fait référence au développement d'un embryon dans un ovule à l'extérieur du corps de la mère. Cela se produit chez la plupart des amphibiens et des reptiles et chez tous les oiseaux.
  • Ovovivipaire fait référence au développement d'un embryon à l'intérieur d'un œuf dans le corps de la mère jusqu'à son éclosion. La mère ne fournit aucune nourriture à l'embryon en développement à l'intérieur de l'œuf. Cela se produit chez certaines espèces de poissons et de reptiles.
  • Vivipary fait référence au développement et à l'alimentation d'un embryon dans le corps de la mère. La naissance peut être suivie d'une période de garde parentale de la progéniture. Cette stratégie de reproduction se produit chez presque tous les mammifères.

Quel type de reproduction se produit chez les kangourous ?

Sommaire

  • Les vertébrés se reproduisent sexuellement et presque tous ont des sexes mâle et femelle séparés.
  • Les espèces aquatiques ont généralement une fertilisation externe, alors que les espèces terrestres ont généralement une fertilisation interne.
  • Les vertébrés ont l'une des trois stratégies de reproduction, appelées ovipare, ovovivipare ou vivipaire.

Revoir

  1. Définir ovipare, ovovivipare et vivipaire.
  2. Quels vertébrés utilisent chaque type de stratégie de reproduction ?

Contenu de l'essai :

  1. Essai sur le processus de reproduction chez les poissons
  2. Essai sur le processus de reproduction chez les amphibiens
  3. Essai sur le processus de reproduction chez les reptiles
  4. Essai sur le processus de reproduction chez les oiseaux
  5. Essai sur le processus de reproduction chez les mammifères

Essai n° 1. Processus de reproduction chez les poissons :

La plupart des téléostéens, comme la plie ou la truite, produisent un grand nombre d'œufs jaunes. Le stimulus de la maturation des gonades est fourni par les hormones hypophysaires qui dépendent pour leur sécrétion de changements rythmiques de l'environnement. Presque tous les poissons présentent des migrations de frai anti-natant (à contre-courant), de sorte qu'ils libèrent en fait des œufs en amont des aires d'alimentation, ce qui permet aux larves de dériver vers ces dernières.

La majorité des poissons marins, à l'exception du hareng, ont des œufs pélagiques ou flottants, tandis que la plupart des poissons de rivière font des nids ou sécurisent leurs œufs d'une manière ou d'une autre pour les empêcher de dériver vers l'aval. Pour produire un accouplement coordonné, des rituels élaborés de rassemblement peuvent avoir lieu (par exemple, la morue) ou il peut y avoir des modèles de comportement entre les paires (par exemple, l'épinoche) assurant la libération de gamètes en même temps.

Les poissons, dans l'ensemble, montrent peu de soins parentaux pour leur progéniture et, par conséquent, le taux de mortalité des jeunes est très élevé.

Il existe quelques exceptions aux méthodes de reproduction ci-dessus. L'élaboration de nids se produit chez certains poissons de rivière et comme dans le cas des épinoches, cette disposition peut s'étendre à la protection des jeunes après l'éclosion. Il existe des espèces de poissons-chats et des espèces d'hippocampes, qui retiennent leurs petits dans leur bouche ou dans les poches à couvain, tandis que d'autres comme le guppy sont vivipares et les œufs se développent dans le corps de la femelle.

Ce dernier système est bien développé chez les élasmobranches (par exemple Squalus sps.) et il implique une fécondation interne aidée par les agrafes du mâle, et la femelle pond un petit nombre d'œufs avec une quantité de jaune à produire. Chez l'aiguillat commun, la fécondation interne de Scyliorhinus canicula est suivie de la sécrétion d'une enveloppe protectrice autour des œufs et ceux-ci sont attachés par ses fils de fuite aux objets sur le fond marin.

Chez certains élasmobranches, un état ovovivipare a évolué avec un certain degré d'assimilation des nutriments provenant des sécrétions de la paroi utérine de la mère. C'est le cas de Mustelus vulgaris, dont les embryons en développement absorbent les mucoprotéines, les graisses et le sucre monosaccharidique. Les sécrétions utérines contiennent également de l'urée, qui constitue une partie importante de l'environnement de l'embryon.

Certains élasmobranches ont une véritable viviparité et un placenta se forme entre la paroi de l'utérus et le sac vitellin. Chez les poissons comme Mustelus laevis, le poids de l'embryon augmente de plusieurs centaines de pour cent au cours du développement. Lorsqu'un placenta est formé, la paroi de l'utérus peut avoir un grand nombre de villosités et des projections du sac vitellin s'y creusent pour former une grande surface liée entre le parent et l'embryon.

Le transfert de substances de l'élasmobranche femelle à ses petits en développement est associé à une grave perte de poids du foie maternel pendant la gestation. C'est vrai chez les poissons qui forment un placenta et ceux qui sécrètent des fluides nutritifs. La perte de poids du foie ne se produit pas chez les mammifères pendant la gestation.

Essai # 2. Processus de reproduction dans Amphibiens:

Les amphibiens sont stimulés par l'augmentation de la lumière du jour et d'autres facteurs. Les endocrines des grenouilles, qui contrôlent la reproduction, deviennent actives pendant la dernière partie de l'hibernation. Des changements métaboliques se produisent et les quantités de graisses stockées diminuent, tandis que les gonades grossissent et mûrissent.

La plupart des grenouilles retournent à l'eau pour se reproduire et elles peuvent migrer sur plusieurs kilomètres pour trouver leur frayère d'origine. Le coassement des grenouilles mâles et le ventre agrandi des femelles sont deux des stimuli qui conduisent à l'accouplement, accompli par le mâle saisissant la femelle avec ses coussinets nuptiales.

La fécondation des ovules a lieu à l'extérieur et les spermatozoïdes doivent pénétrer rapidement dans l'ovule avant que son revêtement d'albumen ne gonfle. Chez le mâle, les spermatozoïdes descendent des testicules via la partie antérieure du rein et les canaux de Wolff. Les deux sexes ont un cloaque où les produits génitaux ainsi que les produits excréteurs sont passés à l'extérieur. Toutes ces caractéristiques ainsi que la nécessité de retourner à l'eau indiquent le caractère primitif de la reproduction des amphibiens.

Une fois pondus, les œufs ont une protection limitée de leur revêtement d'albumine et le fait que le pigment noir qu'ils contiennent a un goût amer. Les larves d'amphibiens ou têtards sont bien adaptées à la vie dans l'eau, ayant des systèmes respiratoires et locomoteurs ainsi que des adaptations sensorielles, comme la ligne latérale, qui sont similaires à celles des poissons.

Bien que le manque de soins parentaux soit typique de la majorité des amphibiens, il existe un bon nombre d'exceptions. La principale caractéristique défavorable du système reproducteur décrit ci-dessus est sa nécessité d'avoir de l'eau externe. Certaines rainettes vivent ensemble en creusant des creux bien au-dessus du sol où s'accumule l'eau de pluie et dans lesquels elles peuvent pondre. Parmi les adaptations les plus remarquables figurent celles des crapauds accoucheurs femelles qui ont un certain nombre de trous dans le dos dans lesquels ils poussent les œufs après la fécondation et dans ces poches les têtards se développent.

Essai # 3. Processus de reproduction chez les reptiles :

Avec la colonisation plus efficace de la terre réalisée par les reptiles, nous voyons de nombreux changements par rapport à la condition des amphibiens. Les poissons et les amphibiens sont classés comme anamniotes, car ils ne possèdent pas l'amniote caractéristique du mécanisme de reproduction des reptiles, oiseaux et mammifères classés comme amniotes.

L'amnios est une membrane extra-embryonnaire développée en conjonction avec l'œuf écalé et il facilite le développement de l'embryon dans un environnement fluide stable. En conjonction avec l'amnios, une autre membrane extra-embryonnaire, l'allantoïde, se développe. Cela a un rôle dans les échanges respiratoires et l'excrétion.

Comme pour les anamniotes, le jaune est enfermé dans un sac et cela fournit la matière première pour l'embryon en développement. L'albumen de l'œuf contient de l'eau et la coquille poreuse permet les échanges gazeux, de sorte qu'au niveau des reptiles, de nombreuses dispositions sont prises à la fois pour la nutrition et la protection de la progéniture en développement.

Les serpents gardent leurs œufs et les tortues et les crocodiles, entre autres, enterrent leurs œufs pour leur offrir un environnement uniforme et protégé. Quelques lézards et quelques serpents ont développé une viviparité mais il n'y a pas d'échange de matériel entre la mère et la progéniture.

Essai # 4. Processus de reproduction chez les oiseaux :

Les œufs d'un oiseau sont à peu près les mêmes que ceux des reptiles à partir desquels les oiseaux ont évolué, mais il existe une gamme plus large de couleurs et de formes. Les oiseaux avec des nids ouverts ont généralement des œufs camouflés (par exemple, le pluvier), tandis que ceux avec des nids cachés ou en forme de dôme ont des œufs blancs (par exemple, le hibou).

Il y a une tendance générale à réduire le nombre d'œufs pondus chez les oiseaux les plus avancés, ainsi l'autruche a environ 80 œufs, tandis que le fulmar très réussi n'en a qu'un, mais dans l'ensemble les oiseaux pondent beaucoup moins d'œufs que les reptiles. Des travaux récents ont montré que le nombre d'œufs pondus par un oiseau est lié au nombre de descendants dont le parent peut s'occuper avec succès. Des variations existent au sein de quelques espèces selon la date de nidification, la latitude et les conditions écologiques immédiates.

Les soins parentaux sont bien développés pendant toute la période de reproduction et le mâle et la femelle ont tendance à coopérer pour la fabrication du nid, l'incubation des œufs et les soins et l'alimentation ultérieurs des jeunes. Les sites de nidification sont choisis pour offrir une protection maximale contre les prédateurs et pour l'isolation, des matériaux souples tels que la mousse sont utilisés.

La position réelle du nid par rapport aux autres membres de l'espèce est également importante. Les oiseaux terrestres ont des territoires assez étendus qu'ils défendent et qui ont pour effet de disperser efficacement une espèce donnée dans une zone. Les oiseaux de mer ont leurs nids étroitement placés pour se protéger des prédateurs, mais considèrent toujours la petite zone autour de leurs nids comme un territoire.

Les oiseaux étant homéothermiques, il est essentiel qu'ils maintiennent leurs œufs à température constante. La construction du nid aide à cela et la femelle et aussi parfois le mâle développe un apport sanguin accru à la peau ainsi qu'une perte de plumes de sa poitrine. Elle développe également l'envie d'incuber, qui est très forte et se voit clairement dans le comportement d'une poule couveuse.

Après l'éclosion, les jeunes sont généralement pris en charge par les deux parents, l'ouverture du bec à l'envol agissant comme le déclencheur pour les parents, les réponses d'alimentation. Un effet hormonal subsidiaire intéressant est le lactogène hypophysaire qui provoque la sécrétion de "lait" à partir de la récolte de la région. Le schéma ci-dessus illustre combien d'oiseaux coopèrent sur une période de plusieurs mois à des fins de reproduction.

Essai # 5. Processus de reproduction chez les mammifères :

Avec le développement des hémisphères cérébraux et des comportements complexes, les mammifères doivent leur succès à l'efficacité de leur système reproducteur. Dans cette classe de vertébrés, nous trouvons la protection des jeunes en développement et les soins ultérieurs de la progéniture extrêmement développés.

L'œuf, qui subit toujours une gastrulation similaire à celle de l'œuf de reptile et d'oiseau, est assez petit chez les mammifères placentaires, bien que les œufs à coquille des monotrèmes primitifs soient gros. Les œufs de mammifères ont un jaune réduit car ils sont retenus dans le corps de la femelle et nourris par ses tissus. A cet effet, les oviductes chez la femelle sont modifiés pour former une région spécialisée et musculaire, l'utérus où se développe l'embryon. La paroi de l'utérus établit un contact avec les membranes fœtales de l'embryon en développement, le placenta qui remplit diverses fonctions physiologiques importantes.

Le placenta se forme à partir de la membrane extra-embryonnaire, le chorion, entrant en contact étroit avec la muqueuse utérine. Plus tard, l'allantoïde se développe à partir de l'endoderme fœtal et sa fusion avec le chorion donne naissance au placenta chorioallantoïque. La paroi interne du chorion et la paroi externe de l'allantoïde sont tapissées de mésoderme et dans celui-ci des vaisseaux sanguins se forment formant l'artère et la veine ombilicales.

Le cœur fœtal tire le sang de l'artère ombilicale et entre les circulations fœtale et maternelle, un système d'échange à contre-courant peut se développer. La nourriture, l'eau et l'oxygène sont évacués de la circulation maternelle et le dioxyde de carbone et d'autres métabolites sont renvoyés.

Il y a eu une tendance à réduire les couches impliquées dans le placenta dans de nombreux ordres de mammifères ainsi, dans l'épithélium maternel, le tissu conjonctif et l'endothélium ne sont pas présents dans le placenta et les tissus fœtaux se projettent directement dans les sinus sanguins.

