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1.4.16.16 : Mammifères - Biologie


Objectifs d'apprentissage

  • Identifier les caractéristiques des mammifères
  • Nommer et décrire les caractéristiques distinctives des trois principaux groupes de mammifères
  • Décrire l'histoire évolutive des mammifères

Caractéristiques des mammifères

La présence de poils est l'un des signes les plus évidents d'un mammifère. Bien qu'il ne soit pas très étendu sur certaines espèces, comme les baleines, le poil a de nombreuses fonctions importantes pour les mammifères. Les mammifères sont endothermiques et les poils fournissent une isolation pour retenir la chaleur générée par le travail métabolique. Les cheveux emprisonnent une couche d'air près du corps, retenant la chaleur. En plus de l'isolation, les cheveux peuvent servir de mécanisme sensoriel via des poils spécialisés appelés vibrisses, mieux connus sous le nom de moustaches. Ceux-ci s'attachent aux nerfs qui transmettent des informations sur les sensations, ce qui est particulièrement utile pour les mammifères nocturnes ou fouisseurs. Les poils peuvent également fournir une coloration protectrice ou faire partie de la signalisation sociale, comme lorsque les poils d'un animal se dressent « sur la pointe ».

Le tégument, ou peau, des mammifères comprend des glandes sécrétoires ayant diverses fonctions. Glandes sébacées produire un mélange lipidique appelé sébum qui est sécrété sur les cheveux et la peau pour la résistance à l'eau et la lubrification. Les glandes sébacées sont situées sur la majeure partie du corps. Glandes eccrines produire de la sueur, ou transpiration, qui est principalement composée d'eau. Chez la plupart des mammifères, les glandes eccrines sont limitées à certaines zones du corps et certains mammifères ne les possèdent pas du tout. Cependant, chez les primates, en particulier les humains, la sueur figure en bonne place dans la thermorégulation, régulant le corps par le refroidissement par évaporation. Les glandes sudoripares sont situées sur la majeure partie de la surface du corps chez les primates. Glandes apocrines, ou les glandes odorantes, sécrètent des substances qui sont utilisées pour la communication chimique, comme chez les mouffettes. Glandes mammaires produire du lait qui est utilisé pour nourrir les nouveau-nés. Alors que les mâles monotrèmes et eutherians possèdent des glandes mammaires, les marsupiaux mâles n'en ont pas. Les glandes mammaires sont probablement des glandes sébacées ou eccrines modifiées, mais leur origine évolutive n'est pas tout à fait claire.

Le système squelettique des mammifères possède de nombreuses caractéristiques uniques. La mâchoire inférieure des mammifères se compose d'un seul os, le dentaire. Les mâchoires des autres vertébrés sont composées de plus d'un os. Chez les mammifères, l'os dentaire rejoint le crâne au niveau de l'os squamosal, tandis que chez d'autres vertébrés, l'os carré de la mâchoire se joint à l'os articulaire du crâne. Ces os sont présents chez les mammifères, mais ils ont été modifiés pour fonctionner dans l'audition et former des os dans l'oreille moyenne (Figure 1). D'autres vertébrés ne possèdent qu'un seul os de l'oreille moyenne, l'étrier. Les mammifères en ont trois : le marteau, l'enclume et l'étrier. Le marteau provenait de l'os articulaire, tandis que l'enclume provenait de l'os carré. Cet arrangement des os de la mâchoire et des oreilles aide à distinguer les mammifères fossiles des fossiles d'autres synapsides.

Le muscle adducteur qui ferme la mâchoire est composé de deux muscles chez les mammifères : le temporal et le masséter. Ceux-ci permettent un mouvement latéral de la mâchoire, rendant la mastication possible, ce qui est unique aux mammifères. La plupart des mammifères ont dents hétérodontes, ce qui signifie qu'ils ont différents types et formes de dents plutôt qu'un seul type et forme de dent. La plupart des mammifères sont diphyodontes, ce qui signifie qu'ils ont deux séries de dents au cours de leur vie : les dents de lait ou « de bébé » et les dents permanentes. D'autres vertébrés sont des polyphyodontes, c'est-à-dire que leurs dents sont remplacées tout au long de leur vie.

Les mammifères, comme les oiseaux, possèdent un cœur à quatre chambres. Les mammifères ont également un groupe spécialisé de fibres cardiaques situées dans les parois de leur oreillette droite appelée nœud sino-auriculaire, ou stimulateur cardiaque, qui détermine la vitesse à laquelle le cœur bat. Les érythrocytes de mammifères (globules rouges) n'ont pas de noyau, alors que les érythrocytes des autres vertébrés sont nucléés.

Les reins des mammifères possèdent une portion du néphron appelée boucle de Henlé ou boucle néphritique, qui permet aux mammifères de produire une urine avec une concentration élevée de solutés, supérieure à celle du sang. Les mammifères n'ont pas de système porte rénal, qui est un système de veines qui déplace le sang des membres postérieurs ou inférieurs et de la région de la queue vers les reins. Les systèmes portes rénaux sont présents chez tous les autres vertébrés, à l'exception des poissons sans mâchoire. Une vessie urinaire est présente chez tous les mammifères.

Les cerveaux des mammifères ont certaines caractéristiques qui diffèrent des autres vertébrés. Chez certains mammifères, mais pas tous, le cortex cérébral, la partie la plus externe du cerveau, est fortement plié, permettant une plus grande surface que ce qui est possible avec un cortex lisse. Les lobes optiques, situés dans le mésencéphale, sont divisés en deux parties chez les mammifères, alors que d'autres vertébrés possèdent un seul lobe non divisé. Les mammifères eutheriens possèdent également une structure spécialisée qui relie les deux hémisphères cérébraux, appelée corps calleux.

Groupes de mammifères

Il existe trois groupes de mammifères : les eutheriens, ou les mammifères placentaires, le marsupiaux, et le monotrèmes, ou métathériens. Ces groupes sont divisés en deux clades : les eutheriens et les marsupiaux constituent le clade des mammifères thériens, et les monotrèmes forment leur clade frère.

Marsupiaux

Marsupiaux se trouvent principalement en Australie (334 espèces existantes), tandis qu'environ 100 espèces existantes peuvent être trouvées dans les Amériques. L'opossum nord-américain est le seul marsupial trouvé au nord du Mexique, en Amérique du Nord. Les marsupiaux australiens comprennent le kangourou, le koala, le bandicoot, le diable de Tasmanie (figure 2) et plusieurs autres espèces. La plupart des espèces de marsupiaux possèdent une poche dans laquelle les jeunes très prématurés résident après la naissance, recevant du lait et continuant à se développer. Les marsupiaux diffèrent des eutheriens en ce qu'il existe une connexion placentaire moins complexe : les jeunes naissent à un âge extrêmement précoce et s'accrochent au mamelon dans la poche.