Dans de tels placenta, l'absorption d'ions et probablement d'autres substances est considérablement améliorée et, à cet égard, ils sont plus efficaces que les placenta à plusieurs couches. Certaines des couches intermédiaires sont perdues au cours du développement dans différents ordres de mammifères pour augmenter l'intimité entre les tissus maternels et fœtaux et pour augmenter l'efficacité du fonctionnement du placenta.

Les organes sexuels des animaux mâles et femelles arrivent à maturité à un âge défini qui varie selon les espèces. C'est à ce moment que l'on appelle la puberté que les fonctions de reproduction commencent. Le désir sexuel est suscité un accouplement se produit. La période de reproduction s'étend tout au long du plus grand passé de la vie animale.

Il se termine par des modifications atrophiques des organes sexuels et la suppression progressive de l'activité sexuelle. Dans l'espèce humaine, la puberté survient entre 13 et 15 ans, étant généralement un peu plus tôt chez les filles que chez les garçons. Les caractères sexuels secondaires tels que le développement des glandes mammaires et l'apparition de poils sur la région pubienne se produisent.

Les placentaires, selon le type de cycle sexuel, se répartissent en deux catégories, à savoir :

La première catégorie comprend ceux qui ne se reproduisent qu'à une période spécifique de l'année où l'ovulation a lieu et les animaux rompent le désir d'accouplement sexuel. La période de reproduction est toujours suivie de la phase de repos. Ces animaux peuvent se reproduire une, deux ou plusieurs fois par an, chaque période de reproduction étant suivie d'une période de repos et, par conséquent, les animaux œstral peuvent être mono-, bi- ou polyestres.

La deuxième catégorie se reproduit tout au long de l'année et l'ovulation a lieu tous les mois en alternance périodique des deux ovaires. Chez ces animaux, la phase de reproduction peut être suivie soit d'une gestation, soit d'un écoulement d'ovule non fécondé, de tissu endométrial et de sang sous forme de liquide menstruel.

Dans la majorité des espèces animales, la femelle recevra le mâle à certaines périodes de l'année. Ces soi-disant saisons d'accouplement sont caractérisées par les éleveurs d'animaux comme la « chaleur » et par les physiologistes comme l'œstrus. Les phases sexuelles qui précèdent immédiatement l'œstrus sont appelées prosestrus et qui les suivent, postestrus. Les changements au cours du proestrus consistent en un gonflement et une vascularisation accrue de la vulve et du vagin.

L'utérus s'agrandit et ses glandes s'hypertrophient. Chez certains animaux, à ce stade, le saignement se produit à partir de l'utérus et apparaît à l'extérieur. Les changements de postesrus sont de nature préparatoire, les organes féminins étant mis dans un état propice à la réception du mâle et à la fécondation de l'ovule.

Les follicules de Graffian dans l'ovaire subissent une maturation. L'oestrus lui-même est la période pendant laquelle l'ovulation se produit et la femelle s'accouple avec le mâle. Les changements au cours du postetrus anticipent l'implantation de l'ovule fécondé dans l'utérus.

Les hypertrophies de la muqueuse utérine et ses glandes montrent une augmentation de l'activité sécrétoire. Pendant le postetrus, le corps jaune se développe. Les modifications utérines du postetrus ressemblent à celles qui se produisent pendant la grossesse qui, en effet, sont une extension ou une continuation de la forme.

Ainsi, les changements aux différentes phases du cycle oestral sont les suivants :

L'utérus et le vagin se congestionnent et sécrètent un liquide sanguin clair. L'épithélium vaginal prolifère. Ceci est causé par les œstrogènes sécrétés par les follicules en cours de maturation. Le frottis vaginal montre un grand nombre de cellules nucléées détachées de l'épithélium vaginal en prolifération.

2. Oestrus (période de chaleur) :

C'est la période des chaleurs, uniquement lorsque la femelle reçoit le mâle. La congestion de l'utérus devient maximale. L'épithélium vaginal s'épaissit davantage et les couches superficielles sont entièrement kératinisées. L'ovulation a lieu à ce moment, de sorte que l'imprégnation est possible. Si la fécondation a lieu, le placenta se forme et la grossesse commence. Sinon, il passe à la phase suivante. Le frottis vaginal montre un grand nombre de cellules kératinisées.

3. Postœstrus (phase leutéale) :

Les modifications amorcées au stade précédent se prolongent encore grâce à l'action de la progestérone, sécrétée par les corps jaunes nouvellement formés. En l'absence de grossesse, les corps jaunes dégénèrent et les modifications des organes génitaux s'atténuent. Chez les animaux monoestrus (chienne), la muqueuse hypertrophiée se décompose et est déchargée. Les frottis vaginaux montrent un grand nombre de neutrophiles.

C'est la période de repos asexuée. Chez les animaux monoestrus, il dure jusqu'à la prochaine saison d'accouplement et est connu sous le nom d'anestrus. Chez les animaux polyestrus, l'intervalle de repos est court, jusqu'au cycle suivant et est appelé diestrus. Chez le rat, il dure 4 à 5 jours. Le frottis vaginal montre des leucocytes en dégénérescence et un épithélium dénudé.

Les phases du cycle de l'œstrus chez un animal monoœstral sont représentées dans le schéma suivant :


Biologie de la reproduction des poissons téléostéens

Biologie de la reproduction des poissons téléostéens est la première revue intégrée de la biologie de la reproduction des poissons osseux, qui constituent le groupe de vertébrés le plus riche en espèces et le plus diversifié. Les téléostéens présentent une variation remarquable dans leurs modes de reproduction, et ce volume est destiné à fournir un cadre pour comprendre la remarquable diversité reproductive de ce groupe. Il décrit leur biologie reproductive en utilisant, dans la mesure du possible, des analyses phylogénétiques et la théorie de l'histoire de la vie comme moyen d'interpréter l'information. Le livre aborde les aspects génétiques, physiologiques, comportementaux, écologiques, évolutifs et appliqués de la reproduction des téléostéens dans un cadre comparatif qui met l'accent sur la base adaptative de la diversité reproductive.

Biologie de la reproduction des poissons téléostéens fournit une synthèse complète de la reproduction des poissons qui sera d'un grand intérêt pour les scientifiques de la vie, en particulier les écologistes, les biologistes de l'évolution, les physiologistes et les étudiants avancés, les étudiants de troisième cycle et les chercheurs nécessitant une vue d'ensemble complète de la reproduction des poissons.Le livre convient aux cours de biologie et d'écologie des poissons, de physiologie de la reproduction et de génétique de la reproduction. Il aborde également des questions appliquées et sera utile pour les cours sur les sciences halieutiques et l'aquaculture. Les bibliothèques de toutes les universités et établissements de recherche où les sciences biologiques, les sciences halieutiques et l'aquaculture sont étudiées et enseignées devraient avoir plusieurs exemplaires de cet important livre sur leurs étagères.

Commentaires

« J'ai été très impressionné par ce livre, même s'il n'approfondit pas les mathématiques de la théorie de l'évolution appliquée aux sujets. (Environ Biol Poisson, 1er septembre 2015)

Biographies de l'auteur

Dr Robert 'Bob' Wootton était maître de conférences en écologie à l'Institut des sciences biologiques, environnementales et rurales de l'Université d'Aberystwyth, au Royaume-Uni. Les recherches de Bob portaient sur l'écologie, le comportement et la biologie évolutive des poissons.

Dr Carl Smith est maître de conférences à l'École de biologie de l'Université de St Andrews, au Royaume-Uni, et occupe également un poste de chercheur à l'Institut de biologie des vertébrés de l'Académie tchèque des sciences à Brno, en République tchèque. Les recherches de Carl portent sur l'évolution du système d'accouplement chez les poissons.


Vertébrés et invertébrés

Le règne animal est classé en deux grands groupes, les vertébrés et les invertébrés. L'article suivant tente de vous aider à comprendre les différences entre ces groupes.

Le règne animal est classé en deux grands groupes, les vertébrés et les invertébrés. L'article suivant tente de vous aider à comprendre les différences entre ces groupes.

Tous les animaux sont simplement divisés en deux groupes vertébrés et invertébrés, avant d'être minutieusement séparés en différents groupes et sous-groupes des critères de classification du règne animal. Avant d'entrer dans le détail des traits évolutifs, traits identiques, différences génétiques, caractéristiques physiques, etc., les animaux sont d'abord différenciés sur la base d'un critère simple. Ce critère simple pour diviser les animaux est de savoir si l'animal possède une colonne vertébrale ou non. Elle permet de placer les espèces animales dans l'un des deux groupes, les vertébrés et les invertébrés. Ainsi, avant qu'un scientifique ou un zoologiste ne commence à se renseigner sur l'animal, il décide d'abord de la catégorie à laquelle il appartient. Les caractéristiques individuelles des catégories sont répertoriées dans les paragraphes ci-dessous.

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Différence entre les vertébrés et les invertébrés

Les informations suivantes sur les animaux vous aideront à comprendre les différences entre chaque groupe.

Quels animaux sont appelés invertébrés ?

Les invertébrés sont des animaux qui appartiennent à un grand groupe d'animaux. Ces animaux n'appartiennent pas à un seul sous-phylum comme les vertébrés. Ce sont des animaux sans colonne vertébrale. Ce sont des organismes multicellulaires et forment principalement une colonie de cellules individuelles qui fonctionnent comme une seule. Toutes les cellules de la colonie ont une fonction particulière. Ils n'ont pas de parois cellulaires et beaucoup ont des tissus, à l'exception des éponges. La plupart des invertébrés produisent sexuellement.

La plupart des invertébrés peuvent se déplacer, à l'exception des éponges adultes. Il existe de nombreux invertébrés qui suivent une organisation symétrique. Cela signifie que l'on peut tracer une ligne au milieu de l'animal et que les deux côtés seront similaires comme des images miroir. Les invertébrés sont des hétérotrophes qui se nourrissent de plantes et d'animaux. Les invertébrés comprennent les animaux suivants :

  • Phylum Porifera – Éponges
  • Phylum Cnidaria – Méduses, hydres, anémones de mer, coraux
  • Phylum Ctenophora – Gelées de peigne
  • Phylum Platyhelminthes – Vers plats
  • Phylum Mollusca – Mollusques
  • Phylum arthropodes – Arthropodes
  • Phylum Annelida – Les vers segmentés comme les vers de terre
  • Embranchement des échinodermes – Échinodermes

Quels animaux sont appelés vertébrés ?

Les vertébrés sont regroupés sous le sous-phylum Vertébrés. Les vertébrés sont des animaux qui possèdent un squelette interne, c'est-à-dire un endosquelette. Cet endosquelette est constitué d'une colonne vertébrale interne. Le sous-phylum Vertébrés est regroupé dans le phylum Accords. Les vertébrés forment les organismes les plus avancés de la planète. Les vertébrés sont plus gros que les invertébrés. La plupart des vertébrés ont un système nerveux avancé qui les rend plus intelligents. Les autres caractéristiques des vertébrés comprennent une symétrie bilatérale, une segmentation du corps, un système digestif complet, un système sanguin fermé, un endosquelette osseux ou cartilagineux, une queue et un cœur ventral. Les animaux du groupe des vertébrés comprennent :

  • Poisson
  • Amphibiens
  • Reptiles
  • Des oiseaux
  • Mammifères
  • Marsupiaux
  • Primates
  • Les rongeurs aiment les rats
  • Cétacés

Vertébrés vs. Invertébrés

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Vous devez avoir compris les différences de base entre les vertébrés et les invertébrés grâce aux informations données ci-dessus. Le tableau suivant résumera le débat sur les animaux vertébrés vs invertébrés.

Invertébré Vertébré
Définition
Des animaux sans colonne vertébrale Les animaux avec un squelette interne fait d'os sont appelés vertébrés.
Classification
Ils sont classés en 30 phyla Ils sont classés en cinq groupes, à savoir les poissons, les amphibiens, les reptiles, les oiseaux et les mammifères.
Royaume
Animalia Animalia
Caractéristiques physiques
Les invertébrés sont multicellulaires. Ils n'ont ni colonne vertébrale ni parois cellulaires et se reproduisent sexuellement. Ce sont des organismes hétérotrophes. Les vertébrés ont un squelette interne bien développé, un cerveau très développé et un système nerveux avancé. Ils ont une enveloppe extérieure de peau cellulaire protectrice.
Espèce
Environ 98% des espèces animales sont des invertébrés. Seulement 2% des espèces animales sont des vertébrés.
Phylum
Accords
Taille
Ce sont des animaux petits et lents. Ils sont de grande taille.
Nombre d'espèces
Environ 2 millions Environ 57 739
Exemples
Insectes, vers plats, etc. Perroquets, humains, serpents, etc.
Subphylum
Vertébrés Vertébrés

Tout cela concernait les différences entre les vertébrés et les invertébrés. Il y a des centaines d'animaux différents sur terre. Ces animaux sont regroupés en fonction de leurs similitudes et divisés en fonction de leurs différences. J'espère que cet article sur les vertébrés et les invertébrés vous a aidé à comprendre les similitudes et les différences entre les deux groupes. Une colonne vertébrale est tout ce qu'il faut pour diviser le passé, le présent, le futur et même les animaux éteints en vertébrés ou invertébrés.

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Régénération

Nos rédacteurs examineront ce que vous avez soumis et détermineront s'il faut réviser l'article.

Régénération, en biologie, processus par lequel certains organismes remplacent ou restaurent des parties du corps perdues ou amputées.

Les organismes diffèrent sensiblement dans leur capacité à régénérer des parties. Certains font pousser une nouvelle structure sur la souche de l'ancienne. Par une telle régénération, des organismes entiers peuvent considérablement remplacer des parties substantielles d'eux-mêmes lorsqu'ils ont été coupés en deux, ou peuvent développer des organes ou des appendices qui ont été perdus. Cependant, tous les êtres vivants ne régénèrent pas des parties de cette manière. Le moignon d'une structure amputée peut simplement guérir sans être remplacé. Cette cicatrisation est en elle-même une sorte de régénération au niveau de l'organisation tissulaire : une surface coupée cicatrise, une fracture osseuse se tricote, et les cellules se remplacent au fur et à mesure des besoins.

La régénération, en tant qu'aspect du processus général de croissance, est un attribut principal de tous les systèmes vivants. Sans elle, il ne pourrait y avoir de vie, car le maintien même d'un organisme dépend du renouvellement incessant par lequel tous les tissus et organes se renouvellent constamment. Dans certains cas, des quantités assez importantes de tissus sont remplacées de temps à autre, comme dans la production successive de follicules dans l'ovaire ou la mue et le remplacement des poils et des plumes. Plus communément, le chiffre d'affaires est exprimé au niveau cellulaire. Dans la peau des mammifères, les cellules épidermiques produites dans la couche basale peuvent prendre plusieurs semaines pour atteindre la surface externe et se détacher. Dans la muqueuse intestinale, la durée de vie d'une cellule épithéliale individuelle peut n'être que de quelques jours.

Les cils mobiles et ressemblant à des poils et les flagelles des organismes unicellulaires sont capables de se régénérer en une heure ou deux après l'amputation. Même dans les cellules nerveuses, qui ne peuvent pas se diviser, il y a un flux sans fin de cytoplasme du corps cellulaire vers les fibres nerveuses elles-mêmes. De nouvelles molécules sont générées et dégradées en permanence avec des temps de renouvellement mesurés en minutes ou en heures pour certaines enzymes, voire en plusieurs semaines comme dans le cas des protéines musculaires. (Évidemment, la seule molécule exempte de ce renouvellement inexorable est l'acide désoxyribonucléique [ADN] qui régit en fin de compte tous les processus de la vie.)

Il existe une corrélation étroite entre régénération et génération. Les méthodes par lesquelles les organismes se reproduisent ont beaucoup en commun avec les processus de régénération. La reproduction végétative, qui se produit couramment chez les plantes et parfois chez les animaux inférieurs, est un processus par lequel de nouveaux organismes entiers peuvent être produits à partir de fractions d'organismes parents. par exemple., lorsqu'une nouvelle plante se développe à partir d'une partie coupée d'une autre plante, ou lorsque certains vers se reproduisent en se divisant en deux, chaque moitié faisant alors pousser ce qui restait. Plus communément, bien sûr, la reproduction est réalisée sexuellement par l'union d'un ovule et d'un spermatozoïde. Voici un cas dans lequel un organisme entier se développe à partir d'une seule cellule, l'œuf fécondé ou le zygote. Cet événement remarquable, qui se produit dans tous les organismes qui se reproduisent sexuellement, témoigne de l'universalité des processus de régénération. Au cours de l'évolution, le potentiel de régénération n'a pas changé, mais seulement les niveaux d'organisation auxquels il s'exprime. Si la régénération est un trait adaptatif, on s'attendrait à ce qu'elle se produise plus fréquemment parmi les organismes qui semblent avoir le plus grand besoin d'une telle capacité, soit parce que le risque de blessure est grand, soit parce que le bénéfice à en tirer est grand. Cependant, la répartition réelle de la régénération parmi les êtres vivants semble à première vue plutôt fortuite. Il est en effet difficile de comprendre pourquoi certains vers plats sont capables de régénérer la tête et la queue à partir de n'importe quel niveau d'amputation, tandis que d'autres espèces peuvent se régénérer dans une seule direction ou sont incapables de se régénérer du tout. Pourquoi les sangsues ne parviennent-elles pas à se régénérer, alors que leurs proches parents, les vers de terre, sont si faciles à remplacer les parties perdues ? Certaines espèces d'insectes repoussent régulièrement les pattes manquantes, mais beaucoup d'autres manquent totalement de cette capacité. Pratiquement tous les poissons osseux modernes peuvent régénérer les nageoires amputées, mais les poissons cartilagineux (y compris les requins et les raies) sont incapables de le faire. Chez les amphibiens, les salamandres régénèrent régulièrement leurs pattes, peu utiles aux déplacements dans leur milieu aquatique, tandis que les grenouilles et les crapauds, tellement plus dépendants de leurs pattes, sont néanmoins incapables de les remplacer. Si la sélection naturelle fonctionne sur le principe d'efficacité, alors il est difficile d'expliquer ces nombreuses incohérences.

Certains cas sont si clairement adaptatifs qu'il y a eu non seulement des mécanismes de régénération, mais des mécanismes d'auto-amputation, comme pour exploiter la capacité de régénération. Le processus de perte spontanée d'une partie du corps est appelé autotomie. La division d'un protozoaire en deux cellules et la division d'un ver en deux moitiés peuvent être considérées comme des cas d'autotomie. Certains animaux marins coloniaux appelés hydroïdes perdent périodiquement leurs parties supérieures. De nombreux insectes et crustacés laisseront spontanément tomber une patte ou une griffe s'ils sont pincés ou blessés. Les lézards sont célèbres pour leur capacité à libérer leur queue. Même la perte de bois par les cerfs peut être classée comme un exemple d'autotomie. Dans tous ces cas, l'autotomie se produit à un point de rupture prédéterminé. Il semblerait que partout où la nature s'arrange pour perdre volontairement une partie, elle fournit la capacité de remplacement.

Parfois, lorsqu'une partie d'un tissu ou d'un organe donné est prélevée, aucune tentative n'est faite pour régénérer les structures perdues. Au lieu de cela, ce qui reste derrière grandit. Comme la régénération, ce phénomène, connu sous le nom d'hypertrophie compensatrice, ne peut avoir lieu que si une partie de la structure d'origine est laissée réagir à la perte. Si les trois quarts du foie humain sont retirés, par exemple, la fraction restante s'agrandit jusqu'à une masse équivalente à celle de l'organe d'origine. Les lobes manquants du foie ne sont pas eux-mêmes remplacés, mais les lobes résiduels s'agrandissent autant que nécessaire afin de restaurer la fonction d'origine de l'organe. D'autres organes de mammifères présentent des réactions similaires. Les reins, le pancréas, la thyroïde, les glandes surrénales, les gonades et les poumons compensent à des degrés divers les réductions de masse par l'élargissement des parties restantes.

Il n'est pas toujours nécessaire que le tissu régénérant provienne d'un reste du tissu d'origine. Grâce à un processus appelé métaplasie, un tissu peut être converti en un autre. Dans le cas de la régénération du cristallin chez certains amphibiens, en réponse à la perte du cristallin d'origine de l'œil, un nouveau cristallin se développe à partir des tissus au bord de l'iris sur le bord supérieur de la pupille. Ces cellules de l'iris, qui contiennent normalement des granules pigmentaires, perdent leur couleur, prolifèrent rapidement et se rassemblent en une masse sphérique qui se différencie en un nouveau cristallin.


Les caractéristiques des reptiles

Les dinosaures étaient les plus grandes créatures à parcourir notre planète, à la fois en termes de taille et d'affection de nombreuses personnes. Malheureusement, il ne semble pas que cette affection ait été accordée aux descendants des dinosaures ! Les reptiles (le groupe auquel appartenaient les dinosaures) sont souvent considérés comme effrayants, effrayants ou même - à tort - gluants et dégoûtants. Les reptiles sont en fait recouverts d'une peau sèche et écailleuse qui empêche la perte d'eau - un problème qui empêchait les amphibiens de rompre tous les liens avec l'eau.

En plus de leur sécher, peau écailleuse, imperméable, reptiles :

  • Respirer l'air par les poumons
  • Avoir une température qui varie avec l'environnement (poïkilothermes)*
  • Faire une fertilisation interne
  • Déposez des œufs à coquille coriace (ovipares) sur la terre ferme.

NB : La poikilothermie est le terme scientifique correct pour &aposcold-sang.&apos


Concepts clés

  • Le système reproducteur est constitué d'organes et de glandes qui produisent des cellules sexuelles (gamètes), nécessaires à la fécondation et à la perpétuation d'une espèce.
  • Chez les vertébrés, la reproduction est la seule fonction physiologique qui nécessite un dimorphisme sexuel, l'existence à la fois de mâles et de femelles.
  • Les ovules (ovules) et les spermatozoïdes (spermatozoïdes) se forment dans les gonades (ovaires des femelles et testicules des mâles).
  • L'accouplement est essentiel pour une fécondation réussie car le sperme et l'ovule ont une durée de vie limitée et doivent être à proximité.
  • Les glandes endocrines, en particulier l'hypophyse et les gonades, sécrètent des hormones qui contrôlent la formation des gamètes, les cycles œstral, la saison de reproduction et d'autres événements nécessaires à la reproduction.

Les structures anatomiques concernées par la production de cellules sexuelles (gamètes) et la perpétuation de l'espèce. Le système reproducteur se compose de divers organes et glandes du corps qui assurent la production de nouveaux individus (c'est-à-dire la reproduction). Chez les vertébrés, la fonction de reproduction constitue la seule fonction physiologique qui nécessite l'existence de deux types d'individus morphologiquement différents dans chaque espèce animale : les mâles et les femelles (dimorphisme sexuel). Le but de la fonction reproductrice est la fécondation, c'est-à-dire la fusion d'une cellule sexuelle mâle et d'une cellule sexuelle femelle produites par deux individus distincts. Dans chaque sexe, le système reproducteur comprend une glande sexuelle ou gonade, qui produit des cellules sexuelles (Fig. 1), ou des gamètes, et des conduits, qui permettent le passage des gamètes. Chez certains animaux, tels que les mammifères, les organes copulateurs permettent aux cellules germinales mâles d'être introduites dans les canaux femelles, et la fécondation est interne cependant, chez de nombreux vertébrés, tels que les amphibiens anoures et de nombreux poissons, aucun organe copulateur n'existe et la fécondation est externe. . Voir également: Reproduction animale Organe copulateur Fertilisation (animale) Gamétogenèse Glande Comportement reproductif Troubles du système reproducteur Dimorphisme sexuel

Anatomie

Pour les deux sexes, de nombreux organes du système reproducteur se développent à partir de tissus embryonnaires similaires. Cependant, aux stades ultérieurs du développement, des changements spécifiques se produisent qui différencient le système reproducteur féminin (2) et le système reproducteur masculin (3). Voir également: Embryologie

Les ovules, ou ovules, et les spermatozoïdes, ou spermatozoïdes, se forment dans les organes reproducteurs primaires, appelés collectivement gonades. Ceux du mâle sont appelés testicules, tandis que ceux de la femelle sont appelés ovaires (4). En plus de donner naissance à des cellules reproductrices, les ovaires et les testicules dégagent des sécrétions endocrines, ou hormones sexuelles, qui passent dans le sang ou les flux lymphatiques et sont transportées dans toutes les parties du corps, où elles provoquent des effets profonds. Les gonades sont des structures appariées cependant, sous certaines formes, ce qui semble être une gonade non appariée est le résultat de la fusion de structures appariées ou d'une dégénérescence unilatérale. Voir également: Endocrinologie Hormone Oogenèse Ovaire Ovule Spermatozoïde Spermatogenèse Testicule

Les éléments reproducteurs formés dans les gonades doivent pouvoir être transportés. Chez la plupart des vertébrés, des conduits sont utilisés à cette fin. Ces canaux, ainsi que les structures qui servent à rapprocher les gamètes des deux sexes, sont appelés organes sexuels. Les structures utilisées pour transporter les cellules reproductrices chez le mâle sont appelées canaux déférents [canal (canal) déférent] et celles de la femelle sont appelées oviductes. Sous quelques formes, aucun canal n'est présent chez les deux sexes, et les ovules et les spermatozoïdes s'échappent de la cavité corporelle par les pores génitaux ou abdominaux.

Les oviductes, à l'exception des téléostéens et de quelques autres poissons, sont des modifications des canaux de Müller formés au début du développement embryonnaire. Chez tous les mammifères femelles, chacun se différencie en une trompe de Fallope antérieure non dilatable et un utérus postérieur élargi. Chez tous les mammifères femelles, à l'exception des monotrèmes, l'utérus mène à un vagin terminal, qui sert à la réception du pénis du mâle pendant la copulation.La partie inférieure, ou col, de l'utérus est généralement légèrement télescopée dans le vagin. Cette partie est appelée col de l'utérus. Voir également: Trompe de Fallope Pénis Utérus

Chez la plupart des vertébrés, les canaux reproducteurs des deux sexes s'ouvrent postérieurement dans le cloaque. Dans certains, cependant, des modifications de la région cloacale se produisent et les canaux s'ouvrent séparément vers l'extérieur ou, chez le mâle, rejoignent les canaux excréteurs pour déboucher par un orifice commun.