Eutherians

Les eutherians sont les mammifères les plus répandus, présents dans le monde entier. Il existe 18 à 20 ordres de mammifères placentaires. Quelques exemples sont Insectivora, les mangeurs d'insectes ; Edentata, les fourmiliers édentés ; Rodentia, les rongeurs ; Les cétacés, les mammifères aquatiques dont les baleines ; Carnivores, mammifères carnivores, y compris les chiens, les chats et les ours ; et les primates, qui comprennent les humains. Mammifères eutheriens sont parfois appelés mammifères placentaires parce que toutes les espèces possèdent un placenta complexe qui relie le fœtus à la mère, permettant l'échange de gaz, de fluides et de nutriments. Alors que d'autres mammifères possèdent un placenta moins complexe ou ont brièvement un placenta, tous les eutherians possèdent un placenta complexe pendant la gestation.

Monotrèmes

Il existe trois espèces vivantes de monotrèmes: l'ornithorynque et quatre espèces d'échidnés, ou fourmiliers épineux. L'ornithorynque à bec coriace appartient à la famille Ornithorhynchidae (« bec d'oiseau »), alors que les échidnés appartiennent à la famille Tachyglossidae (« langue collante ») (Figure 3). L'ornithorynque et une espèce d'échidné se trouvent en Australie, et l'autre espèce d'échidné se trouve en Nouvelle-Guinée. Les monotrèmes sont uniques parmi les mammifères car ils pondent des œufs plutôt que de donner naissance à des petits vivants. Les coquilles de leurs œufs ne ressemblent pas aux coquilles dures des oiseaux, mais sont une coquille coriace, semblable aux coquilles des œufs de reptiles. Les monotrèmes n'ont pas de dents.

Évolution des mammifères

Les mammifères sont des synapsides, ce qui signifie qu'ils ont une seule ouverture dans le crâne. Ce sont les seules synapsides vivantes, car les formes antérieures se sont éteintes à la période jurassique. Les premières synapsides non mammifères peuvent être divisées en deux groupes, les pélycosaures et les thérapsides. Au sein des thérapsides, un groupe appelé les cynodontes serait les ancêtres des mammifères (Figure 4).

Une caractéristique clé des synapsides est l'endothermie, plutôt que l'ectothermie observée chez la plupart des autres vertébrés. L'augmentation du taux métabolique nécessaire à la modification interne de la température corporelle est allée de pair avec des modifications de certaines structures squelettiques. Les dernières synapsides, qui avaient des caractéristiques plus évoluées propres aux mammifères, possèdent des joues pour contenir la nourriture et des dents hétérodontes, qui sont spécialisées pour mâcher, décomposer mécaniquement les aliments pour accélérer la digestion et libérer l'énergie nécessaire pour produire de la chaleur. La mastication nécessite également la capacité de mâcher et de respirer en même temps, ce qui est facilité par la présence d'un palais secondaire. Un palais secondaire sépare la zone de la bouche où se produit la mastication de la zone au-dessus où se produit la respiration, permettant à la respiration de se poursuivre sans interruption pendant la mastication. Un palais secondaire ne se trouve pas chez les pélycosaures mais est présent chez les cynodontes et les mammifères. La mâchoire montre également des changements des premières synapsides aux dernières. L'arc zygomatique, ou pommette, est présent chez les mammifères et les thérapsides avancés tels que les cynodontes, mais n'est pas présent chez les pélycosaures. La présence de l'arcade zygomatique suggère la présence du muscle masséter, qui ferme la mâchoire et fonctionne en mastication.

Dans le squelette appendiculaire, la ceinture scapulaire des mammifères thérians est modifiée par rapport à celle des autres vertébrés en ce qu'elle ne possède pas d'os procoracoïde ni d'interclavicule, et l'omoplate est l'os dominant.

Les mammifères ont évolué à partir des thérapsides à la fin du Trias, car les premiers fossiles de mammifères connus datent du début du Jurassique, il y a environ 205 millions d'années. Les premiers mammifères étaient petits, de la taille d'un petit rongeur. Les mammifères ont commencé à se diversifier à l'ère mésozoïque, du Jurassique au Crétacé, bien que la plupart de ces mammifères aient disparu à la fin du Mésozoïque. Au cours du Crétacé, un autre rayonnement de mammifères a commencé et s'est poursuivi tout au long de l'ère cénozoïque, il y a environ 65 millions d'années.

Objectifs d'apprentissage

Les mammifères en général sont des vertébrés qui possèdent des poils et des glandes mammaires. Le tégument des mammifères comprend diverses glandes sécrétoires, y compris les glandes sébacées, les glandes eccrines, les glandes apocrines et les glandes mammaires. Les mammifères sont des synapsides, ce qui signifie qu'ils ont une seule ouverture dans le crâne. Une caractéristique clé des synapsides est l'endothermie plutôt que l'ectothermie observée chez d'autres vertébrés. Les mammifères ont probablement évolué à partir des thérapsides à la fin du Trias, car les premiers fossiles de mammifères connus datent du début du Jurassique. Il existe aujourd'hui trois groupes de mammifères : les monotrèmes, les marsupiaux et les eutheriens. Les monotrèmes sont uniques parmi les mammifères car ils pondent des œufs plutôt que de donner naissance à des petits. Les mammifères eutheriens sont parfois appelés mammifères placentaires, car toutes les espèces possèdent un placenta complexe qui relie le fœtus à la mère, permettant l'échange de gaz, de fluides et de nutriments.


L'analyse du génome du gecko terrestre de Madagascar caractérise les destins asymétriques des gènes dupliqués

Fond: Classiquement, la comparaison entre les amniotes - oiseaux, mammifères et reptiles - a souvent été abordée à travers des analyses de mammifères et, à titre de comparaison, d'oiseaux. Cependant, les oiseaux sont dérivés morphologiquement et physiologiquement et, de plus, certaines parties de leurs génomes sont reconnues comme difficiles à séquencer et/ou à assembler et sont donc absentes des assemblages de génomes. Par conséquent, le séquençage des génomes des reptiles faciliterait les études comparatives sur les amniotes en offrant une couverture plus complète pour aider à comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les changements évolutifs.

Résultats: Ici, nous présentons l'ensemble des séquences du génome du gecko terrestre de Madagascar (Paroedura picta), un système d'étude prometteur en particulier en biologie du développement, et l'avons utilisé pour identifier les changements dans le répertoire des gènes à travers les amniotes. L'analyse à l'échelle du génome du gecko terrestre de Madagascar nous a permis de reconstruire un ensemble complet de phylogénies génétiques comprenant 13 043 groupes orthologues de divers amniotes. Notre étude a révélé 469 gènes retenus par certains reptiles mais absents des données disponibles sur les séquences à l'échelle du génome des mammifères et des oiseaux. Il est important de noter que ces gènes, désignés ici collectivement comme des gènes « insaisissables », ont présenté des taux de substitution de nucléotides élevés et une distribution intra-génomique inégale. De plus, les régions génomiques flanquant ces gènes insaisissables présentaient des caractéristiques distinctes qui avaient tendance à être associées à une densité de gènes, une densité d'éléments répétés et une teneur en GC accrues.

Conclusion: Cet assemblage du génome très continu et presque complet du gecko terrestre de Madagascar facilitera l'utilisation de cette espèce comme animal d'expérimentation dans divers domaines de la biologie. Les comparaisons du répertoire de gènes entre les amniotes ont en outre démontré que le sort d'un gène dupliqué peut être affecté par les propriétés intrinsèques de sa localisation génomique, qui peuvent persister pendant des centaines de millions d'années.

Mots clés: disparité des champs génomiques gecko duplication de gènes perte de gènes répertoire de gènes évolution phylome.

Déclaration de conflit d'intérêts

Approbation éthique et consentement à participer

Toutes les expériences et l'hébergement utilisant le gecko terrestre de Madagascar ont été menés conformément aux directives approuvées par le comité des expériences sur les animaux RIKEN (ID d'approbation AH25-05-1 et AH24-04-6). Les expériences utilisant le poisson zèbre ont été approuvées par le comité d'expérimentation animale de l'Université de Nagoya (approbation n° 2016022203).

Consentement à la publication
Intérêts concurrents

Les auteurs déclarent qu'ils n'ont pas d'intérêts concurrents.

Note de l'éditeur

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1.4.16.16 : Mammifères - Biologie

Revue internationale sur la vie dans les océans et les eaux côtières

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Collection thématique : L'impact des débris plastiques marins sur la vie en mer
Collection thématique : Changement global et interactions au sein des réseaux trophiques pélagiques marins : tendances actuelles et perspectives futures

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Biologie marine publie des contributions originales et d'importance internationale dans tous les domaines de la biologie marine. Une attention particulière est accordée aux articles qui favorisent la compréhension de la vie en mer, les interactions organisme-environnement, les interactions entre organismes et le fonctionnement de la biosphère marine. Si les articles de recherche originaux sont l'épine dorsale de la biologie marine, les articles de méthode, les critiques et les commentaires sont également les bienvenus, à condition qu'ils répondent aux mêmes critères d'originalité, d'importance et de qualité que les articles de recherche. Les articles d'importance exceptionnelle sont publiés en tant qu'articles phares. Ils sont accompagnés d'un commentaire éditorial, et ils sont promus dans les médias sociaux.

Les aspects présentant un intérêt particulier comprennent :

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Comme vous et moi

placentaire les mammifères sont la forme dominante de mammifère sur la planète. Les mammifères placentaires livrent leurs petits vivants et prêts à l'action. Bien que les bébés puissent encore avoir besoin de travail, une grande partie du développement de base se fait à l'intérieur de la femelle placenta. Lorsque le bébé naît, il a encore besoin d'être élevé et éduqué. Les mères de mammifères restent généralement dans les parages et aident dans ce processus d'apprentissage. Il n'y a pas de pochettes. Le bébé doit marcher ou être porté.

Les mammifères placentaires sont partout, même dans les océans. Un groupe appelé cétacés comprend les dauphins et les baleines. Ce sont des mammifères qui ont évolué et sont retournés dans l'océan. Ils respirent encore de l'air et ont même des poils minuscules comme les autres mammifères, mais ils vivent toute leur vie dans l'eau.


Université d'État du Kansas

La division de biologie de l'Université d'État du Kansas est un chef de file dans l'enseignement de premier cycle et des cycles supérieurs et dans la recherche de pointe. Nous avons un excellent dossier dans la recherche, l'enseignement et la sensibilisation communautaire. Nous proposons un baccalauréat ès sciences et un baccalauréat ès arts dans trois options : biologie, pêche, biologie de la conservation de la faune et de la flore et microbiologie, une maîtrise ès sciences en biologie et un doctorat en philosophie dans deux options : biologie et microbiologie. La Division de biologie est l'un des plus grands programmes sur le campus avec plus de 800 majors de premier cycle et 65 étudiants diplômés inscrits en moyenne chaque année. Nos 55 professeurs travaillent à former la prochaine génération de scientifiques de la vie via nos programmes de premier cycle et des cycles supérieurs. Notre corps professoral comprend des scientifiques primés qui ont été récompensés par des prix nationaux et universitaires pour leurs contributions à la recherche et à l'enseignement.

La division se consacre à la découverte et à la diffusion de connaissances biologiques nouvelles et existantes, dans un environnement favorable et diversifié, aux étudiants, aux collègues professionnels et au public par le biais d'un enseignement, d'une recherche et d'une sensibilisation de premier ordre. Les professeurs, les associés postdoctoraux, les étudiants diplômés et les chercheurs scientifiques sont très productifs et publient chaque année plus de 130 articles et livres évalués par des pairs. Les programmes de recherche de la Division sont soutenus par un financement concurrentiel provenant de subventions extra-muros et des moyennes totales de financement de la recherche

Nous vous invitons à en apprendre davantage sur la Division et n'hésitez pas à visiter le bureau du département à Ackert Hall. Aussi, n'hésitez pas à contacter les membres individuels du corps professoral pour plus d'informations.


Journal de biologie des poissons

Les Journal de biologie des poissons est une revue internationale de premier plan à comité de lecture pour les scientifiques engagés dans tous les aspects de la biologie des poissons. Classé parmi les 100 revues les plus influentes de Biology & Medicine au cours des 100 dernières années par la Special Libraries Association - Biomedical and Life Sciences Division (SLA-DBIO), la revue englobe tous les écosystèmes aquatiques : marins, estuariens et d'eau douce.

En vedette sur Journal of Fish Biology
Annonce du numéro spécial du FSBI

L'analyse des isotopes stables (SIA) est devenue un outil puissant et largement utilisé pour comprendre la physiologie, l'écologie, l'évolution, la conservation et la gestion des poissons. Ce numéro spécial offrira une perspective globale, synthétisant les avancées récentes dans l'application de la SIA à la biologie des poissons. Cliquez ici pour tous les détails.

Ouvert à la soumission d'articles : 1er février 2021

Date limite de soumission des articles : 1 er février 2022

Dernier numéro spécial :
Un symposium sur le thème d'actualité « Avancées des approches basées sur l'eDNA pour l'écologie et la gestion des poissons » s'est tenu à l'Université de Hull, au Royaume-Uni, en septembre 2019, attirant plus de 121 délégués de 27 pays.Les articles de ce numéro spécial témoignent des discussions animées au cours de la conférence et de l'élan de ce domaine en évolution rapide.


La hiérarchie taxonomique

Un taxon (pluriel : taxons) est un groupe d'organismes classés en tant qu'unité. Cela peut être spécifique ou général. Par exemple, nous pourrions dire que tous les humains sont un taxon au niveau de l'espèce puisqu'ils sont tous de la même espèce, mais nous pourrions aussi dire que les humains avec tous les autres primates sont un taxon au niveau de l'ordre, puisqu'ils appartiennent tous à la commander des primates. Les espèces et les ordres sont tous deux des exemples de rangs taxonomiques, qui sont des niveaux relatifs de regroupement d'organismes dans une hiérarchie taxonomique. Ce qui suit est une brève description des rangs taxonomiques qui composent la hiérarchie taxonomique.

Domaine

Un domaine est le rang le plus élevé (le plus général) des organismes. Linnaeus a inventé certains des rangs taxonomiques, mais il n'a pas inventé le rang de domaine, qui est relativement nouveau. Le terme domaine n'a été utilisé qu'en 1990, plus de 250 ans après que Linné a développé son système de classification en 1735. Les trois domaines de la vie sont les bactéries, les archées et les eucaryotes. Les archées sont des organismes unicellulaires similaires aux bactéries. Certaines archées vivent dans des environnements extrêmes, mais d'autres vivent dans des environnements doux. Les eucaryotes, ou tout être vivant sur terre qui n'est pas une bactérie ou un archéon, sont plus étroitement liés au domaine Archaea qu'aux bactéries.