Le sexe d'un individu dépend des chromosomes reçus des deux parents au moment de la fécondation de l'ovule. Cependant, l'équilibre entre masculinité et féminité est délicat car les facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle influent dans le développement sexuel, et les sécrétions hormonales peuvent modifier la mesure dans laquelle diverses structures et même des caractéristiques comportementales se développent et sont maintenues. Voir également: Chromosome Détermination du sexe

Physiologie

Le processus physiologique par lequel un être vivant donne naissance à un autre de son espèce est considéré comme l'une des caractéristiques exceptionnelles des plantes et des animaux. C'est l'une des deux grandes motivations de tous les animaux : l'auto-préservation et la perpétuation de l'espèce. Contrairement à d'autres processus physiologiques, la reproduction chez les vertébrés ne peut être réalisée que par la participation de deux individus, le mâle et la femelle (5). Chacun produit des cellules germinales appelées gamètes. Le mâle produit des spermatozoïdes et la femelle produit des ovules, qui portent l'information biochimique arrangée sous forme de gènes dans les chromosomes pour la transmission des caractères héréditaires. Peu importe à quel point les gamètes d'appariement peuvent être en taille et en forme au sein d'une espèce, ils contribuent au même nombre de chromosomes. Bien que les dispositifs reproducteurs soient assez différents d'une espèce à l'autre, tous servent une fin, c'est-à-dire le rapprochement du spermatozoïde et de l'ovule, chacun contenant la moitié du nombre de chromosomes des cellules parentales. Après l'union des chromosomes lors de la fécondation, l'embryon nouvellement constitué possède le nombre approprié de chromosomes de son espèce puis se divise, se différencie, grandit et se développe en un individu soit à l'extérieur de la mère (oviparité) soit à l'intérieur de la mère (viviparité). L'avantage évident de la reproduction bisexuelle réside dans le fait que les jeunes produits à partir des gènes mélangés de deux lignées ancestrales ne seront pas une copie directe de l'un ou l'autre des parents, mais représenteront différentes combinaisons de traits ancestraux avec un grand potentiel pour la survie du plus apte. La reproduction est facilitée ou inhibée par des facteurs environnementaux et nutritionnels, ainsi que par toutes les autres activités physiologiques, mais elle est principalement contrôlée par le système endocrinien et médiée au moins en partie par le système nerveux. Voir également: Système endocrinien (vertébré) Système nerveux (vertébré)

Saison des amours

La saison où les animaux remplissent leurs fonctions de reproduction manifestes est connue sous le nom de saison de reproduction. Cette périodicité sexuelle est un phénomène général commun aux plantes et aux animaux. En général, la périodicité sexuelle est prédominante chez les vertébrés inférieurs, mais tous les oiseaux et mammifères sauvages sont des reproducteurs saisonniers. Au fur et à mesure que les conditions nutritionnelles et environnementales s'améliorent, la saison de reproduction n'est pas si restreinte, par exemple, le bétail, le lapin domestique et les humains illustrent tous ce fait, bien que leur fertilité soit plus élevée au printemps qu'en hiver. Les mâles de nombreuses espèces de mammifères sont capables de produire du sperme et de copuler à tout moment et connaissent rarement une véritable période sexuelle, comme le rut chez le cerf. Chez la souris et le rat, les testicules ne descendent dans le scrotum qu'à la puberté chez certains autres rongeurs, ils ne descendent que pendant la saison de reproduction. La plupart des vertébrés ne se reproduisent qu'au printemps ou en été, au moment où la nourriture, la température et la lumière sont optimales, ils sont alors dans les meilleures conditions physiologiques pour la reproduction. D'autres, par exemple les moutons, se reproduisent à un moment qui permet à la parturition d'avoir lieu à la saison de l'année la plus propice à la survie des jeunes.

Cycles œstral et menstruel

Les changements cycliques des activités de reproduction chez les femelles de mammifères sont connus sous le nom de cycles œstral ou menstruel (voir table). La plupart des femelles de mammifères n'acceptent les mâles qu'à l'oestrus (chaleur). L'oestrus chez les mammifères peut se produire plusieurs fois au cours d'une saison de reproduction, la jument, la brebis et le rat arrivent à l'oestrus tous les 21, 16 et 5 jours, respectivement, si la reproduction n'a pas lieu. Cette condition est appelée polyestrus. La chienne est monestre elle n'a qu'une chaleur, ou oestrus, à la saison de reproduction et, si elle n'est pas servie alors, elle ne rentre pas en chaleur pendant un intervalle prolongé (4 à 6 mois selon les différentes races). Chez les espèces monestreuses et saisonnièrement polyestreuses, la période de repos sexuel entre les saisons est appelée anestrus. Voir également: Oestrus

Tableau 1 - Durée moyenne du cycle ovulatoire de certains mammifères
Animal Longueur
Chimpanzé 37 jours
Vache 21 jours
Cochon d'Inde 16 jours
Cheval 21 jours
Humain 28 jours
singe macaque 24-26 jours
Souris 5 jours
Opossum 28 jours
Cochon 20–22 jours
Rat 5 jours
Mouton 16 ou 17 jours

Le cycle de reproduction de la femelle chez le primate et l'homme est bien marqué par la menstruation, c'est-à-dire la période de circulation sanguine du vagin. La menstruation ne correspond pas à l'oestrus, mais se produit entre les périodes d'ovulation au moment où le corps jaune diminue précipitamment. À la suite de l'effondrement des capillaires superficiels dans l'endomètre, le sang est extravasé en quantité et environ les deux tiers de l'endomètre sont desquamés ou versés. Après la menstruation, il y a une période au cours de laquelle l'utérus se reconstitue sous l'influence des œstrogènes par la croissance de l'épithélium et de ses capillaires. Ceci est connu comme le stade prolifératif et est équivalent au proestrus et à l'oestrus chez d'autres mammifères. Voir également: Menstruation

Accouplement

L'accouplement, également appelé copulation ou coït, est l'activité corporelle synchronisée des deux sexes qui leur permet de déposer leurs gamètes en contact étroit. Il est essentiel pour une fécondation réussie car le sperme et l'ovule ont une durée de vie très limitée.

La logistique du transport des spermatozoïdes vers le site de fécondation dans l'oviducte présente de nombreuses caractéristiques intéressantes chez les mammifères, mais il est important de faire la distinction entre le transport passif des spermatozoïdes dans le tractus génital féminin et la migration des spermatozoïdes, ce qui attribue clairement une importance à la motilité intrinsèque des spermatozoïdes. la cellule. De plus, les spermatozoïdes viables sont activement mobiles, bien que les contractions myométriales (utérines) jouent un rôle majeur dans le transport des spermatozoïdes à travers l'utérus, la motilité progressive contribue à la migration dans et à l'intérieur des oviductes. Même s'il n'a pas encore été démontré qu'une substance attractive spécifique pour les spermatozoïdes est libérée des œufs de mammifères ou de leurs investissements, une certaine forme de chimiotaxie peut contribuer à la phase finale du transport et de l'orientation des spermatozoïdes vers la surface de l'œuf.

La fécondation est un processus qui commence par la pénétration de la couche superficielle de l'ovule (zone pellucide) et la liaison à la membrane vitelline par le spermatozoïde complètement mature, suivi de l'incorporation du spermatozoïde dans le cytoplasme de l'ovule et de l'activation de l'ovule. La fécondation a lieu dans les oviductes des mammifères, et les œufs ou embryons fécondés ne descendent pas dans l'utérus avant 3 à 4 jours chez la plupart des espèces. Pendant cet intervalle, l'embryon subit une série de divisions mitotiques jusqu'à ce qu'il comprenne une sphère de 8 ou 16 cellules et s'appelle une morula. La formation d'un blastocyste se produit lorsque les cellules de la morula se réorganisent autour d'une cavité centrale remplie de liquide, appelée blastocèle. Au fur et à mesure que le blastocyste se développe dans l'environnement utérin, il perd sa couche protectrice, la zone pellucide, et subit une différenciation supplémentaire avant de développer une association intime avec l'endomètre, ce qui représente le début de l'implantation ou de la nidation. Le développement précoce des embryons chez la plupart des espèces est en grande partie sous le contrôle du génome maternel, avec une activation et une utilisation séquentielles des composants de l'ovocyte. Voir également: Clivage (biologie du développement) Mitose

L'association de l'embryon à l'épithélium utérin, soit par fixation superficielle, soit par encastrement spécifique dans ou sous l'endomètre, conduit à terme à la formation d'un placenta et à une dépendance complète de l'embryon en cours de différenciation vis-à-vis du soutien métabolique de la mère. L'implantation et la placentation présentent une variété de formes, cependant, dans tous les cas, le statut hormonal de la mère est d'une grande importance pour déterminer si l'implantation peut ou non avoir lieu. Voir également: Placentation Grossesse

Fonction endocrinienne dans la reproduction

Les glandes endocrines sécrètent certaines substances (hormones) nécessaires à la croissance, au métabolisme, à la reproduction, à la réponse au stress et à divers autres processus physiologiques. Les glandes endocrines les plus concernées par le processus de reproduction sont l'hypophyse et les gonades. D'autres contributions au bon fonctionnement du système reproducteur sont fournies par les glandes thyroïde, pinéale et surrénale. L'hypothalamus est également un organe important pour la régulation de la reproduction. Voir également: Glande pituitaire

La formation des gamètes (spermatogenèse et ovogenèse) est contrôlée par les hormones hypophysaires antérieures. La différenciation des appareils reproducteurs mâles et femelles est influencée, et le comportement d'accouplement et les cycles œstral sont contrôlés par des hormones mâles ou femelles. L'occurrence de la saison de reproduction dépend principalement de l'activité du lobe antérieur de l'hypophyse, qui est influencée par le système nerveux par des facteurs externes, tels que la lumière et la température. Le rapport entre la lumière et l'obscurité au cours du cycle quotidien affecte la sécrétion de mélatonine par la glande pinéale dans le cerveau. La mélatonine peut stimuler ou inhiber l'activité de reproduction chez une grande variété de mammifères, en particulier ceux ayant des périodes définies d'oestrus et d'anestrus (par exemple, les moutons et de nombreux rongeurs). Son rôle dans la reproduction humaine est incertain, mais il peut inhiber l'ovulation dans certaines circonstances. Le transport des ovules de l'ovaire à la trompe de Fallope et leur transport, développement et implantation ultérieurs dans l'utérus sont contrôlés par un rapport équilibré entre les œstrogènes et la progestérone. De plus, il est connu que les œstrogènes, les androgènes et la progestérone peuvent avoir pour effet d'inhiber la production ou la sécrétion (ou les deux) d'hormones gonadotropes, permettant les changements cycliques de l'activité reproductrice chez différents animaux. Voir également: Androgènes Oestrogène Mélatonine Glande pinéale Progestérone

Les glandes mammaires sont essentielles à l'allaitement des jeunes. Leur croissance, différenciation et sécrétion de lait, et en fait tout le processus de lactation, sont contrôlés par les hormones hypophysaires ainsi que par les œstrogènes et la progestérone. D'autres glandes et activités physiologiques influencent également la lactation, bien que cela se fasse en grande partie via le soutien trophique d'autres hormones hypophysaires. Voir également: Lactation Glande mammaire


Encyclopédie de la reproduction

Encyclopédie de la reproduction, deuxième édition examine de manière approfondie la biologie et les anomalies, couvrant également les maladies les plus courantes chez l'homme, telles que le cancer de la prostate et du sein, ainsi que la biologie du développement normal, y compris l'embryogenèse, la gestation, la naissance et la puberté. Chaque article fournit un aperçu complet du sujet sélectionné pour informer un large éventail de lecteurs, des étudiants avancés de premier cycle aux professionnels de la recherche. Les chapitres explorent également les dernières avancées en matière de clonage, de cellules souches, d'endocrinologie, de médecine clinique de la reproduction et de génomique.

Étant donné que la santé reproductive est une composante fondamentale de l'état de santé général d'un individu et un déterminant central de la qualité de vie, ce livre fournit la référence la plus complète et faisant autorité dans le domaine.