Les rangs taxonomiques sont toujours en majuscules, sauf pour les espèces. Cela permet aux gens de différencier les bactéries (les organismes peuvent désigner toutes les bactéries ou seulement deux bactéries spécifiques) et les bactéries (le domaine, qui comprend toutes les bactéries).

Royaume

Avant l'introduction des domaines, le royaume était le rang taxonomique le plus élevé. Dans le passé, les différents royaumes étaient Animalia, Plantae, Fungi, Protista, Archaea et Bacteria (les Archaea et les bactéries étaient parfois regroupées en un seul royaume, Monera). Cependant, certains de ces regroupements, tels que Protista, ne sont pas très précis. Protista comprend tous les organismes eucaryotes qui ne sont pas des animaux, des plantes ou des champignons, mais certains de ces organismes ne sont pas très étroitement liés les uns aux autres. Il n'y a pas d'accord défini sur la classification du royaume, et certains chercheurs l'ont complètement abandonné. Actuellement, il continue d'être révisé en 2015, les chercheurs ont suggéré de diviser Protista en deux nouveaux royaumes, Protozoa et Chromista.

Phylum

La classe était le rang le plus général proposé par Linnaeus. Les embranchements n'ont été introduits qu'au XIXe siècle. Il existe 108 classes différentes dans le royaume Animalia, dont les Mammalia (mammifères), les Aves (oiseaux) et les Reptilia (reptiles), entre autres. Les classes d'Animalia proposées par Linnaeus sont similaires à celles utilisées aujourd'hui, mais les classes de plantes de Linnaeus étaient basées sur des attributs tels que l'arrangement des fleurs plutôt que sur la parenté. Les classes de plantes d'aujourd'hui sont différentes de celles utilisées par Linnaeus, et les classes ne sont pas fréquemment utilisées en botanique.

Commander

L'ordre est plus spécifique que la classe. Certains des ordres de Linné sont encore utilisés aujourd'hui, comme les lépidoptères (l'ordre des papillons et des mites). Il existe entre 19 et 26 ordres de mammifères, selon la classification des organismes, les sources diffèrent. Certains ordres de mammifères sont les primates, les cétacés (baleines, dauphins et marsouins), les carnivores (grands carnivores/omnivores) et les chiroptères (chauves-souris).

Famille

La famille est, quant à elle, plus spécifique. Certaines familles de l'ordre des Carnivores, par exemple, sont les Canidae (chiens, loups, renards), les Felidae (chats), les Mephitidae (mouffettes) et les Ursidae (ours). Il y a 12 familles au total dans l'ordre des carnivores.

Genre

Le genre (pluriel : genres) est encore plus spécifique que la famille. C'est la première partie du nom scientifique d'un organisme en utilisant la nomenclature binomiale, la deuxième partie est le nom de l'espèce. Le nom scientifique d'un organisme est toujours en italique et le nom du genre est en majuscule alors que le nom de l'espèce ne l'est pas. Le genre et l'espèce sont les seuls rangs taxonomiques en italique. Le nom scientifique de l'homme est Homo sapiens. Homo est le nom du genre, tandis que sapiens est le nom de l'espèce. Toutes les autres espèces du genre Homo sont éteints. Certains étaient ancestraux de l'homme, comme l'homo erectus. D'autres vivaient à la même époque, étaient étroitement liés et se sont croisés avec Homo sapiens, tel que Homo neanderthalensis, les Néandertaliens.

Espèce

L'espèce est le rang taxonomique majeur le plus spécifique. Les espèces sont parfois divisées en sous-espèces, mais toutes les espèces n'ont pas plusieurs formes suffisamment différentes pour être appelées sous-espèces. Il existe environ 8,7 millions d'espèces différentes d'organismes sur Terre, mais la grande majorité n'a pas encore été découverte et classée. Bien que chaque nom de genre soit unique, les mêmes noms d'espèces peuvent être utilisés pour différents organismes. Par exemple, Ursus américain est l'ours noir américain, tandis que Bufo américain est le crapaud d'Amérique. Le nom de l'espèce est toujours en italique, mais jamais en majuscule. C'est le seul rang taxonomique qui n'est pas en majuscule. Dans les articles scientifiques où le nom de l'espèce est utilisé plusieurs fois, il est abrégé après la première utilisation complète en utilisant uniquement la première lettre du nom de genre avec le nom complet de l'espèce. Homo sapiens est abrégé en H. sapiens.


Contenu

Histoire taxonomique Modifier

Rhinolophe a été décrit pour la première fois comme genre en 1799 par le naturaliste français Bernard Germain de Lacépède. Initialement, toutes les chauves-souris en fer à cheval existantes étaient en Rhinolophe, ainsi que les espèces actuellement en Hipposideros (chauves-souris à feuilles rondes). [1] ( p xii ) Au début, Rhinolophe appartenait à la famille des Vespertilionidae. En 1825, le zoologiste britannique John Edward Gray a subdivisé les Vespertilionidae en sous-familles, dont ce qu'il a appelé Rhinolophina. [2] Le zoologiste anglais Thomas Bell est crédité comme le premier à reconnaître les chauves-souris en fer à cheval comme une famille distincte, en utilisant les Rhinolophidae en 1836. [3] Alors que Bell est parfois reconnu comme l'autorité pour les Rhinolophidae, [4] l'autorité est plus souvent donnée comme Gray, 1825. [3] [5] Les chauves-souris fer à cheval sont dans la superfamille Rhinolophoidea, avec Craseonycteridae, Hipposideridae Megadermatidae, Rhinonycteridae et Rhinopomatidae. [6] [7]

Des tentatives ont été faites pour diviser Rhinolophe dans d'autres genres. En 1816, le zoologiste anglais William Elford Leach a proposé le nom de genre Phyllorhina Gris proposé Aquias en 1847 et Phyllotis en 1866 et le naturaliste allemand Wilhelm Peters proposa Coelophyllus en 1867. En 1876, le zoologiste irlandais George Edward Dobson a rendu toutes les chauves-souris asiatiques à Rhinolophe, proposant en outre les sous-familles Phyllorhininae (pour les hipposirides) et Rhinolophinae. Le zoologiste américain Gerrit Smith Miller a encore séparé les hipposirides des chauves-souris en fer à cheval en 1907, reconnaissant les Hipposideridae comme une famille distincte. [1] ( p xii ) Certains auteurs ont considéré Hipposideros et les genres associés dans le cadre des Rhinolophidae aussi récemment qu'au début des années 2000, [8] bien qu'ils soient maintenant le plus souvent reconnus comme une famille distincte. [9] [10] Après la scission en Rhinolophidae et Hipposideridae, d'autres divisions ont été proposées pour Rhinolophe, avec Rhinolphyllotis en 1934 et Rhinomégalophus en 1951, bien que les deux genres supplémentaires aient été retournés à Rhinolophe. [1] ( p xii )