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Contenu

Certaines espèces se reproduisent exclusivement par parthénogenèse (comme les rotifères bdelloïdes), tandis que d'autres peuvent basculer entre la reproduction sexuée et la parthénogenèse. C'est ce qu'on appelle la parthénogenèse facultative (d'autres termes sont parthénogenèse cyclique, hétérogamie [9] [10] ou hétérogonie [11] [12] ). Le basculement entre sexualité et parthénogenèse chez ces espèces peut être déclenché par la saison (pucerons, certaines guêpes biliaires), ou par un manque de mâles ou par des conditions qui favorisent une croissance rapide des populations (rotifères et cladocères comme Daphnie). Chez ces espèces, la reproduction asexuée a lieu soit en été (pucerons) soit tant que les conditions sont favorables. En effet, dans la reproduction asexuée, un génotype réussi peut se propager rapidement sans être modifié par le sexe ni gaspiller des ressources sur une progéniture mâle qui ne donnera pas naissance. En période de stress, la progéniture produite par la reproduction sexuée peut être plus en forme car elle possède de nouvelles combinaisons de gènes potentiellement bénéfiques. De plus, la reproduction sexuée offre l'avantage de la recombinaison méiotique entre les chromosomes non-sœurs, un processus associé à la réparation des cassures double brin de l'ADN et d'autres dommages à l'ADN qui peuvent être induits par des conditions stressantes. [13]

De nombreux taxons à hétérogonie ont en leur sein des espèces qui ont perdu la phase sexuée et sont maintenant complètement asexuées. De nombreux autres cas de parthénogenèse obligatoire (ou gynogenèse) se trouvent chez les polyploïdes et les hybrides où les chromosomes ne peuvent pas s'apparier pour la méiose.

La production de descendants femelles par parthénogenèse est appelée thelytoky (par exemple, les pucerons) tandis que la production de mâles par parthénogenèse est appelée arrhenotoky (par exemple, les abeilles). Lorsque des œufs non fécondés se développent à la fois en mâles et en femelles, le phénomène est appelé deutérotoky. [14]

La parthénogenèse peut se produire sans méiose par ovogenèse mitotique. C'est appelé parthénogenèse apomictique. Les ovules matures sont produits par des divisions mitotiques et ces cellules se développent directement en embryons. Chez les plantes à fleurs, les cellules du gamétophyte peuvent subir ce processus. Les descendants produits par parthénogenèse apomictique sont clones complets de leur mère. Les exemples incluent les pucerons.

La parthénogenèse impliquant la méiose est plus compliquée. Dans certains cas, la progéniture est haploïde (par exemple, des fourmis mâles). Dans d'autres cas, appelés collectivement parthénogenèse automictique, la ploïdie est rétablie en diploïdie par divers moyens. En effet, les individus haploïdes ne sont pas viables chez la plupart des espèces. Dans la parthénogenèse automictique, les descendants diffèrent les uns des autres et de leur mère. Elles sont appelées demi-clones de leur mère.

Automictique Modifier

Automixie [15] est un terme qui recouvre plusieurs mécanismes de reproduction, dont certains sont parthénogénétiques. [16]

La diploïdie peut être restaurée par le doublement des chromosomes sans division cellulaire avant le début de la méiose ou après la fin de la méiose. C'est ce qu'on appelle un endomitotique cycle. Cela peut également se produire par la fusion des deux premiers blastomères. D'autres espèces restaurent leur ploïdie par la fusion des produits méiotiques. Les chromosomes peuvent ne pas se séparer à l'une des deux anaphases (appelée méiose de restitution) ou les noyaux produits peuvent fusionner ou l'un des corps polaires peut fusionner avec l'ovule à un certain stade de sa maturation.

Certains auteurs considèrent toutes les formes d'automixie comme sexuelles car elles impliquent une recombinaison. Beaucoup d'autres classent les variantes endomitotiques comme asexuées et considèrent les embryons résultants comme parthénogénétiques. Chez ces auteurs, le seuil pour classer l'automixie en processus sexuel dépend du moment où les produits de l'anaphase I ou de l'anaphase II sont réunis. Le critère de "sexualité" varie de tous les cas de méiose de restitution, [17] à ceux où les noyaux fusionnent ou seulement à ceux où les gamètes sont matures au moment de la fusion. [16] Les cas d'automixie classés comme reproduction sexuée sont comparés à l'autofécondation dans leur mécanisme et leurs conséquences.

La composition génétique de la progéniture dépend du type d'apomixie qui a lieu. Lorsque l'endomitose survient avant la méiose [18] [19] ou lorsque fusion centrale se produit (méiose restitution de l'anaphase I ou fusion de ses produits), la progéniture obtient la totalité [18] [20] à plus de la moitié du matériel génétique de la mère et l'hétérozygotie est majoritairement préservée [21] (si la mère a deux allèles pour un locus, il est probable que la progéniture obtiendra les deux). En effet, dans l'anaphase I, les chromosomes homologues sont séparés. L'hétérozygotie n'est pas complètement préservée lorsque le croisement se produit dans la fusion centrale. [22] Dans le cas du doublement pré-méiotique, la recombinaison -si elle se produit- se produit entre des chromatides sœurs identiques. [18]

Si fusion terminale (méiose restitution de l'anaphase II ou fusion de ses produits) se produit, un peu plus de la moitié du matériel génétique de la mère est présent dans la progéniture et la progéniture est majoritairement homozygote. [23] En effet, à l'anaphase II, les chromatides sœurs sont séparées et toute hétérozygotie présente est due au croisement. Dans le cas de l'endomitose après la méiose, la progéniture est complètement homozygote et ne possède que la moitié du matériel génétique de la mère.

Cela peut faire en sorte que la progéniture parthénogénétique soit unique l'une de l'autre et de sa mère.

Sexe de la progéniture Modifier

Dans la parthénogenèse apomictique, les descendants sont des clones de la mère et donc (à l'exception des pucerons) sont généralement des femelles. Dans le cas des pucerons, les mâles et les femelles produits par parthénogénétique sont des clones de leur mère, sauf que les mâles n'ont pas l'un des chromosomes X (XO). [24]

Lorsque la méiose est impliquée, le sexe de la progéniture dépendra du type de système de détermination du sexe et du type d'apomixie. Chez les espèces qui utilisent le système de détermination du sexe XY, la progéniture parthénogénétique aura deux chromosomes X et sera une femelle. Chez les espèces qui utilisent le système de détermination du sexe ZW, le génotype de la progéniture peut être l'un des ZW (femelle), [20] [21] ZZ (mâle) ou WW (non viable dans la plupart des espèces [23] mais fertile, [ douteux - discuter ] femelle viable dans quelques-uns (par exemple, les boas)).[23] La progéniture ZW est produite par endoréplication avant la méiose ou par fusion centrale. [20] [21] Les descendants ZZ et WW se produisent soit par fusion terminale [23], soit par endomitose dans l'ovule.

Chez les parthénogènes obligatoires polyploïdes comme le lézard fouet, tous les descendants sont des femelles. [19]

Chez de nombreux insectes hyménoptères tels que les abeilles mellifères, les œufs femelles sont produits par voie sexuelle, en utilisant le sperme d'un père faux-bourdon, tandis que la production d'autres faux-bourdons (mâles) dépend de la reine (et parfois des ouvrières) produisant des œufs non fécondés. Cela signifie que les femelles (ouvrières et reines) sont toujours diploïdes, tandis que les mâles (drones) sont toujours haploïdes et produits par parthénogénétique.

Facultatif Modifier

La parthénogenèse facultative est le terme qui désigne le moment où une femelle peut produire une progéniture soit par voie sexuée, soit par reproduction asexuée. [25] La parthénogenèse facultative est extrêmement rare dans la nature, avec seulement quelques exemples de taxons animaux capables de parthénogenèse facultative. [25] L'un des exemples les plus connus de taxons présentant une parthénogenèse facultative sont probablement les éphémères, c'est le mode de reproduction par défaut de toutes les espèces de cet ordre d'insectes. [26] On pense que la parthénogenèse facultative est une réponse à l'absence d'un mâle viable. Une femelle peut subir une parthénogenèse facultative si un mâle est absent de l'habitat ou s'il est incapable de produire une progéniture viable.

Chez les pucerons, une génération sexuellement conçue par un mâle et une femelle ne produit que des femelles. La raison en est la ségrégation non aléatoire des chromosomes sexuels X et O au cours de la spermatogenèse. [27]

La parthénogenèse facultative est souvent utilisée pour décrire des cas de parthénogenèse spontanée chez des animaux normalement sexués. [28] Par exemple, de nombreux cas de parthénogenèse spontanée chez les requins, certains serpents, les dragons de Komodo et une variété d'oiseaux domestiqués ont été largement attribués à la parthénogenèse facultative. [29] Ces cas sont des exemples de parthénogenèse spontanée. [25] [28] L'apparition de tels œufs produits de manière asexuée chez les animaux sexuels peut être expliquée par une erreur méiotique, conduisant à des œufs produits par automixie. [28] [30]

Obligatoire Modifier

La parthénogenèse obligatoire est le processus dans lequel les organismes se reproduisent exclusivement par des moyens asexués. [31] Il a été démontré que de nombreuses espèces passent à la parthénogenèse obligatoire au cours du temps évolutif. Des transitions bien documentées vers la parthénogenèse obligatoire ont été trouvées dans de nombreux taxons de métazoaires, bien que par le biais de mécanismes très divers. Ces transitions se produisent souvent à la suite d'une consanguinité ou d'une mutation au sein de grandes populations. [32] Il existe un certain nombre d'espèces documentées, en particulier les salamandres et les geckos, qui reposent sur la parthénogenèse obligatoire comme principale méthode de reproduction. En tant que tel, il existe plus de 80 espèces de reptiles unisexes (principalement des lézards mais comprenant une seule espèce de serpent), des amphibiens et des poissons dans la nature pour lesquels les mâles ne font plus partie du processus de reproduction. [33] Une femelle produira un ovule avec un ensemble complet (deux ensembles de gènes) fourni uniquement par la mère. Ainsi, un mâle n'est pas nécessaire pour fournir du sperme pour féconder l'ovule. Cette forme de reproduction asexuée est considérée dans certains cas comme une menace sérieuse pour la biodiversité en raison de l'absence subséquente de variation génétique et d'une diminution potentielle de la valeur adaptative de la progéniture. [31]

Certaines espèces d'invertébrés qui présentent une reproduction sexuée (partielle) dans leur aire de répartition naturelle se reproduisent uniquement par parthénogenèse dans les zones où elles ont été introduites. [34] [35] S'appuyer uniquement sur la reproduction parthénogénétique présente plusieurs avantages pour une espèce invasive : cela évite aux individus d'une population initiale très clairsemée de rechercher des partenaires, et une distribution sexuelle exclusivement féminine permet à une population de se multiplier et d'envahir davantage. rapidement, potentiellement jusqu'à deux fois plus vite. Les exemples incluent plusieurs espèces de pucerons [34] et la tenthrède du saule, Nématus oligospilus, qui est sexué dans son habitat holarctique d'origine mais parthénogénétique là où il a été introduit dans l'hémisphère sud. [35]

La parthénogenèse se produit naturellement chez les pucerons, Daphnie, les rotifères, les nématodes et quelques autres invertébrés, ainsi que dans de nombreuses plantes. Parmi les vertébrés, la parthénogenèse stricte n'est connue que chez les lézards, les serpents, [36] les oiseaux [37] et les requins, [38] avec les poissons, les amphibiens et les reptiles présentant diverses formes de gynogenèse et d'hybridogenèse (une forme incomplète de parthénogenèse). [39] La première reproduction entièrement femelle (unisexuelle) chez les vertébrés a été décrite chez les poissons Poecilia formosa en 1932. [40] Depuis lors, au moins 50 espèces de vertébrés unisexués ont été décrites, dont au moins 20 poissons, 25 lézards, une seule espèce de serpent, des grenouilles et des salamandres. [39] D'autres espèces généralement sexuelles peuvent occasionnellement se reproduire parthénogénétiquement, le dragon de Komodo et les requins marteaux et pointes noires sont des ajouts récents à la liste connue des vertébrés parthénogénétiques spontanés. Comme pour tous les types de reproduction asexuée, il existe à la fois des coûts (faible diversité génétique et donc une susceptibilité aux mutations indésirables qui pourraient survenir) et des avantages (reproduction sans besoin de mâle) associés à la parthénogenèse.

La parthénogenèse est distincte du clonage animal artificiel, un processus où le nouvel organisme est nécessairement génétiquement identique au donneur de cellules. Lors du clonage, le noyau d'une cellule diploïde d'un organisme donneur est inséré dans un ovule énucléé et la cellule est ensuite stimulée pour subir une mitose continue, ce qui donne un organisme génétiquement identique au donneur. La parthénogenèse est différente, en ce sens qu'elle provient du matériel génétique contenu dans un ovule et que le nouvel organisme n'est pas nécessairement génétiquement identique au parent.

La parthénogenèse peut être réalisée par un processus artificiel tel que décrit ci-dessous dans la discussion sur les mammifères.

Oomycètes Modifier

L'apomixie peut apparemment se produire dans Phytophtora, [41] un oomycète. Les oospores d'un croisement expérimental ont germé, et une partie de la descendance était génétiquement identique à l'un ou l'autre des parents, ce qui implique qu'il n'y a pas eu de méiose et que les oospores se sont développées par parthénogenèse.

Vers de velours Modifier

Aucun mâle de Epiperipatus imthurni ont été trouvés, et il a été démontré que des spécimens de Trinidad se reproduisaient par parthénogénétique. Cette espèce est le seul ver de velours connu à se reproduire par parthénogenèse. [42]

Rotifères Modifier

Chez les rotifères bdelloïdes, les femelles se reproduisent exclusivement par parthénogenèse (parthénogenèse obligatoire), [43] alors que chez les rotifères monogonontes, les femelles peuvent alterner entre reproduction sexuée et asexuée (parthénogenèse cyclique). Au moins chez une espèce parthénogénétique normalement cyclique, la parthénogenèse obligatoire peut être héréditaire : un allèle récessif entraîne une perte de la reproduction sexuée chez les descendants homozygotes. [44]

Vers plats Modifier

Au moins deux espèces du genre Dugésie, les vers plats de la sous-division Turbellaria du phylum Platyhelminthes, comprennent des individus polyploïdes qui se reproduisent par parthénogenèse. [45] Ce type de parthénogenèse nécessite l'accouplement, mais le sperme ne contribue pas à la génétique de la progéniture (la parthénogenèse est pseudogame, également appelée gynogénétique). Un cycle complexe d'accouplements entre des individus parthénogénétiques diploïdes sexués et polyploïdes produit de nouvelles lignées parthénogénétiques.

Escargots Modifier

Plusieurs espèces de gastéropodes parthénogénétiques ont été étudiées, notamment en ce qui concerne leur statut d'espèce envahissante. Ces espèces comprennent l'escargot de boue de Nouvelle-Zélande (Potamopyrgus antipodarum), [46] la mélanie cerclée de rouge (Melanoides tuberculata), [47] et la Mélanie matelassée (Tarebia granifera). [48]

Insectes Modifier

La parthénogenèse chez les insectes peut couvrir un large éventail de mécanismes. [49] La progéniture produite par la parthénogenèse peut être des deux sexes, uniquement des femelles (thélytokys, par exemple des pucerons et certains hyménoptères [50] ) ou uniquement des mâles (arrhénotoques, par exemple la plupart des hyménoptères). La vraie parthénogenèse et la pseudogamie (gynogenèse ou parthénogenèse dépendante du sperme) sont connus pour se produire. [25] Les ovules, selon les espèces, peuvent être produits sans méiose (apomictique) ou par l'un des nombreux mécanismes automictiques.

Phénomène connexe, la polyembryonie est un processus qui produit de multiples descendants clonaux à partir d'un seul ovule. Ceci est connu chez certains parasitoïdes hyménoptères et chez les Strepsiptera. [49]

Chez les espèces automictiques, la progéniture peut être haploïde ou diploïde. Les diploïdes sont produits par doublement ou fusion de gamètes après la méiose. La fusion est observée chez les Phasmatodea, les Hémiptères (Aleurodidés et Coccidés), les Diptères et certains Hyménoptères. [49]

En plus de ces formes, il y a l'hermaphrodisme, où les ovules et le sperme sont produits par le même individu, mais n'est pas un type de parthénogenèse. Cela se voit chez trois espèces de Icerya cochenilles. [49]

Les bactéries parasites comme Wolbachia ont été notés pour induire le thélytoky automictique chez de nombreuses espèces d'insectes avec des systèmes haplodiploïdes. Ils provoquent également la duplication des gamètes dans les œufs non fécondés, les obligeant à se développer en une progéniture femelle. [49]

Parmi les espèces dotées du système de détermination du sexe haplo-diploïde, telles que les hyménoptères (fourmis, abeilles et guêpes) et les thysanoptères (thrips), les mâles haploïdes sont produits à partir d'œufs non fécondés. Habituellement, les œufs ne sont pondus que par la reine, mais les ouvrières non accouplées peuvent également pondre des œufs mâles haploïdes, soit régulièrement (par exemple, les abeilles sans dard) soit dans des circonstances particulières. Un exemple de parthénogenèse non viable est courant chez les abeilles domestiques. La reine des abeilles est la seule femelle fertile de la ruche si elle meurt sans possibilité d'une reine de remplacement viable, il n'est pas rare que les abeilles ouvrières pondent des œufs. Ceci est le résultat du manque de phéromones de la reine et des phéromones sécrétées par le couvain non coiffé, qui suppriment normalement le développement ovarien chez les ouvrières. Les abeilles ouvrières sont incapables de s'accoupler et les œufs non fécondés ne produisent que des faux-bourdons (mâles), qui ne peuvent s'accoupler qu'avec une reine. Ainsi, dans une période relativement courte, toutes les abeilles ouvrières meurent, et les nouveaux faux-bourdons suivent s'ils n'ont pas pu s'accoupler avant l'effondrement de la colonie. On pense que ce comportement a évolué pour permettre à une colonie condamnée de produire des faux-bourdons qui peuvent s'accoupler avec une reine vierge et ainsi préserver la descendance génétique de la colonie.

Quelques fourmis et abeilles sont capables de produire une progéniture femelle diploïde par parthénogénétique. Il s'agit notamment d'une sous-espèce d'abeille mellifère d'Afrique du Sud, Apis mellifera capensis, où les ouvrières sont capables de produire des œufs diploïdes par parthénogénétique, et de remplacer la reine si elle meurt, d'autres exemples incluent certaines espèces de petites abeilles charpentières (genre Ceratina). De nombreuses guêpes parasites sont connues pour être parthénogénétiques, parfois dues à des infections par Wolbachia.

Les ouvrières de cinq [22] espèces de fourmis et les reines de certaines fourmis sont connues pour se reproduire par parthénogenèse. Dans Curseur cataglyphes, une fourmi européenne formicine, les reines et les ouvrières peuvent produire de nouvelles reines par parthénogenèse. Les ouvrières sont produites sexuellement. [22]

Chez les fourmis électriques d'Amérique centrale et du Sud, Wasmannia auropunctata, les reines produisent plus de reines par parthénogenèse automictique avec fusion centrale. Les ouvrières stériles sont généralement produites à partir d'œufs fécondés par des mâles. Cependant, dans certains des œufs fécondés par des mâles, la fécondation peut entraîner l'ablation du matériel génétique femelle du zygote. De cette façon, les mâles ne transmettent que leurs gènes pour devenir une progéniture mâle fertile. Il s'agit du premier exemple reconnu d'une espèce animale où les femelles et les mâles peuvent se reproduire par clonage, ce qui entraîne une séparation complète des pools génétiques mâles et femelles. [51] En conséquence, les mâles n'auront que des pères et les reines que des mères, tandis que les ouvrières stériles sont les seules à avoir les deux parents des deux sexes.

Ces fourmis bénéficient à la fois des avantages de la reproduction asexuée et sexuée [22] [51] - les filles qui peuvent se reproduire (les reines) ont tous les gènes de la mère, tandis que les ouvrières stériles dont la force physique et la résistance aux maladies sont importantes sont produites sexuellement. .

D'autres exemples de parthénogenèse chez les insectes peuvent être trouvés chez les pucerons formant des galles (par exemple, Pemphigus bêtae), où les femelles se reproduisent par parthénogénétique pendant la phase de formation des galles de leur cycle de vie et chez les thrips des graminées. Dans le genre des thrips des graminées Aptinothrips il y a eu, malgré le nombre très limité d'espèces du genre, plusieurs transitions vers l'asexualité. [52]

Crustacés Modifier

La reproduction des crustacés varie à la fois selon les espèces et au sein de celles-ci. La puce d'eau Daphnie pulex alterne reproduction sexuée et parthénogénétique. [53] Parmi les grands crustacés décapodes les plus connus, certaines écrevisses se reproduisent par parthénogenèse. Les "Marmorkrebs" sont des écrevisses parthénogénétiques découvertes dans le commerce des animaux de compagnie dans les années 1990. [54] La progéniture est génétiquement identique au parent, ce qui indique qu'elle se reproduit par apomixie, c'est-à-dire parthénogenèse dans laquelle les œufs n'ont pas subi de méiose. [55] Écrevisses épineuse (Orconectes limosus) peut se reproduire à la fois sexuellement et par parthénogenèse. [56] L'écrevisse rouge des marais de Louisiane (Procambarus clarkii), qui se reproduit normalement sexuellement, a également été suggéré de se reproduire par parthénogenèse, [57] bien qu'aucun individu de cette espèce n'ait été élevé de cette façon en laboratoire. Artémie parthénogénétique est une espèce ou une série de populations d'artémias parthénogénétiques. [58]

Araignées Modifier

Au moins deux espèces d'araignées de la famille des Oonopidae (araignées lutins), Heteroonops spinimanus et Triaeris stenaspis, sont considérés comme parthénogénétiques, car aucun mâle n'a jamais été collecté. La reproduction parthénogénétique a été démontrée en laboratoire pour T. stenaspis. [59]

Requins Modifier

La parthénogenèse chez les requins a été confirmée chez au moins trois espèces, le bonnethead, [38] le requin pointe noire, [60] et le requin zèbre, [61] et signalée chez d'autres.

Un bonnethead, un type de petit requin-marteau, s'est avéré avoir produit un chiot, né vivant le 14 décembre 2001 au zoo Henry Doorly dans le Nebraska, dans un réservoir contenant trois femelles marteaux, mais aucun mâle. On pensait que le chiot avait été conçu par parthénogenèse. Le bébé requin a apparemment été tué par une raie pastenague quelques jours après sa naissance. [62] L'enquête sur la naissance a été menée par l'équipe de recherche de l'Université Queen's de Belfast, de l'Université du Sud-Est en Floride et du zoo Henry Doorly lui-même, et il a été conclu après des tests ADN que la reproduction était parthénogénétique. Les tests ont montré que l'ADN du chiot ne correspondait qu'à une seule femelle qui vivait dans le réservoir et qu'aucun ADN mâle n'était présent dans le chiot. Le chiot n'était pas un jumeau ou un clone de sa mère, mais ne contenait que la moitié de l'ADN de sa mère (« parthénogenèse automictique »). Ce type de reproduction avait été observé auparavant chez les poissons osseux, mais jamais chez les poissons cartilagineux comme les requins, jusqu'à cette documentation.

La même année, une femelle requin pointe noire de Virginie s'est reproduite par parthénogenèse. [63] Le 10 octobre 2008, les scientifiques ont confirmé le deuxième cas de "naissance vierge" chez un requin. Le Journal of Fish Biology a rapporté une étude dans laquelle des scientifiques ont déclaré que des tests ADN ont prouvé qu'un chiot porté par une femelle requin à pointe noire de l'Atlantique dans le Virginia Aquarium & Marine Science Center ne contenait aucun matériel génétique d'un mâle. [60]

En 2002, deux requins bambou à points blancs sont nés à l'Aquarium de Belle Isle à Détroit. Ils ont éclos 15 semaines après avoir été pondus. Les naissances ont déconcerté les experts car la mère partageait un aquarium avec un seul autre requin, une femelle. Les requins bambou femelles avaient pondu des œufs dans le passé. Ce n'est pas inattendu, car de nombreux animaux pondront des œufs même s'il n'y a pas de mâle pour les féconder. Normalement, les œufs sont supposés non viables et sont jetés. Ce lot d'œufs n'a pas été dérangé par le conservateur car il avait entendu parler de la naissance précédente en 2001 dans le Nebraska et voulait observer s'ils allaient éclore. D'autres possibilités avaient été envisagées pour la naissance des requins bambou de Detroit, notamment l'idée que les requins avaient été fécondés par un mâle et avaient stocké le sperme pendant un certain temps, ainsi que la possibilité que le requin bambou de Belle Isle soit un hermaphrodite, abritant à la fois des organes sexuels mâles et femelles, et capable de féconder ses propres ovules, mais cela n'est pas confirmé. [64]

En 2008, un aquarium hongrois a eu un autre cas de parthénogenèse après que son seul requin femelle ait produit un petit sans jamais être entré en contact avec un requin mâle.

Les répercussions de la parthénogenèse chez les requins, qui n'augmentent pas la diversité génétique de la progéniture, sont un sujet de préoccupation pour les experts en requins, compte tenu des stratégies de gestion de la conservation de cette espèce, en particulier dans les zones où il peut y avoir une pénurie de mâles en raison de la pêche ou les pressions environnementales. Bien que la parthénogenèse puisse aider les femelles qui ne peuvent pas trouver de partenaires, elle réduit la diversité génétique.