Le mammalogiste danois Knud Andersen a été le premier à proposer des groupes d'espèces pour Rhinolophe, le faisant en 1905. Les groupes d'espèces sont un moyen de regrouper les espèces pour refléter les relations évolutives. Il a reconnu six groupes d'espèces : R. simplex (maintenant R. mégaphyllus), R. lepidus, R. midas (maintenant R. hipposideros), R. philippinensis, R. macrotis, et R. arcuatus. Les espèces ont été fréquemment réarrangées parmi les groupes à mesure que de nouveaux groupes sont ajoutés, de nouvelles espèces sont décrites et les relations entre les espèces sont révisées. [1] ( p xiii ) Quinze groupes d'espèces ont été donnés par Csorba et ses collègues en 2003. [1] [11] Divers sous-genres ont également été proposés, dont six répertoriés par Csorba et al. en 2003: Aquias, Phyllorhina, Rhinolophe, Indorhinolophus, Coelophyllus, et Rhinophyllotis. [1] (p xvi) Informellement, les rhinolophides peuvent être divisés en deux clades principaux : le clade principalement africain et le clade principalement oriental. [8]

Histoire évolutive Modifier

L'ancêtre commun le plus récent de Rhinolophe a vécu il y a environ 34 à 40 millions d'années, [12] se séparant de la lignée des hipposirides au cours de l'Éocène. [8] Les chauves-souris en fer à cheval fossilisées sont connues d'Europe (début à miocène, début de l'Oligocène), d'Australie (Miocène) et d'Afrique (Miocène et Pliocène supérieur). [13] La biogéographie des chauves-souris en fer à cheval est mal comprise. Diverses études ont proposé que la famille soit originaire d'Europe, d'Asie ou d'Afrique. Une étude de 2010 a soutenu une origine asiatique ou orientale de la famille, avec des radiations évolutives rapides des clades africains et orientaux au cours de l'Oligocène. [8] Une étude de 2019 a révélé que R. xinanzhongguoensis et R. nippon, deux espèces eurasiennes, sont plus étroitement apparentées aux espèces africaines qu'aux autres espèces eurasiennes, ce qui suggère que les rhinolophidés peuvent avoir une relation biogéographique complexe avec l'Asie et les Afrotropiques. [12]

Une étude de 2016 utilisant l'ADN mitochondrial et nucléaire a placé les chauves-souris en fer à cheval parmi les Yinpterochiroptères comme sœurs des Hipposideridae. [7]

Rhinolophidae est représenté par un genre existant, Rhinolophe. La famille et le genre sont confirmés comme monophylétiques (contenant tous les descendants d'un ancêtre commun). En 2019, il y avait 106 espèces décrites dans Rhinolophe, ce qui en fait le deuxième genre de chauve-souris après Myotis. Rhinolophe peut être sous-échantillonné dans le domaine afrotropical, avec une étude génétique estimant qu'il pourrait y avoir jusqu'à douze espèces cryptiques dans la région. De plus, certains taxons reconnus comme espèces à part entière se sont avérés avoir peu de divergence génétique. Rhinolophe kahuzi peut être un synonyme de la chauve-souris en fer à cheval Ruwenzori (R. ruwenzorii), et R. gorongosae ou R. rhodesiae peuvent être des synonymes de la chauve-souris en fer à cheval du Bushveld (simulateur R.). De plus, la chauve-souris fer à cheval de Smithers (R. smithersi), le rhinolophe de Cohen (R. cohenae), et le rhinolophe du mont Mabu (R. mabuensis) ont tous peu de divergence génétique avec le rhinolophe de Hildebrandt (R. hildebrandtii). Reconnaître les trois premiers comme des espèces à part entière laisse la chauve-souris en fer à cheval de Hildebrandt paraphylétique. [12]

Le deuxième genre de Rhinolophidae est éteint Paléonyctéris, avec l'espèce type Palaeonycteris robustus. [14] Palaeonycteris robustus a vécu au Miocène inférieur et ses restes fossilisés ont été retrouvés à Saint-Gérand-le-Puy, France. [15] [16]

Apparence Modifier

Les chauves-souris fer à cheval sont considérées comme des micro-chauves-souris petites ou moyennes. [9] Les individus ont une longueur de tête et de corps allant de 35 à 110 mm (1,4 à 4,3 pouces) et une longueur d'avant-bras de 30 à 75 mm (1,2 à 3,0 pouces). L'une des plus petites espèces, le petit rhinolophe (R. hipposideros), pèse de 4 à 10 g (0,14 à 0,35 oz), tandis que l'une des plus grandes espèces, la grande chauve-souris en fer à cheval (R. ferrumequinum), pèse de 16,5 à 28 g (0,58 à 0,99 oz). La couleur de la fourrure est très variable selon les espèces, allant du noirâtre au brun rougeâtre au rouge orangé vif. [17] [13] Les parties inférieures sont plus pâles que la fourrure arrière. [17] La ​​majorité des espèces ont une fourrure longue et douce, mais les chauves-souris laineuses et moins laineuses en fer à cheval (R. luctus et R. beddomei) se distinguent par leur très longue fourrure laineuse. [13]

Comme la plupart des chauves-souris, les chauves-souris en fer à cheval ont deux glandes mammaires sur la poitrine. Les femelles adultes ont en outre deux projections en forme de tétine sur leur abdomen, appelées mamelons pubiens ou faux mamelons, qui ne sont pas connectés aux glandes mammaires. Seules quelques autres familles de chauves-souris ont des mamelons pubiens, notamment les Hipposideridae, les Craseonycteridae, les Megadermatidae et les Rhinopomatidae, qui servent de points d'attache à leur progéniture. [18] Chez quelques espèces de chauves-souris en fer à cheval, les mâles ont un faux mamelon dans chaque aisselle. [9]

Tête et dents Modifier

Toutes les chauves-souris en fer à cheval ont de grandes protubérances ressemblant à des feuilles sur le nez, appelées feuilles de nez. [9] Les narines sont importantes dans l'identification des espèces et sont composées de plusieurs parties. [19] Le devant de la feuille de nez ressemble et est appelé un fer à cheval, ce qui leur a valu le nom commun de "chauves-souris en fer à cheval". [9] Le fer à cheval est au-dessus de la lèvre supérieure et est mince et plat. La lancette est triangulaire, pointue et ensachée, et pointe entre les yeux des chauves-souris. [19] La selle est une structure plate en forme de crête au centre du nez. Il s'élève de derrière les narines et pointe perpendiculairement à la tête. [19] Leurs oreilles sont grandes et en forme de feuille, presque aussi larges que longues, et manquent de tragi. Les antitragi des oreilles sont bien visibles. Leurs yeux sont très petits. [9] Le crâne a toujours un gonflement rostral, ou protubérance osseuse sur le museau. La formule dentaire typique d'un rhinolophe est 1.1.2.3 2.1.3.3 , mais les prémolaires inférieures moyennes sont souvent manquantes, ainsi que les prémolaires supérieures antérieures (prémolaires vers l'avant de la bouche). [1] ( p xi ) Les jeunes perdent leurs dents de lait alors qu'ils sont encore in utero, [17] avec les dents résorbées dans le corps. [20] Ils naissent avec les quatre canines permanentes sorties, ce qui leur permet de s'accrocher à leur mère. [20] Ceci est atypique parmi les familles de chauves-souris, car la plupart des nouveau-nés ont au moins quelques dents de lait à la naissance, qui sont rapidement remplacées par l'ensemble permanent. [21]