En 2011, une parthénogenèse de requin récurrente sur plusieurs années a été démontrée chez un requin zèbre en captivité, un type de requin tapis. [61] [65] Le génotypage de l'ADN a démontré que les requins zèbres individuels peuvent passer de la reproduction sexuée à la reproduction parthénogénétique. [66]

Amphibiens Modifier

Squamata Modifier

La plupart des reptiles de l'ordre des squamatans (lézards et serpents) se reproduisent sexuellement, mais la parthénogenèse a été observée naturellement chez certaines espèces de whiptails, certains geckos, lézards des rochers, [5] [67] [68] dragons de Komodo [69] et serpents . [70] Certains d'entre eux comme le gecko en deuil Lepidodactylus lugubris, gecko domestique de l'Indo-Pacifique Hemidactylus garnotii, les whiptails hybrides Cnémidophore, Lézards de roche du Caucase Darevskia, et le serpent aveugle brahmane, Indotyphlops braminus sont unisexuées et obligatoirement parthénogénétiques. D'autres reptiles, comme le dragon de Komodo, d'autres varans, [71] et certaines espèces de boas, [8] [23] [72] des pythons, [21] [73] des couleuvres, [74] [75] des couleuvres [76] ] et les crotales [77] [78] étaient auparavant considérés comme des cas de parthénogenèse facultative, mais sont en fait des cas de parthénogenèse accidentelle. [28]

En 2012, une parthénogenèse facultative a été signalée pour la première fois chez des vertébrés sauvages par des chercheurs américains parmi des femelles de vipères à tête cuivrée et à bouche blanche capturées. [79] Le dragon de Komodo, qui se reproduit normalement sexuellement, s'est également avéré capable de se reproduire de manière asexuée par parthénogenèse. [80] Un cas a été documenté d'un dragon de Komodo se reproduisant via la reproduction sexuée après un événement parthénogénétique connu, [81] soulignant que ces cas de parthénogenèse sont des accidents de reproduction, plutôt qu'une parthénogenèse adaptative et facultative. [28]

Certaines espèces de reptiles utilisent un système chromosomique ZW, qui produit soit des mâles (ZZ) soit des femelles (ZW). Jusqu'en 2010, on pensait que le système chromosomique ZW utilisé par les reptiles était incapable de produire une progéniture WW viable, mais il a été découvert qu'un boa constricteur femelle (ZW) avait produit une progéniture femelle viable avec des chromosomes WW. [82]

La parthénogenèse a été largement étudiée chez le whiptail du Nouveau-Mexique du genre Aspidoscelis dont 15 espèces se reproduisent exclusivement par parthénogenèse. Ces lézards vivent dans le climat sec et parfois rigoureux du sud-ouest des États-Unis et du nord du Mexique. Toutes ces espèces asexuées semblent être nées de l'hybridation de deux ou trois des espèces sexuées du genre conduisant à des individus polyploïdes. Le mécanisme par lequel le mélange des chromosomes de deux ou trois espèces peut conduire à la reproduction parthénogénétique est inconnu. Récemment, un lézard whiptail parthénogénétique hybride a été élevé en laboratoire à partir d'un croisement entre un whiptail asexué et un whiptail sexuel. [83] Parce que plusieurs événements d'hybridation peuvent se produire, les espèces parthénogénétiques individuelles de whiptail peuvent consister en plusieurs lignées asexuées indépendantes. Au sein des lignées, il y a très peu de diversité génétique, mais différentes lignées peuvent avoir des génotypes très différents.

Un aspect intéressant de la reproduction chez ces lézards asexués est que les comportements d'accouplement sont toujours observés, bien que les populations soient toutes des femelles. Une femelle joue le rôle joué par le mâle dans des espèces étroitement apparentées et monte la femelle qui est sur le point de pondre. Ce comportement est dû aux cycles hormonaux des femelles, qui les amènent à se comporter comme des mâles peu de temps après la ponte, lorsque les niveaux de progestérone sont élevés, et à assumer le rôle de femelle dans l'accouplement avant la ponte, lorsque les œstrogènes dominent. Les lézards qui jouent le rituel de la parade nuptiale ont une plus grande fécondité que ceux maintenus en isolement, en raison de l'augmentation des hormones qui accompagne le montage. Ainsi, bien que les populations manquent d'hommes, elles ont toujours besoin de stimuli comportementaux sexuels pour maximum succès de reproduction. [84]

Certains lézards parthénogènes présentent un schéma de parthénogenèse géographique, occupant des zones de haute montagne où leurs formes ancestrales ont une capacité de compétition inférieure. [85] Chez les lézards de roche du Caucase du genre Darevskia, qui ont six formes parthénogénétiques d'origine hybride [67] [68] [86] forme parthénogénétique hybride D. "dahli" a une niche plus large que l'un ou l'autre de ses ancêtres bisexués et son expansion dans tout le Centre du Petit Caucase a entraîné le déclin des aires de répartition de ses espèces maternelles et paternelles. [87]

Oiseaux Modifier

La parthénogenèse chez les oiseaux est connue principalement à partir d'études sur les dindes et les poulets domestiqués, bien qu'elle ait également été notée chez le pigeon domestique. [37] Dans la plupart des cas, l'œuf ne se développe pas normalement ou complètement jusqu'à l'éclosion. [37] [88] La première description du développement parthénogénétique chez un passereau a été démontrée chez des diamants mandarins captifs, bien que les cellules en division aient présenté des noyaux irréguliers et que les œufs n'aient pas éclos. [37]

La parthénogenèse chez les dindes semble résulter d'une conversion de cellules haploïdes en cellules diploïdes [88] la plupart des embryons ainsi produits meurent au début de leur développement. Rarement, des oiseaux viables résultent de ce processus, et la vitesse à laquelle cela se produit chez les dindes peut être augmentée par la reproduction sélective, [89] cependant, les dindes mâles produites à partir de la parthénogenèse présentent des testicules plus petits et une fertilité réduite. [90]

Mammifères Modifier

Il n'y a pas de cas connus de parthénogenèse naturelle des mammifères dans la nature. Bien que les allégations de cet événement remontent à l'Antiquité, y compris chez les humains (par exemple, la Vierge Marie, mère de Jésus), cela n'a jamais été observé dans un environnement contrôlé. La descendance parthénogénétique des mammifères aurait deux chromosomes X, et serait donc de sexe féminin.

En 1936, Gregory Goodwin Pincus a rapporté avoir réussi à induire la parthénogenèse chez un lapin. [91]

En avril 2004, des scientifiques de l'Université d'agriculture de Tokyo ont utilisé avec succès la parthénogenèse pour créer une souris sans père. En utilisant le ciblage génique, ils ont pu manipuler deux loci imprimés H19/IGF2 et DLK1/MEG3 pour produire des souris bi-maternelles à haute fréquence [92] et montrer par la suite que les souris sans père ont une longévité accrue. [93]

La parthénogenèse induite chez la souris et le singe entraîne souvent un développement anormal. C'est parce que les mammifères ont des régions génétiques imprimées, où le chromosome maternel ou paternel est inactivé dans la progéniture afin que le développement se déroule normalement. Un mammifère créé par parthénogenèse aurait des doses doubles de gènes à empreinte maternelle et serait dépourvu de gènes à empreinte paternelle, ce qui entraînerait des anomalies du développement. Il a été suggéré [94] que les défauts de repliement ou d'interdigitation placentaire sont une cause du développement abortif du parthénote porcin. En conséquence, la recherche sur la parthénogenèse humaine se concentre sur la production de cellules souches embryonnaires à utiliser dans le traitement médical, et non comme stratégie de reproduction.

L'utilisation d'un stimulus électrique ou chimique peut produire le début du processus de parthénogenèse dans le développement asexué d'une progéniture viable. [95]

Au cours du développement de l'ovocyte, l'activité élevée du facteur favorisant la métaphase (MPF) provoque l'arrêt des ovocytes de mammifères au stade de la métaphase II jusqu'à la fécondation par un spermatozoïde. L'événement de fécondation provoque des oscillations intracellulaires du calcium et une dégradation ciblée de la cycline B, une sous-unité régulatrice du MPF, permettant ainsi à l'ovocyte MII-arrêté de passer par la méiose.

Pour initier la parthénogenèse des ovocytes de porc, diverses méthodes existent pour induire une activation artificielle qui imite l'entrée des spermatozoïdes, telles que le traitement par ionophore de calcium, la micro-injection d'ions calcium ou la stimulation électrique. Le traitement avec le cycloheximide, un inhibiteur non spécifique de la synthèse des protéines, améliore le développement du parthénote chez le porc, vraisemblablement par l'inhibition continue du MPF/cycline B. [96] Au fur et à mesure que la méiose progresse, l'extrusion de la seconde polaire est bloquée par l'exposition à la cytochalasine B. dans un parthenote diploïde (2 génomes maternels) [94] Les parthenotes peuvent être transférés chirurgicalement à un oviducte receveur pour un développement ultérieur, mais succomberont à un retard de développement après ≈ 30 jours de gestation. Le placenta parthenote porcin apparaît souvent hypo-vasculaire : voir image libre (Figure 1) dans la référence liée. [94]

Humains Modifier

Le 26 juin 2007, International Stem Cell Corporation (ISCC), une société californienne de recherche sur les cellules souches, a annoncé que leur scientifique principal, le Dr Elena Revazova, et son équipe de recherche ont été les premiers à créer intentionnellement des cellules souches humaines à partir d'humains non fécondés. œufs par parthénogenèse. Le processus peut offrir un moyen de créer des cellules souches génétiquement adaptées à une femme en particulier pour le traitement de maladies dégénératives qui pourraient l'affecter. En décembre 2007, le Dr Revazova et l'ISCC ont publié un article [97] illustrant une percée dans l'utilisation de la parthénogenèse pour produire des cellules souches humaines homozygotes dans la région HLA de l'ADN. Ces cellules souches sont appelées cellules souches humaines parthénogénétiques homozygotes HLA (hpSC-Hhom) et possèdent des caractéristiques uniques qui permettraient d'implanter des dérivés de ces cellules dans des millions de personnes sans rejet immunitaire. [98] Avec une sélection appropriée des donneurs d'ovocytes selon l'haplotype HLA, il est possible de générer une banque de lignées cellulaires dont les dérivés tissulaires, collectivement, pourraient être appariés au CMH avec un nombre important d'individus au sein de la population humaine.

Le 2 août 2007, après une enquête indépendante, il a été révélé que le scientifique sud-coréen discrédité Hwang Woo-Suk a produit sans le savoir les premiers embryons humains résultant de la parthénogenèse. Initialement, Hwang a affirmé que lui et son équipe avaient extrait des cellules souches d'embryons humains clonés, un résultat qui s'est avéré plus tard fabriqué. Un examen plus approfondi des chromosomes de ces cellules montre des indicateurs de parthénogenèse dans les cellules souches extraites, similaires à ceux trouvés chez les souris créées par des scientifiques de Tokyo en 2004. Bien que Hwang ait trompé le monde en disant qu'il était le premier à créer des embryons humains clonés artificiellement, il l'a fait contribuer à une percée majeure dans la recherche sur les cellules souches en créant des embryons humains par parthénogenèse. [99] La vérité a été découverte en 2007, longtemps après que les embryons aient été créés par lui et son équipe en février 2004. Cela a fait de Hwang le premier, sans le savoir, à réussir le processus de parthénogenèse pour créer un embryon humain et, finalement, un lignée de cellules souches parthénogénétiques humaines.

Helen Spurway, généticienne spécialisée dans la biologie de la reproduction du guppy, Lebistes reticulatus, a affirmé, en 1955, que la parthénogenèse, qui se produit chez le guppy dans la nature, peut également se produire (bien que très rarement) dans l'espèce humaine, conduisant à des «naissances vierges». Cela a créé une certaine sensation parmi ses collègues et le grand public. [100] Parfois, un embryon peut commencer à se diviser sans fécondation, mais il ne peut pas se développer complètement tout seul. un tératome ovarien. [101] L'activation ovarienne spontanée n'est pas rare et est connue depuis le 19ème siècle. Certains tératomes peuvent même devenir des fœtus primitifs (tératome fétiforme) avec des têtes, des membres et d'autres structures imparfaits mais ceux-ci ne sont pas viables. Cependant, en 1995, un cas de parthénogenèse partielle a été signalé chez un garçon dont certaines de ses cellules (telles que les globules blancs) manquaient de tout contenu génétique de la part de son père. Les scientifiques pensent que dans le cas du garçon, un ovule non fécondé a commencé à s'auto-diviser, mais que certaines (mais pas toutes) de ses cellules ont été fécondées par un spermatozoïde, cela a dû se produire tôt dans le développement, car les ovules auto-activés perdent rapidement leur capacité être fécondé. Les cellules non fécondées ont finalement dupliqué leur ADN, augmentant leurs chromosomes à 46. Lorsque les cellules non fécondées ont atteint un blocage de développement, les cellules fécondées ont pris le relais et ont développé ce tissu. Le garçon avait des traits du visage asymétriques et des difficultés d'apprentissage mais était par ailleurs en bonne santé. Cela ferait de lui une chimère parthénogénétique (un enfant avec deux lignées cellulaires dans son corps). [102] Bien que plus d'une douzaine de cas similaires aient été rapportés depuis lors (généralement découverts après que le patient ait démontré des anomalies cliniques), il n'y a eu aucun rapport scientifiquement confirmé d'un parthénote humain non chimérique et cliniquement sain (c'est-à-dire produit à partir d'un seul parthénogénétique -ovocyte activé). [101]

Gynogenèse Modifier

Une forme de reproduction asexuée liée à la parthénogenèse est la gynogenèse. Ici, la progéniture est produite par le même mécanisme que dans la parthénogenèse, mais avec l'exigence que l'œuf soit simplement stimulé par le présence de sperme pour se développer. Cependant, le spermatozoïde n'apporte aucun matériel génétique à la progéniture. Étant donné que les espèces gynogénétiques sont toutes des femelles, l'activation de leurs œufs nécessite l'accouplement avec des mâles d'une espèce étroitement apparentée pour le stimulus nécessaire. Quelques salamandres du genre Ambystome sont gynogénétiques et semblent l'être depuis plus d'un million d'années. On pense [ Par qui? ] que le succès de ces salamandres peut être dû à la fécondation rare des œufs par les mâles, introduisant du nouveau matériel dans le pool génétique, qui peut résulter peut-être d'un seul accouplement sur un million. De plus, l'amazone molly est connue pour se reproduire par gynogenèse. [103]

Hybridogenèse Modifier

L'hybridogenèse est un mode de reproduction des hybrides. Les hybrides hybridogénétiques (par exemple le génome AB), généralement des femelles, au cours de la gamétogenèse excluent l'un des génomes parentaux (A) et produisent des gamètes avec le génome non recombiné [104] de la deuxième espèce parentale (B), au lieu de contenir des génomes parentaux recombinés mélangés. Le premier génome (A) est restauré par fécondation de ces gamètes avec des gamètes de la première espèce (AA, hôte sexuel, [104] généralement mâle). [104] [105] [106]

L'hybridogenèse n'est donc pas complètement asexuée, mais plutôt hémiclonale : la moitié du génome est transmise à la génération suivante de manière clonale, non recombinée, intacte (B), l'autre moitié sexuellement, recombinée (A). [104] [107]

Ce processus se poursuit, de sorte que chaque génération est à moitié (ou hémi-)clonale du côté de la mère et possède la moitié du nouveau matériel génétique du côté du père.