Postcrânie Modifier

Plusieurs os de son thorax sont fusionnés - le presternum, la première côte, la deuxième côte partielle, la septième vertèbre cervicale, la première vertèbre thoracique - formant un anneau solide. [1] ( p xi ) Cette fusion est associée à la capacité d'écholocaliser à l'arrêt. [22] À l'exception du premier chiffre, qui a deux phalanges, [17] tous leurs orteils ont trois phalanges. [1] ( p xi ) Cela les distingue des hipposirides, qui ont deux phalanges dans tous les orteils. [9] La queue est complètement enfermée dans l'uropatage (membrane de la queue), [1] ( p xi ) et le bord de fuite de l'uropatage a des calcars (éperons cartilagineux). [9]

Écholocalisation et audition Modifier

Les chauves-souris en fer à cheval ont de très petits yeux et leur champ de vision est limité par leurs grandes feuilles nasales, il est donc peu probable que la vision soit un sens très important. Au lieu de cela, ils utilisent l'écholocation pour naviguer, [13] employant certains des écholocations les plus sophistiquées de tous les groupes de chauves-souris. [23] Pour écholocaliser, ils produisent du son à travers leurs narines. Alors que certaines chauves-souris utilisent l'écholocation modulée en fréquence, les chauves-souris en fer à cheval utilisent l'écholocation à fréquence constante (également appelée écholocation à fréquence unique). [24] Ils ont des cycles de service élevés, ce qui signifie que lorsque des personnes appellent, ils produisent du son plus de 30 % du temps. L'utilisation d'écholocations à haute fréquence et à fréquence constante aide à distinguer les proies en fonction de leur taille. Ces caractéristiques d'écholocation sont typiques des chauves-souris qui recherchent des proies en mouvement dans des environnements encombrés pleins de feuillage. [23] Ils écholocalisent à des fréquences particulièrement élevées pour les chauves-souris, mais pas aussi élevées que les hipposirides par rapport à leur taille corporelle, et la majorité concentre la majeure partie de l'énergie d'écholocation dans la deuxième harmonique. Le roi chauve-souris fer à cheval (R. rex) et le rhinolophe à grandes oreilles (R. philippensis) sont des exemples d'espèces aberrantes qui concentrent l'énergie dans le premier harmonique plutôt que dans le second. [25] Leurs narines très sillonnées aident probablement à focaliser l'émission de sons, réduisant ainsi l'effet de l'encombrement environnemental. [24] Le nez-feuille agit en général comme un réflecteur parabolique, visant le son produit tout en protégeant simultanément l'oreille de certains d'entre eux. [9]

Les chauves-souris en fer à cheval ont des sens de l'audition sophistiqués en raison de leur cochlée bien développée [9] et sont capables de détecter les échos décalés par Doppler. Cela leur permet de produire et de recevoir des sons simultanément. [1] ( p xi ) Chez les chauves-souris en fer à cheval, il existe une relation négative entre la longueur des oreilles et la fréquence d'écholocation : les espèces ayant des fréquences d'écholocation plus élevées ont tendance à avoir des oreilles plus courtes. [25] Au cours de l'écholocation, les oreilles peuvent se déplacer indépendamment les unes des autres dans un mouvement « clignotant » caractéristique de la famille, tandis que la tête se déplace simultanément de haut en bas ou d'un côté à l'autre. [9]

Régime alimentaire et recherche de nourriture Modifier

Les chauves-souris en fer à cheval sont insectivores, bien qu'elles consomment d'autres arthropodes tels que les araignées [17] et emploient deux stratégies de recherche de nourriture principales. La première stratégie consiste à voler lentement et bas au-dessus du sol, en chassant parmi les arbres et les buissons. Certaines espèces qui utilisent cette stratégie sont capables de planer au-dessus de leurs proies et de les glaner dans le substrat. L'autre stratégie est connue sous le nom d'alimentation de perches : les individus se perchent sur des perchoirs pour se nourrir et attendent que la proie passe, puis s'envolent pour la capturer. [1] ( p xi ) La recherche de nourriture se produit généralement de 5,0 à 5,9 m (16,5-19,5 pi) au-dessus du sol. [13] Alors que les chauves-souris vespérales peuvent attraper des proies dans leur uropatagie et les transférer dans leur bouche, les chauves-souris en fer à cheval n'utilisent pas leur uropatagia pour attraper des proies. Au moins une espèce, la grande chauve-souris en fer à cheval, a été documentée en train de capturer une proie au bout de son aile en pliant les phalanges autour d'elle, puis en la transférant dans sa bouche. [9] [27] Alors qu'une majorité de chauves-souris en fer à cheval sont nocturnes et chassent la nuit, la chauve-souris en fer à cheval de Blyth (R. lepidus) est connu pour se nourrir pendant la journée sur l'île Tioman. Ceci est supposé être une réponse au manque de prédateurs aviaires diurnes (oiseaux actifs pendant la journée) sur l'île. [28]

Ils ont des extrémités d'ailes particulièrement petites et arrondies, une faible charge alaire (ce qui signifie qu'ils ont de grandes ailes par rapport à la masse corporelle) et une cambrure élevée. Ces facteurs leur confèrent une agilité accrue et ils sont capables de faire des virages rapides et serrés à basse vitesse. [26] (p361) Par rapport à toutes les chauves-souris, les envergures des chauves-souris en fer à cheval sont typiques de la taille de leur corps et leurs rapports d'aspect, qui relient l'envergure à la surface des ailes, sont moyens ou inférieurs à la moyenne. Certaines espèces, comme le rhinolophe de Rüppell (R. fumigatus), le fer à cheval de Hildebrandt, le fer à cheval de Lander (R. landeri) et le rhinolophe de Swinny (R. swinnyi), ont une surface alaire totale particulièrement importante, bien que la plupart des espèces de chauves-souris en fer à cheval aient une surface alaire moyenne. [26] (p387)