Cette forme de reproduction est observée chez certains poissons vivants du genre Poéciliopsis [105] [108] ainsi que dans certains Pélophylax spp. (« grenouilles vertes » ou « grenouilles d'eau »):


Résoudre la reproduction dans les organismes Questions à choix multiples de la classe 12 Biologie Chapitre 1 QCM peut être d'une aide extrême car vous serez conscient de tous les concepts. Ces questions QCM sur la reproduction dans les organismes de classe 12 avec des réponses ouvrent la voie à une révision rapide du chapitre, vous aidant ainsi à améliorer les connaissances du sujet. Jetez un œil au QCM du Chapitre 1 Biologie Classe 12 et recoupez vos réponses lors de la préparation.

Sélectionner la bonne réponse

Question 1.
Quelques énoncés décrivant certaines caractéristiques de la reproduction sont donnés ci-dessous :
(i) La fusion gamétique a lieu
(ii) Le transfert de matériel génétique a lieu
(iii) La division de réduction a lieu
(iv) La progéniture a une certaine ressemblance avec les parents
Sélectionnez les options qui sont vraies pour la reproduction asexuée et sexuée parmi les options ci-dessous :
(a) i et iii
(b) ii et iii
(c) ii et iv
(d) i et iii

Question 2.
Le terme « clone » ne peut pas être appliqué à la progéniture formée par reproduction sexuée car :
(a) La progéniture ne possède pas de copies exactes de l'ADN parental.
(b) L'ADN d'un seul parent est copié et transmis à la progéniture.
(c) La progéniture se forme à des moments différents
(d) L'ADN du parent et l'ADN de la progéniture sont complètement différents.

Réponse : (a) La progéniture ne possède pas de copies exactes de l'ADN parental.

Question 3.
L'amibe et la levure se reproduisent de manière asexuée par fission et bourgeonnement respectivement, car elles sont :
(a) Organismes microscopiques
(b) Organismes hétérotrophes
(c) Organismes unicellulaires
(d) Organismes uninucléés.

Réponse : (c) Organismes unicellulaires

Question 4.
Quelques déclarations concernant la reproduction sexuée sont données ci-dessous :
(i) La reproduction sexuée ne nécessite pas toujours deux individus.
(ii) La reproduction sexuée implique généralement la fusion gamétique.
(iii) La méiose ne se produit jamais pendant la reproduction sexuée
(Iv) La fécondation externe est une règle lors de la reproduction sexuée.
Choisissez les bonnes déclarations parmi les options ci-dessous :
(a) i et iv
(b) i et ii
(c) ii et iii
(d) i et iv

Question 5.
Une algue filamenteuse multicellulaire présente un type de cycle de vie sexuel dans lequel la division méiotique se produit après la formation du zygote. Le filament adulte de cette algue a
(a) Cellules végétatives haploïdes et gamétange diploïde
(b) Cellules végétatives diploïdes et gamétanges diploïdes
(c) Cellules végétatives diploïdes et gamétange haploïde
(d) Cellules végétatives haploïdes et gamétanges haploïdes.

Réponse : (d) Cellules végétatives haploïdes et gamétanges haploïdes.

Question 6.
Les gamètes mâles du plant de riz ont 12 chromosomes dans leur noyau. Le nombre de chromosomes dans le gamète femelle, le zygote et les cellules de la plantule seront respectivement
(a) 12, 24, 12
(b) 24, 12, 12
(c) 12, 24, 24
(d) 24, 12, 24

Question 7.
Ci-dessous sont quelques déclarations relatives à la fertilisation externe. Choisissez les bonnes déclarations.
(i) Les gamètes mâles et femelles sont formés et libérés simultanément.
(ii) Seuls quelques gamètes sont libérés dans le milieu.
(iii) L'eau est le milieu dans une majorité d'organismes présentant une fertilisation externe.
(iv) Les descendants formés à la suite d'une fécondation externe ont de meilleures chances de survie que ceux formés à l'intérieur d'un organisme.
(a) iii et iv
(b) i et iii
(c) ii et iv
(d) i et iv

Question 8.
Les énoncés ci-dessous décrivent certaines caractéristiques observées dans le pistil des fleurs.
(i) Le pistil peut avoir de nombreux carpelles
(ii) Chaque carpelle peut avoir plus d'un ovule
(iii) Chaque carpelle n'a qu'un seul ovule
(iv) Le pistil n'a qu'un seul carpelle
Choisissez les affirmations qui sont vraies parmi les options ci-dessous :
(a) i et ii
(b) i et iii
(c) ii et iv
(d) iii et iv

Question 9.
Laquelle des situations suivantes décrit correctement la similitude entre un œuf d'angiosperme et un œuf humain ?
(i) Les œufs des deux ne sont formés qu'une seule fois dans la vie
(ii) L'œuf d'angiosperme et l'œuf humain sont tous deux stationnaires
(iii) L'œuf d'angiosperme et l'œuf humain sont mobiles.
(iv) La syngamie dans les deux résultats dans la formation de zygote
Choisissez la bonne réponse parmi les options ci-dessous :
(a) ii et iv
(b) iv seulement
(c) iii et iv
(d) i et iv

Question 10.
L'apparition de propagules végétatives à partir des nœuds de plantes telles que la canne à sucre et le gingembre est principalement due à :
(a) Les nœuds sont plus courts que les entre-nœuds
(b) Les nœuds ont des cellules méristématiques
(c) Les nœuds sont situés près du sol
(d) Les nœuds ont des cellules non photosynthétiques

Réponse : (b) Les nœuds ont des cellules méristématiques

Question 11.
Laquelle des affirmations suivantes soutient l'idée que le processus de reproduction sexuelle élaboré est apparu beaucoup plus tard dans l'évolution organique ?
(i) Les groupes inférieurs d'organismes ont une conception corporelle plus simple
(ii) La reproduction asexuée est courante dans les groupes inférieurs
(iii) La reproduction asexuée est courante dans les groupes supérieurs d'organismes
(iv) Il y a une incidence élevée de reproduction sexuée chez les angiospermes et les vertébrés.
Choisissez la bonne réponse parmi les options ci-dessous :
(a) i et ii
(b) i et iii
(c) ii et iv
(d) ii et iii

Question 12.
Les descendants formés par reproduction sexuée présentent plus de variations que ceux formés par reproduction asexuée car :
(a) La reproduction sexuée est un long processus
(b) Les gamètes des parents ont une composition génétique qualitativement différente
(c) Le matériel génétique provient de parents de deux espèces différentes
(d) Une plus grande quantité d'ADN est impliquée dans la reproduction sexuée.

Réponse : (b) Les gamètes des parents ont une composition génétique qualitativement différente

Question 13.
Choisissez la bonne affirmation parmi les suivantes :
(a) Les organismes dioïques (hermaphrodites) ne sont observés que chez les animaux
(b) Les organismes dioïques ne sont observés que dans les plantes
(c) Les organismes dioïques sont observés chez les plantes et les animaux
(d) Les organismes dioïques ne sont observés que chez les vertébrés.

Réponse : (c) Les organismes dioïques sont observés chez les plantes et les animaux

Question 14.
Il n'y a pas de mort naturelle chez les organismes unicellulaires comme les amibes et les bactéries car :
(a) Ils ne peuvent pas se reproduire sexuellement
(b) Ils se reproduisent par fission binaire
(c) Le corps parental est réparti entre les descendants
(d) Ils sont microscopiques.

Réponse : (c) Le corps parental est réparti entre les descendants

Question 15.
Il existe différents types de reproduction. Le type de reproduction adopté par un organisme dépend :
(a) L'habitat et la morphologie de l'organisme
(b) Morphologie de l'organisme
(c) Morphologie et physiologie des organismes
(d) L'habitat, la physiologie et la constitution génétique de l'organisme

Réponse : (d) L'habitat, la physiologie et la constitution génétique de l'organisme

Question 16.
Identifiez l'énoncé incorrect.
(a) Dans la reproduction asexuée, la progéniture produite est morphologiquement et génétiquement identique au parent
(b) Les zoospores sont des structures de reproduction sexuée
(c) Dans la reproduction asexuée, un parent unique produit une progéniture avec ou sans formation de gamètes
(d) Les conidies sont des structures asexuées chez Penicillium

Réponse : (b) Les zoospores sont des structures de reproduction sexuée

Question 17.
Lequel des événements suivants est un événement post-fécondation chez les plantes à fleurs ?
(a) Transfert de grains de pollen
(b) Développement d'embryons
(c) Formation de la fleur
(d) Formation de grains de pollen

Réponse : (b) Développement d'embryons

Question 18.
Le nombre de chromosomes dans les cellules de l'apex d'un plant de maïs est de 20. Le nombre de chromosomes dans les cellules mères des microspores d'un même plant doit être :
(a) 20
(b) 10
(c) 40
(d) 15

Questions sur le type d'assertion et de motif

Ces questions se composent de deux déclarations chacune, imprimées comme Assertion et Reason. En répondant à ces questions, vous devez choisir l'une des quatre réponses suivantes.
(a) Si l'assertion et la raison sont toutes deux vraies et que la raison est une explication correcte de l'assertion.
(b) Si l'assertion et la raison sont toutes deux vraies mais que la raison n'est pas une explication correcte de l'assertion.
(c) Si l'assertion est vraie mais la raison est fausse.
(d) Si l'assertion et la raison sont toutes deux fausses.
Question 19.
Affirmation : La reproduction sexuée est
avantageuse que la reproduction asexuée. Raison : La reproduction sexuée est un mode de reproduction rapide, tandis que la reproduction asexuée est un mode de reproduction lent.

Réponse : (c) Si l'assertion est vraie mais la raison est fausse.

Question 20.
Affirmation : Les individus produits par reproduction asexuée sont génétiquement similaires aux parents.
Raison : La reproduction asexuée n'implique que des divisions mitotiques.

Réponse : (a) Si l'assertion et la raison sont toutes deux vraies et que la raison est une explication correcte de l'assertion.

Question 21.
Affirmation : Le stigmate du pistil reçoit le pollen lors de la pollinisation.
Raison : Les grains de pollen sont produits dans l'ovaire du gynécée.

Réponse : (c) Si l'assertion est vraie mais la raison est fausse.

Question 22.
Affirmation : Chez le blé et la canne à sucre, la pollinisation se fait par l'eau.
Raison : L'eau n'est pas nécessaire pour l'irrigation du blé et de la canne à sucre.

Réponse : (d) Si l'assertion et la raison sont toutes deux fausses.

Question 23.
Affirmation : L'autopollinisation continue génération après génération aboutit à la formation de lignées pures.
Raison : Par autopollinisation continue, la plante devient pure ou homozygote pour ses caractères.

Réponse : (a) Si l'assertion et la raison sont toutes deux vraies et que la raison est une explication correcte de l'assertion.

Question 24.
Affirmation : De nombreux organismes unicellulaires se reproduisent par fission binaire.
Raison : Dans la fission binaire, une cellule se divise en deux moitiés et chacune se développe rapidement en un adulte.

Réponse : (b) Si l'assertion et la raison sont vraies mais que la raison n'est pas une explication correcte de l'assertion.

Question 25.
Affirmation : Chez les animaux vivipares, le zygote se développe en un jeune à l'intérieur du corps de l'organisme femelle.
Raison : En raison des soins et de la protection appropriés des embryons, les chances de survie des jeunes sont plus grandes chez les organismes vivipares.

Réponse : (b) Si l'assertion et la raison sont toutes deux vraies mais que la raison n'est pas une explication correcte de l'assertion.

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Voir la vidéo: les modes de reproduction la reproduction asexuee (Janvier 2022).