Reproduction et cycle de vie Modifier

Les systèmes d'accouplement des chauves-souris fer à cheval sont mal compris. Un examen en 2000 a noté que seulement environ 4% des espèces avaient publié des informations sur leurs systèmes d'accouplement avec les chauves-souris à queue libre (Molossidae), ils avaient reçu le moins d'attention de toute famille de chauves-souris par rapport à la diversité de leurs espèces. Au moins une espèce, le grand rhinolophe, semble avoir un système d'accouplement polygyne où les mâles tentent d'établir et de défendre des territoires, attirant plusieurs femelles. Rhinolophe sedulus, cependant, fait partie des rares espèces de chauves-souris que l'on pense être monogames (seulement 17 espèces de chauves-souris sont reconnues comme telles en 2000). [29] Certaines espèces, en particulier les espèces tempérées, ont une saison de reproduction annuelle à l'automne, tandis que d'autres espèces s'accouplent au printemps. [17] De nombreuses espèces de chauves-souris en fer à cheval ont l'adaptation de la fécondation retardée par le stockage du sperme féminin. Ceci est particulièrement fréquent chez les espèces tempérées. Chez les espèces hibernantes, le moment de stockage des spermatozoïdes coïncide avec l'hibernation.[1] ( p xi ) D'autres espèces comme la chauve-souris en fer à cheval de Lander ont une diapause embryonnaire, ce qui signifie que bien que la fécondation se produise directement après la copulation, le zygote ne s'implante pas dans la paroi utérine pendant une période de temps prolongée. [9] La grande chauve-souris en fer à cheval a l'adaptation du développement embryonnaire retardé, ce qui signifie que la croissance de l'embryon est conditionnellement retardée si la femelle entre en torpeur. Cela fait que l'intervalle entre la fécondation et la naissance varie entre deux et trois mois. [30] La gestation prend environ sept semaines avant la naissance d'un seul petit, appelé chiot. Les individus atteignent la maturité sexuelle à l'âge de deux ans. Bien que la durée de vie ne dépasse généralement pas six ou sept ans, certaines personnes peuvent avoir une vie extraordinairement longue. Un individu de grande chauve-souris fer à cheval a déjà été bagué puis redécouvert trente ans plus tard. [17]

Comportement et systèmes sociaux Modifier

Différents niveaux de socialité sont observés chez les chauves-souris en fer à cheval. Certaines espèces sont solitaires, avec des individus qui se perchent seuls, tandis que d'autres sont très coloniales, formant des agrégations de milliers d'individus. [1] ( p xi ) La majorité des espèces sont modérément sociales. Chez certaines espèces, les sexes se séparent chaque année lorsque les femelles forment des colonies de maternité, bien que les sexes restent ensemble toute l'année dans d'autres. Les individus chassent en solitaire. [17] Parce que leurs membres postérieurs sont peu développés, ils ne peuvent pas se précipiter sur des surfaces planes ni grimper habilement comme les autres chauves-souris. [13] [9]

Les chauves-souris en fer à cheval entrent en torpeur pour conserver leur énergie. Pendant la torpeur, leur température corporelle descend jusqu'à 16 °C (61 °F) et leur métabolisme ralentit. [31] La torpeur est employée par les chauves-souris en fer à cheval dans les régions tempérées, subtropicales et tropicales. [32] La torpeur a une courte durée lorsque la torpeur est utilisée de manière constante pendant des jours, des semaines ou des mois, elle est connue sous le nom d'hibernation. [33] L'hibernation est utilisée par les chauves-souris en fer à cheval dans les régions tempérées pendant les mois d'hiver. [32]

Prédateurs et parasites Modifier

Dans l'ensemble, les chauves-souris ont peu de prédateurs naturels. [34] Les prédateurs des chauves-souris en fer à cheval comprennent les oiseaux de l'ordre des Accipitriformes (faucons, aigles et cerfs-volants), ainsi que les faucons et les hiboux. [35] [36] Les serpents peuvent aussi s'attaquer à certaines espèces pendant qu'ils se perchent dans des grottes, [37] et les chats domestiques peuvent les chasser aussi. [38] Une étude de 2019 près d'une colonie de chauves-souris dans le centre de l'Italie a révélé que 30% des excréments de chats examinés contenaient les restes de plus grands chauves-souris en fer à cheval. [39]

Les chauves-souris en fer à cheval ont une variété de parasites internes et externes. Les parasites externes (ectoparasites) comprennent les acariens du genre Eyndhovenia, « mouches des chauves-souris » des familles Streblidae et Nycteribiidae, [40] tiques du genre Ixodes, [41] et les puces du genre Rhinolophopsylle. [42] Ils sont également affectés par une variété de parasites internes (endoparasites), y compris les trématodes des genres Lécithodendrium, Plagiorchis, Prosthodendrium, [43] et cestodes du genre Potorolepsis. [44]

Les chauves-souris en fer à cheval ont une répartition principalement paléotropicale, bien que certaines espèces se trouvent dans le sud du domaine paléarctique. [12] Ils se trouvent dans le Vieux Monde, y compris l'Afrique, l'Australie, l'Asie, l'Europe et l'Océanie. [8] La grande chauve-souris en fer à cheval a la plus grande aire de répartition géographique de toutes les chauves-souris en fer à cheval, se produisant en Europe, en Afrique du Nord, au Japon, en Chine et en Asie du Sud. D'autres espèces sont beaucoup plus restreintes, comme le rhinolophe d'Andaman (R. cognatus), que l'on ne trouve que sur les îles Andaman. [13] Ils se perchent dans une variété d'endroits, y compris les bâtiments, les grottes, les creux d'arbres et le feuillage. Ils se produisent dans les habitats boisés et non boisés, [17] avec la majorité des espèces présentes dans les zones tropicales ou subtropicales. [9] Pour les espèces qui hibernent, ils sélectionnent des grottes avec une température ambiante d'environ 11 °C (52 °F). [45]


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Évalué 36 256 1,035 19,077 5,517 3 25,924
Non évalué 1 1
Le total 36 256 1,035 19,077 5,517 4 25,925
Facteurs WikiWork ( ? ) = 108,818 = 5.53
Articles de physiologie par qualité et importance
Qualité Importance
Sommet Haute Milieu Meugler N / A . Le total
FA 1 5 1 7
Floride 1 1
FM 9 9
Géorgie 12 6 18
B 6 13 171 51 3 244
C 9 42 426 200 3 680
Début 4 19 760 593 7 1,383
Bout 443 433 1 3 880
Lister 3 7 5 1 16
Catégorie 197 197
Désambiguïsation 5 5
Déposer 21 21
Projet 8 8
Réorienter 3 3 261 1 268
Modèle 51 51
Autre 8 8
Évalué 20 77 1,827 1,293 561 18 3,796
Non évalué 1 8 9
Le total 20 77 1,828 1,293 561 26 3,805
Facteurs WikiWork ( ? ) = 15,683 = 4.88
Articles d'anatomie par qualité et importance
Qualité Importance
Sommet Haute Milieu Meugler N / A Le total
FA 1 2 1 4
Floride 1 1
FM 31 31
Géorgie 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C 23 194 510 152 879
Début 2 75 931 710 1,718
Bout 4 724 1,521 2,249
Lister 5 17 27 5 54
Catégorie 341 341
Désambiguïsation 595 595
Déposer 2 2
Portail 4 4
Projet 15 15
Réorienter 14,576 14,576
Modèle 194 194
Autre 6 6
Évalué 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Le total 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Facteurs WikiWork ( ? ) = 26,158 = 5.18
Articles MCB par qualité et importance
Qualité Importance
Sommet Haute Milieu Meugler N / A . Le total
FA 9 4 6 6 25
Floride 1 1
UNE 2 1 16 19
Géorgie 15 17 17 12 61
B 49 192 260 238 739
C 68 208 507 946 25 1,754
Début 27 325 958 5,610 39 6,959
Bout 43 323 19,294 20 19,680
Lister 4 8 38 55 254 359
Catégorie 788 788
Désambiguïsation 52 52
Déposer 6 6
Portail 2 2
Projet 7 7
Réorienter 2 10 14 793 2 821
Modèle 310 310
N / A 1 22 23
Autre 1 1
Brouillon 6 1 7
Évalué 172 802 2,120 26,192 2,241 87 31,614
Non évalué 1 1 29 31
Le total 172 803 2,120 26,193 2,241 116 31,645
Facteurs WikiWork ( ? ) = 162,303 = 5.55
Articles sur la génétique par qualité et importance
Qualité Importance
Sommet Haute Milieu Meugler N / A . Le total
FA 5 1 1 1 8
Floride 1 1
Géorgie 8 8 11 16 43
B 23 65 92 99 279
C 24 106 312 507 1 64 1,014
Début 3 65 356 1,222 2 215 1,863
Bout 1 69 1,580 3 154 1,807
Lister 5 7 10 40 9 71
Catégorie 390 390
Désambiguïsation 2 2
Déposer 33 33
Projet 20 20
Modèle 65 65
N / A 1 104 105
Autre 14 14
Évalué 68 254 852 3,465 643 433 5,715
Non évalué 19 19
Le total 68 254 852 3,465 643 452 5,734
Facteurs WikiWork ( ? ) = 25,140 = 5.01

Biologie computationnelle

Articles de biologie computationnelle par qualité et importance
Qualité Importance
Sommet Haute Milieu Meugler N / A . Le total
Géorgie 1 3 3 5 12
B 8 28 32 43 111
C 10 42 64 109 1 226
Début 1 37 133 495 3 669
Bout 1 26 406 1 434
Lister 10 19 19 48
Projet 1 1
N / A 4 1 54 59
Évalué 20 121 281 1,078 55 5 1,560
Non évalué 1 1
Le total 20 121 281 1,078 55 6 1,561
Articles de biophysique par qualité et importance
Qualité Importance
Sommet Meugler . Le total
C 1 1
Début 2 1 3
Évalué 1 2 1 4
Le total 1 2 1 4
Facteurs WikiWork ( ? ) = 19 = 4.75

Évaluation de l'article Modifier

    – l'unité d'évaluation, qui fournit des informations sur les articles de Biologie classés par qualité et importance, et les critères du projet pour la cotation de la qualité des articles.

Maintenance de la catégorie Modifier

(Toutes les statistiques mises à jour le 9 juin 2019) Il est difficile de compiler des statistiques pour une catégorie aussi importante et ses sous-catégories : cependant, PetScan a révélé un total de 56527 articles répartis en 3 sous-catégories (PSID 9644858). Il y en a certainement encore plus que cela, car de nombreuses sous-catégories s'étendent bien au-delà de 3 sous-niveaux. La clé est qu'il y a beaucoup plus d'articles dans le cadre de WikiProject Biology que ce qui est montré par la bannière de la page de discussion ou notre tableau de statistiques.

De nombreuses catégories de biologie sont en mauvais état. Ils ont tendance à se remplir d'articles sur des sujets mineurs qui sont mieux placés dans des sous-catégories (ou sous-sous-catégories, etc.). Un peu de maintenance de la catégorie supérieure et des 30 sous-catégories contribuerait grandement à garder les articles correctement triés. Ceux-ci sont énumérés ci-dessous.

Catégorie principale : Biologie (30C, 133P)

Contient bien plus de 56 527 articles en tout au 9 juin 2019.

    (9C, 95P) (40C, 37P) (13C, 3P) (7C, 121P) (19C, 22P, 1F) (6C, 40P) (4C, 26 P) (3C, 15P) (1C) (5C, 2P) (49C, 376P) (1C, 14P) (7C, 20P) (10C, 28P) (3 C, 11P) (4C, 3P) (15C, 38P) (15C, 48P) (7C, 35P) (9C, 72P) (12C, 39P) (14P ) (1P) (9C, 71P) (10C, 134P) (2C, 4P) (3C, 5P) (11C, 40P) (23C, 238P) (26C , 87 P)

Alertes d'articles Modifier

  • 30 juin 2021 – Kit de test des poudres dangereuses(parler · modifier · hist) a été AfDed par Tautomers(t · c) voir discussion( 3 participantes)
  • 06 juin 2021 – Virus des filets jaunes de la betterave(parler · modifier · hist) a été AfDed par Velayinosu(t · c) voir discussion( 7 participants remis en vente )
  • 06 juin 2021 – Virus de la feuille rouge du mil(parler · modifier · hist) AfDed par Velayinosu(t · c) a été fermé comme effacer par Sandstein(t · c) le 28 juin 2021 voir discussion( 4 participants remis en vente )
  • 15 oct. 2020 – Maladie et épidémies amérindiennes(parler · modifier · hist) est proposé pour le fractionnement par Carwil(t · c) voir discussion
  • 28 sept. 2020 – Chronobiologie(parler · modifier · hist) est proposé pour le fractionnement par Lithopsian(t · c) voir discussion
  • 30 juin 2021 – Draft : Bruce J Hargreaves(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Mwenechanga(t · c)
  • 25 juin 2021 – Brouillon : Cellules manipulées au minimum(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Doc.baranovsky(t · c)
  • 04 juin 2021 – Draft:Izerskyy Volodymyr(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par HickoryOughtShirt?4(t · c)
  • 04 juin 2021 – Version préliminaire : NLS Pharmaceutics(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Discospinster(t · c)
  • 25 mai 2021 – Version préliminaire : Centres de recherche financés par le NIAID(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par EH815(t · c)
  • 22 mai 2021 – Draft : Obligations Phosphoester(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Souradip Mandal(t · c)
  • 21 mai 2021 – Repêchage : Sándor Belák(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Fmasszi(t · c)
  • 10 mai 2021 – Repêchage : Paul Khavari(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Mikip1015(t · c)
  • 04 mai 2021 – Projet :Ethologische Gesellschaft e.V.(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par AnonymousEthologist(t · c)
  • 20 avril 2021 – Ébauche : Prix d'excellence scientifique précoce(parler · modifier · hist) a été soumis pour AfC par Selanna13(t · c)

Demandes Modifier

A faire Modifier

  • Changer la vue d'ensemble en vue d'ensemble, portée et objectifs (encore appelée vue d'ensemble)
    • Remplissez les informations sur la portée
    • Ajouter des objectifs à court/moyen/long terme
    • Fusionner avec le lede
    • Trouvez une meilleure façon de répertorier les projets non biologiques
    • envisagez d'inclure les projets GMCB dans le cladogramme avec une ligne pointillée et une barre intitulée GMCB au lieu de la disposition actuelle
    • Noms de ports terminés
    • Envoyez des messages
      • Aide à la recherche de sources
      • Guides
      • Outils/gadgets
      • Guide de Démarrage

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      Le nouveau Centre des plantes parasites et carnivores, dirigé par le professeur de biologie Claude dePamphilis, abrite le plus grand groupe formel de chercheurs au monde étudiant ces plantes uniques.

      Une équipe internationale explore comment les maladies à transmission vectorielle ont influencé l'histoire de l'humanité, en accordant une attention particulière à la manière dont elles ont renforcé et exacerbé le racisme.


      Voir la vidéo: Cours Biologie Animal Les cordes,Vertèbres et poissons validé (Janvier 2022).